Arid4b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arid4b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15563

品系全称

C57BL/6JCya-Arid4bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94246-Arid4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arid4b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15563) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
AT-rich interaction domain 4B
基因别称
BCAA,BRCAA1,RBBP1L1,Rbp1l1,SAP180
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_194262 | Ensembl: ENSMUST00000110534
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137512Mice homozygous for a null allele die pre-implantation.
ARID4B,也称为AT-rich interaction domain 4B,是一种重要的染色质调节蛋白。它属于ARID蛋白家族,这个家族的成员在基因表达调控中发挥着重要作用。ARID4B含有两个AT-rich interaction domain (ARID)结构域,这些结构域能够结合特定的DNA序列,从而影响基因的表达。此外,ARID4B还与组蛋白去乙酰化酶复合物(如mSIN3A)相互作用,参与染色质重塑和基因表达的调控。

ARID4B在多种生物学过程中发挥着重要作用。在乳腺癌中,ARID4B的表达与肿瘤的生长和转移密切相关。研究发现,ARID4B的等位基因变异和差异表达可以促进乳腺肿瘤的生长和转移。此外,ARID4B还与乳腺癌转移抑制因子BRMS1相互作用,并通过与组蛋白去乙酰化酶复合物成员mSIN3A和mSDS3的差异性结合,影响染色质修饰。此外,ARID4B的下调还与细胞周期和有丝分裂纺锤体生物学相关的Tpx2基因网络的下调相关,这进一步支持了ARID4B在乳腺癌转移中的作用[1]。

在胚胎发育过程中,ARID4B也发挥着重要作用。研究发现,ARID4B在胚胎干细胞(mESCs)的分化过程中起着关键作用。ARID4B的缺乏会导致mESCs的分化缺陷,可能是由于细胞增殖或死亡的异常调控。此外,ARID4B的缺乏还会导致分化过程中细胞周期的改变,并且与早期细胞凋亡的增加相关[2]。

除了在肿瘤和胚胎发育中的作用外,ARID4B还在肌肉细胞的蛋白合成和增殖中发挥作用。研究发现,牛磺酸(Tau)可以刺激C2C12肌母细胞细胞的蛋白合成和增殖,而这种刺激作用是通过PI3K-ARID4B-mTOR信号通路实现的。ARID4B的表达上调可以促进蛋白合成和细胞增殖,而ARID4B的敲低则会抑制这种刺激作用[3]。

此外,ARID4B的表达与肝细胞癌(HCC)患者的预后相关。研究发现,ARID4B在HCC组织中高表达,并且与肿瘤的数量、血管侵袭、Edmondson-Steiner分级和肿瘤-淋巴结-转移(TNM)分期密切相关。高表达的ARID4B与HCC患者的较差生存率相关,并且可以作为HCC患者的独立预后因素[4]。

ARID4B在胶质母细胞瘤中也发挥着重要作用。研究发现,ARID4B在胶质母细胞瘤细胞中的表达与患者的生存率相关。ARID4B的敲低可以抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,并通过PI3K/AKT信号通路导致细胞周期阻滞和细胞凋亡的增加[5]。

此外,ARID4B还与膀胱癌的侵袭相关。研究发现,尿液中外泌体中的miR-17-5p可以抑制ARID4B的表达,从而促进膀胱癌细胞的生长和侵袭。低表达的ARID4B与高分级膀胱癌患者相关,并且与更好的预后相关[6]。

综上所述,ARID4B是一种重要的染色质调节蛋白,参与基因表达调控和染色质重塑。它在乳腺癌、胚胎发育、肌肉细胞、肝细胞癌、胶质母细胞瘤和膀胱癌等多种生物学过程中发挥着重要作用。ARID4B的表达和功能异常与多种疾病的发病机制和预后相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Winter, Scott F, Lukes, Luanne, Walker, Renard C, Welch, Danny R, Hunter, Kent W. 2012. Allelic variation and differential expression of the mSIN3A histone deacetylase complex gene Arid4b promote mammary tumor growth and metastasis. In PLoS genetics, 8, e1002735. doi:10.1371/journal.pgen.1002735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22693453/
2. GÜven, Gözde, Terzİ ÇİzmecİoĞlu, Nihal. 2021. Arid4b alters cell cycle and cell death dynamics during mouse embryonic stem cell differentiation. In Turkish journal of biology = Turk biyoloji dergisi, 45, 56-64. doi:10.3906/biy-2009-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33597822/
3. Hao, Qi, Wang, Lulu, Zhang, Minghui, Li, Meng, Gao, Xuejun. 2021. Taurine stimulates protein synthesis and proliferation of C2C12 myoblast cells through the PI3K-ARID4B-mTOR pathway. In The British journal of nutrition, 128, 1875-1886. doi:10.1017/S0007114521004918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34881695/
4. Wang, Rongchang, Yu, Zheng, Chen, Fan, Wang, Qian, Huang, Xiaohui. 2017. Overexpression of ARID4B predicts poor survival in patients with hepatocellular carcinoma. In Human pathology, 73, 114-121. doi:10.1016/j.humpath.2017.12.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29288040/
5. Luo, Siou-Min, Tsai, Wen-Chiuan, Tsai, Chia-Kuang, Chen, Ying, Hueng, Dueng-Yuan. 2021. ARID4B Knockdown Suppresses PI3K/AKT Signaling and Induces Apoptosis in Human Glioma Cells. In OncoTargets and therapy, 14, 1843-1855. doi:10.2147/OTT.S286837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33732001/
6. Yuan, Hejia, Wang, Tianqi, Peng, Peng, Ma, Jian, Wu, Jitao. 2024. Urinary Exosomal miR-17-5p Accelerates Bladder Cancer Invasion by Repressing its Target Gene ARID4B and Regulating the Immune Microenvironment. In Clinical genitourinary cancer, 22, 569-579.e1. doi:10.1016/j.clgc.2024.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38383173/