Olig3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Olig3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15554

品系全称

C57BL/6JCya-Olig3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94222-Olig3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Olig3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15554) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oligodendrocyte transcription factor 3
基因别称
Bhlhb7,bHLHe20,oligo3
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053008 | Ensembl: ENSMUST00000053225
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2149955Homozygous mutant mice exhibit impaired development of class A neurons in the dorsal spinal cord, the alar plate, with reduced numbers of dI1 neurons and misspecified dI2 and dI3 neurons that assume the identity of class B neurons.
Olig3,也称为Olig3 basic helix-loop-helix transcription factor,是Olig基因家族的一个成员,编码基本的螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子。Olig基因家族在发育和成熟的中央神经系统(CNS)中表达,并调节细胞特化和分化。Olig1和Olig2在发育和癌症中的作用已被广泛研究,而Olig3的功能和表达模式则相对较少了解[2]。

Olig3在胚胎发育过程中起着重要作用,特别是在脊髓和脑干中。研究表明,Olig3在脊髓的背侧神经上皮中表达,并在背侧神经管的发育中起着关键作用。Olig3基因的缺失会导致脊髓背侧神经元的发育受损,从而影响神经元的分化和迁移[3,4,5]。此外,Olig3还在脑干核团的发育中起着重要作用,它控制着前脑干和延髓神经元的命运特化和分化[7,8]。

在脑发育中,Olig3也发挥着重要作用。研究表明,Olig3在小鼠的脑发育早期,即在胚胎的rhombic lip和ventricular zone中表达,并调控着这两个区域的神经元前体细胞的增殖和分化[1]。Olig3在rhombic lip中调控着神经元前体细胞的增殖,而在ventricular zone中,它通过抑制Pax2的表达来保护Purkinje细胞的特化[1]。此外,Olig3还在脑干中标记着背侧神经上皮,并对于脑干核团的发育至关重要[8]。

除了在神经系统的发育中发挥作用,Olig3还与某些疾病的发生和发展有关。例如,研究发现,在芬兰家族中进行全外显子测序时,发现Olig3基因中的罕见变异与骨关节炎的易感性增加有关[6]。这表明,Olig3的变异可能影响骨关节炎的发生和发展。

综上所述,Olig3是一种重要的转录因子,它在神经系统的发育和某些疾病的发生中发挥着重要作用。Olig3的表达和功能调控对于维持神经系统的正常发育和功能至关重要。进一步研究Olig3的功能和调控机制,将有助于我们更好地理解神经系统的发育和疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lowenstein, Elijah D, Rusanova, Aleksandra, Stelzer, Jonas, Tarabykin, Victor, Hernandez-Miranda, Luis R. 2021. Olig3 regulates early cerebellar development. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.64684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33591268/
2. Szu, Jenny I, Tsigelny, Igor F, Wojcinski, Alexander, Kesari, Santosh. 2023. Biological functions of the Olig gene family in brain cancer and therapeutic targeting. In Frontiers in neuroscience, 17, 1129434. doi:10.3389/fnins.2023.1129434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37274223/
3. Müller, Thomas, Anlag, Katrin, Wildner, Hendrik, Treier, Mathias, Birchmeier, Carmen. . The bHLH factor Olig3 coordinates the specification of dorsal neurons in the spinal cord. In Genes & development, 19, 733-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15769945/
4. Takebayashi, Hirohide, Ohtsuki, Toshiaki, Uchida, Tsukasa, Chisaka, Osamu, Nabeshima, Yo-ichi. . Non-overlapping expression of Olig3 and Olig2 in the embryonic neural tube. In Mechanisms of development, 113, 169-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11960707/
5. Ding, Lei, Takebayashi, Hirohide, Watanabe, Keisuke, Ikenaka, Kazuhiro, Ono, Katsuhiko. . Short-term lineage analysis of dorsally derived Olig3 cells in the developing spinal cord. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 234, 622-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16145668/
6. Skarp, Sini, Kämäräinen, Olli-Pekka, Wei, Gong-Hong, Ala-Kokko, Leena, Männikkö, Minna. 2018. Whole exome sequencing in Finnish families identifies new candidate genes for osteoarthritis. In PloS one, 13, e0203313. doi:10.1371/journal.pone.0203313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30157244/
7. Liu, Zijing, Li, Hong, Hu, Xuemei, Chen, Yiping, Qiu, Mengsheng. . Control of precerebellar neuron development by Olig3 bHLH transcription factor. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 28, 10124-33. doi:10.1523/JNEUROSCI.3769-08.2008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18829970/
8. Storm, Robert, Cholewa-Waclaw, Justyna, Reuter, Katja, Müller, Thomas, Birchmeier, Carmen. 2008. The bHLH transcription factor Olig3 marks the dorsal neuroepithelium of the hindbrain and is essential for the development of brainstem nuclei. In Development (Cambridge, England), 136, 295-305. doi:10.1242/dev.027193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19088088/