Cnnm3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cnnm3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15551

品系全称

C57BL/6JCya-Cnnm3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94218-Cnnm3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnnm3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15551) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin M3
基因别称
Acdp3,Clp3,mACDP3
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053186 | Ensembl: ENSMUST00000001166
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~16.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cnnm3,也称为cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 3,是一种在真核生物中发现的膜蛋白。Cnnm3属于Cnnm蛋白家族,这个家族的成员在细胞内发挥多种功能,包括参与二价金属离子的转运和维持细胞内离子稳态。Cnnm3在细胞膜上的定位和功能使其成为细胞内外离子交换的关键调节因子。研究发现,Cnnm3在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、凋亡、迁移和侵袭等。

在癌症研究中,Cnnm3的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,Cnnm3在肺腺癌中表达上调,与患者的预后不良相关。研究发现,Cnnm3的表达与肺腺癌对顺铂化疗药物的耐药性有关。进一步的研究表明,Cnnm3通过转录调控的方式促进肺腺癌细胞的生长和对顺铂的耐药性,这表明Cnnm3可能成为肺腺癌治疗的新靶点[1]。

在肾脏生理学中,Cnnm3在调节肾脏离子转运和维持体液平衡方面发挥重要作用。研究发现,Cnnm3在海洋鱼类肾脏中的表达上调,表明其在肾脏镁离子(Mg2+)排泄过程中发挥关键作用。Cnnm3在肾脏中的表达和功能受到盐度变化的影响,例如,在海洋环境中,Cnnm3在肾脏中的表达上调,有助于维持体液中的Mg2+浓度[2]。此外,Cnnm3在肾脏中的表达也受到其他离子转运蛋白的调控,例如,SLC41家族蛋白和TRPM6/7通道蛋白等。这些研究表明,Cnnm3在肾脏离子转运和体液平衡调节中具有重要作用[3,4]。

Cnnm3在癌症和肾脏生理学中的功能研究表明,其可能成为疾病治疗和预防的新靶点。例如,Cnnm3的表达与肺腺癌对顺铂化疗药物的耐药性有关,因此,针对Cnnm3的治疗策略可能有助于提高肺腺癌的治疗效果。此外,Cnnm3在肾脏离子转运和体液平衡调节中的作用也为肾脏疾病的治疗提供了新的思路。

综上所述,Cnnm3是一种重要的膜蛋白,在细胞内外离子交换、细胞生长、凋亡、迁移和侵袭等方面发挥重要作用。Cnnm3在癌症和肾脏生理学中的功能研究表明,其可能成为疾病治疗和预防的新靶点。进一步研究Cnnm3的功能和调控机制有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Tinghua, Yu, Shuo, Li, Yang, Liang, Xuan, Li, Manxiang. 2018. PDK2 induces cisplatin-resistance in lung adenocarcinoma via transcriptional regulation of CNNM3. In Journal of drug targeting, 27, 460-465. doi:10.1080/1061186X.2018.1550648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30457021/
2. Islam, Zinia, Hayashi, Naoko, Inoue, Hana, Hirose, Shigehisa, Kato, Akira. 2014. Identification and lateral membrane localization of cyclin M3, likely to be involved in renal Mg2+ handling in seawater fish. In American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 307, R525-37. doi:10.1152/ajpregu.00032.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24965791/
3. Madsen, Steffen S, Bollinger, Rebecca J, Brauckhoff, Melanie, Engelund, Morten Buch. 2020. Gene expression profiling of proximal and distal renal tubules in Atlantic salmon (Salmo salar) acclimated to fresh water and seawater. In American journal of physiology. Renal physiology, 319, F380-F393. doi:10.1152/ajprenal.00557.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32628538/
4. Takvam, Marius, Denker, Elsa, Gharbi, Naouel, Kolarevic, Jelena, Nilsen, Tom Ole. 2024. Differential regulation of magnesium transporters Slc41, Cnnm and Trpm6-7 in the kidney of salmonids may represent evolutionary adaptations to high salinity environments. In BMC genomics, 25, 1156. doi:10.1186/s12864-024-11055-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39614204/