Spock2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spock2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15548

品系全称

C57BL/6JCya-Spock2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94214-Spock2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spock2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15548) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sparc/osteonectin, cwcv and kazal-like domains proteoglycan 2
基因别称
Gcap26,mKIAA0275
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_052994.2 | Ensembl: ENSMUST00000121820
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~8512 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SPOCK2基因,也称为SPARC/osteonectin, cwcv and kazal-like domains proteoglycan 2,是一种编码分泌型蛋白的基因,该蛋白富含酸性氨基酸和半胱氨酸,并且具有cwcv和kazal-like结构域,能够与糖胺聚糖结合形成蛋白聚糖。SPOCK2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、生长、迁移和侵袭等。此外,SPOCK2还参与调节细胞外基质和免疫细胞浸润等过程。

SPOCK2基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在胰腺导管腺癌(PDAC)中,SPOCK2的表达显著下调,并且与患者的预后相关[1]。研究表明,SPOCK2基因的表达下调是由于其启动子区域的超甲基化所导致的。此外,SPOCK2基因的表达下调还与PDAC细胞的增殖和迁移能力增强相关。因此,SPOCK2基因的表达下调可能是一个PDAC的潜在标志物。

在脓毒症诱导的心肌病中,SPOCK2的表达在心脏内皮细胞中显著上调,并且可能发挥保护作用[2]。研究表明,SPOCK2基因的表达上调可能抑制LPS诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡和坏死。因此,SPOCK2基因的表达上调可能是一个脓毒症诱导的心肌病的潜在标志物。

SPOCK2基因还与支气管肺发育不良(BPD)的发生和发展相关。研究表明,SPOCK2基因的变异与BPD的易感性相关[3]。此外,SPOCK2基因的表达在新生大鼠肺中随着肺泡阶段的发育而显著增加。因此,SPOCK2基因可能参与肺泡化的过程,并可能是一个BPD的潜在候选基因。

在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中,SPOCK2基因的表达与患者的预后相关[4]。研究表明,SPOCK2基因的表达上调可能抑制HNSCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并可能促进细胞凋亡。因此,SPOCK2基因可能是一个HNSCC的潜在预后标志物。

在先天性肺气道畸形(CPAM)中,SPOCK2基因的表达与该病的发生和发展相关[5]。研究表明,SPOCK2基因的表达在CPAM组织中显著上调,并且可能是一个CPAM的潜在生物标志物。

在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中,SPOCK2基因的表达上调与患者的预后相关[6]。研究表明,SPOCK2基因的表达上调可能抑制HGSOC细胞的增殖、迁移和侵袭,并可能促进细胞凋亡。因此,SPOCK2基因可能是一个HGSOC的潜在预后标志物。

在肺腺癌(LUAD)中,SPOCK2基因的表达下调与患者的预后相关[7]。研究表明,SPOCK2基因的表达下调可能抑制LUAD细胞的增殖、迁移和侵袭,并可能促进细胞凋亡。因此,SPOCK2基因可能是一个LUAD的潜在预后标志物。

综上所述,SPOCK2基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括PDAC、脓毒症诱导的心肌病、BPD、HNSCC、CPAM、HGSOC和LUAD等。SPOCK2基因的表达上调或下调可能是一个潜在的标志物,用于预测这些疾病的预后和诊断。此外,SPOCK2基因还可能是一个潜在的治疗靶点,用于治疗这些疾病。

参考文献:
1. Aghamaliyev, Ughur, Su, Kaifeng, Weniger, Maximilian, Werner, Jens, Bazhin, Alexandr V. 2023. SPOCK2 gene expression is downregulated in pancreatic ductal adenocarcinoma cells and correlates with prognosis of patients with pancreatic cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 9191-9200. doi:10.1007/s00432-023-04845-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37188984/
2. Zhang, Jian, Lu, Yao, Shen, Yihui, Lu, Hao, Cheng, Leilei. 2024. Spock2 Functions as a Key Time-Series Gene of Endothelial Cells in Sepsis-Induced Cardiomyopathy. In Journal of cardiovascular pharmacology, 84, 239-249. doi:10.1097/FJC.0000000000001577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39115722/
3. Hadchouel, Alice, Durrmeyer, Xavier, Bouzigon, Emmanuelle, Danan, Claude, Delacourt, Christophe. 2011. Identification of SPOCK2 as a susceptibility gene for bronchopulmonary dysplasia. In American journal of respiratory and critical care medicine, 184, 1164-70. doi:10.1164/rccm.201103-0548OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21836138/
4. Li, Zhuoqi, Zheng, Chunning, Liu, Hongtao, Zhang, Chi, Tian, Yuan. 2023. A novel oxidative stress-related gene signature as an indicator of prognosis and immunotherapy responses in HNSCC. In Aging, 15, 14957-14984. doi:10.18632/aging.205323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38157249/
5. Tan, Zheng, Li, Fengxia, Chen, Qiang, Shu, Qiang, Yu, Lan. 2023. Integrated bulk and single-cell RNA-sequencing reveals SPOCK2 as a novel biomarker gene in the development of congenital pulmonary airway malformation. In Respiratory research, 24, 127. doi:10.1186/s12931-023-02436-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37165378/
6. Jiao, Mi, Sun, Wenbo, Li, Lina, Li, Qian, Duan, Lian. 2022. Clinical significance of SPOCK2 expression signature for high-grade serous ovarian cancer patients. In Frontiers in genetics, 13, 878123. doi:10.3389/fgene.2022.878123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36246613/
7. Zhao, Shanshan, Liu, Haiyan, Fan, Mingying. 2022. SPOCK2 Promotes the Malignant Behavior of Ovarian Cancer via Regulation of the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. In BioMed research international, 2022, 9223954. doi:10.1155/2022/9223954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36193300/