Krt23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krt23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15539

品系全称

C57BL/6JCya-Krt23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94179-Krt23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15539) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 23
基因别称
CK23,Haik1,K23,Krt1-23
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033373.2 | Ensembl: ENSMUST00000006969
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~6739 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KRT23,也称为Keratin 23,是一种细胞角蛋白,属于中间丝蛋白家族。细胞角蛋白是细胞骨架的重要组成部分,参与维持细胞结构的稳定性和细胞的机械强度。KRT23主要在皮肤、毛发和指甲等组织中表达,但在一些肿瘤细胞中也发现其异常表达。KRT23的异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关,如膀胱癌、结直肠癌、卵巢癌、胃癌和乳腺癌等。

KRT23在肿瘤中的表达与肿瘤的侵袭和转移能力有关。研究表明,KRT23在多种肿瘤细胞中高表达,并且其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关。例如,在结直肠癌中,KRT23的表达与患者的总生存期和复发相关[1]。此外,KRT23还与肿瘤细胞对化疗药物的敏感性相关。研究发现,KRT23的敲低可以增强结肠癌细胞对辐射的敏感性,并降低其增殖能力[2]。

KRT23的表达受到多种因素的调控。研究表明,KRT23的表达受到Smad4蛋白的调控。Smad4是一种肿瘤抑制蛋白,其失活突变常见于结直肠癌。研究发现,Smad4的恢复表达可以抑制结直肠癌细胞的肿瘤发生和侵袭能力,并且上调KRT23的表达[3]。此外,KRT23还与14-3-3ε蛋白相互作用。14-3-3ε蛋白是一种重要的信号转导蛋白,参与调控细胞周期、细胞凋亡和细胞迁移等生物学过程。研究发现,KRT23与14-3-3ε蛋白相互作用可以导致14-3-3ε蛋白从细胞核转移到细胞质,从而影响其功能[3]。

综上所述,KRT23是一种重要的细胞角蛋白,参与维持细胞结构的稳定性和细胞的机械强度。KRT23在肿瘤中的表达与肿瘤的侵袭和转移能力有关,并且其表达受到多种因素的调控。KRT23的研究有助于深入理解细胞角蛋白在肿瘤发生和发展中的作用机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Ningning, Zhang, Rui, Zou, Kun, Deng, Wuguo, Cui, Xiaonan. 2017. Keratin 23 promotes telomerase reverse transcriptase expression and human colorectal cancer growth. In Cell death & disease, 8, e2961. doi:10.1038/cddis.2017.339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28749462/
2. Birkenkamp-Demtröder, Karin, Hahn, Stephan A, Mansilla, Francisco, Øster, Bodil, Ørntoft, Torben Falck. 2013. Keratin23 (KRT23) knockdown decreases proliferation and affects the DNA damage response of colon cancer cells. In PloS one, 8, e73593. doi:10.1371/journal.pone.0073593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24039993/
3. Liffers, Sven-T, Maghnouj, Abdelouahid, Munding, Johanna B, Stühler, Kai, Hahn, Stephan A. 2011. Keratin 23, a novel DPC4/Smad4 target gene which binds 14-3-3ε. In BMC cancer, 11, 137. doi:10.1186/1471-2407-11-137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21492476/