Bcl2l13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bcl2l13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15521

品系全称

C57BL/6NCya-Bcl2l13em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-94044-Bcl2l13-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bcl2l13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15521) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BCL2 like 13
基因别称
BCL-RAMBO,E430016C20Rik,Mil-1,Mil1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153516 | Ensembl: ENSMUST00000009256
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2136959Homozygous knockout mice are viable and fertile.
Bcl2l13,也称为B-cell lymphoma-2 like 13,是Bcl-2家族的一个成员。Bcl-2家族是一组蛋白质,它们在细胞凋亡中发挥重要作用,凋亡是细胞程序性死亡的一种形式。Bcl2l13具有与Bcl-2家族其他成员相似的结构特征,包括四个BH结构域、一个BHNo结构域和一个跨膜结构域。这些结构域与Bcl-2家族的其他成员相似,表明Bcl2l13可能具有与家族其他成员相似的功能,如调节细胞凋亡和线粒体功能。

Bcl2l13在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、自噬和线粒体动力学。研究表明,Bcl2l13可以促进自噬,这是一种细胞内的降解途径,可以清除受损的细胞器或蛋白质。此外,Bcl2l13还可以调节线粒体动力学,这是一种细胞内的过程,可以维持线粒体的质量和数量。Bcl2l13的这些功能可能与它作为Bcl-2家族成员的功能有关。

在鱼类的早期胚胎发育过程中,Bcl2l13的表达水平较高。这表明Bcl2l13可能在胚胎发育中发挥重要作用。此外,Bcl2l13在缺氧条件下也会上调表达,这表明Bcl2l13可能在细胞对缺氧的反应中发挥作用。缺氧是一种独特的环境压力,它不仅反映了细胞和组织中氧气供应不足,还发生在各种生理和病理环境中。因此,Bcl2l13可能在细胞对缺氧的反应中发挥重要作用[1]。

Bcl2l13还可以抑制细胞凋亡,这是细胞程序性死亡的一种形式。细胞凋亡在多种生物学过程中发挥重要作用,包括组织发育、免疫反应和疾病发生。因此,Bcl2l13在细胞凋亡中的调节作用可能与它在多种疾病中的功能有关。例如,在胶质母细胞瘤中,Bcl2l13的表达水平较高,这表明Bcl2l13可能在胶质母细胞瘤的发生和发展中发挥作用[4]。此外,Bcl2l13在肾脏癌中的表达水平较低,这表明Bcl2l13可能在肾脏癌的发生和发展中发挥保护作用[5]。

Bcl2l13还可以通过调节线粒体功能来影响细胞凋亡。线粒体是细胞内的能量生产中心,也是细胞凋亡的关键调节器。Bcl2l13可以与线粒体相关的蛋白质相互作用,如LC3B和Arl6ip1,从而调节线粒体的功能和细胞凋亡。例如,Arl6ip1是一种与线粒体相关的蛋白质,它可以与Bcl2l13相互作用,从而调节线粒体相关膜(MAMs)的稳定性和功能。MAMs是内质网和线粒体之间的接触点,可以调节细胞内的信号传导和代谢过程。因此,Bcl2l13通过调节线粒体功能,可能在多种生物学过程中发挥重要作用[2]。

Bcl2l13还可以通过调节线粒体动力学来影响细胞凋亡。线粒体动力学是指细胞内线粒体的分裂和融合过程,它可以维持线粒体的质量和数量。Bcl2l13可以与线粒体动力学相关的蛋白质相互作用,如Drp1和Opa1,从而调节线粒体的分裂和融合。例如,Drp1是一种调节线粒体分裂的蛋白质,它可以与Bcl2l13相互作用,从而调节线粒体的分裂。因此,Bcl2l13通过调节线粒体动力学,可能在多种生物学过程中发挥重要作用[3]。

综上所述,Bcl2l13是一种重要的Bcl-2家族成员,它参与调节细胞凋亡、自噬和线粒体功能。Bcl2l13在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞发育、缺氧反应、肿瘤发生和线粒体动力学。因此,Bcl2l13可能是一个重要的治疗靶点,可以用于治疗多种疾病,如肿瘤、神经退行性疾病和代谢性疾病。

参考文献:
1. Zhang, Axin, Guo, Xuefei, Bao, Kaikai, Gao, Zexia, Wang, Huanling. 2024. Molecular Characterization and Expression Changes of the bcl2l13 Gene in Response to Hypoxia in Megalobrama amblycephala. In Current issues in molecular biology, 46, 1136-1149. doi:10.3390/cimb46020072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38392190/
2. Lim, Jung Hwa, Kang, Hyun Mi, Kim, Dae Hun, Kim, Nam-Soon, Jung, Cho-Rok. 2023. ARL6IP1 gene delivery reduces neuroinflammation and neurodegenerative pathology in hereditary spastic paraplegia model. In The Journal of experimental medicine, 221, . doi:10.1084/jem.20230367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934410/
3. Ju, Liping, Chen, Shuqin, Alimujiang, Miriayi, Yang, Ying, Jia, Weiping. 2018. A novel role for Bcl2l13 in promoting beige adipocyte biogenesis. In Biochemical and biophysical research communications, 506, 485-491. doi:10.1016/j.bbrc.2018.10.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30352689/
4. Jensen, Samuel A, Calvert, Andrea E, Volpert, Giora, Futerman, Anthony H, Stegh, Alexander H. 2014. Bcl2L13 is a ceramide synthase inhibitor in glioblastoma. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 5682-7. doi:10.1073/pnas.1316700111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24706805/
5. Meng, Fei, Zhang, Luojin, Zhang, Mingjun, Xiao, Jun, Dai, Haiming. 2021. Down-regulation of BCL2L13 renders poor prognosis in clear cell and papillary renal cell carcinoma. In Cancer cell international, 21, 332. doi:10.1186/s12935-021-02039-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34193180/