官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Tm2d1-KO 基因敲除小鼠

Tm2d1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tm2d1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15520

品系全称

C57BL/6JCya-Tm2d1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94043-Tm2d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tm2d1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15520) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TM2 domain containing 1
基因别称
2310026L18Rik，Bbp
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_053157 | Ensembl: ENSMUST00000102793
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因TM2D1，也称为Transmembrane 2 Domain-containing protein 1，是一种位于细胞膜上的蛋白质，其确切的功能和机制尚未完全明确。TM2D1可能在细胞信号传导、细胞增殖和凋亡等生物学过程中发挥作用。研究显示，TM2D1在多种生物学过程中具有重要作用，包括细胞信号传导、细胞增殖和凋亡等。此外，TM2D1还与多种疾病的发生发展相关，如结直肠癌、卵巢早衰和阿尔茨海默病等。

TM2D1在结直肠癌的发生发展中具有重要作用。研究表明，七氟烷和丙泊酚是手术中常用的麻醉剂。研究发现，七氟烷和丙泊酚联合治疗在体外对结直肠癌细胞具有更强的抗肿瘤活性，包括抑制细胞增殖、侵袭和迁移，以及诱导细胞凋亡和铁死亡。TM2D1被认为是七氟烷和丙泊酚的靶点，其过表达可以逆转七氟烷和丙泊酚对结直肠癌细胞生物学行为的影响。这表明TM2D1可能是治疗结直肠癌患者的一个潜在治疗靶点[1]。

此外，TM2D1还与卵巢早衰相关。研究发现，在牛和牛的卵巢早衰过程中，TM2D1的表达水平发生显著变化。在小鼠的卵巢早衰模型中，TM2D1的表达水平显著下调。这表明TM2D1可能在卵巢早衰的发生发展中发挥重要作用[2]。

TM2D1还与阿尔茨海默病的发生发展相关。研究发现，TM2D3基因中的罕见功能变异P155L与晚发性阿尔茨海默病的发病风险增加和发病年龄提前相关。TM2D3是TM2D1的直系同源基因，其功能受损可能导致晚发性阿尔茨海默病的发病风险增加。这表明TM2D1可能通过影响β-淀粉样蛋白级联反应参与阿尔茨海默病的发生发展[3]。

综上所述，基因TM2D1在多种生物学过程中具有重要作用，包括细胞信号传导、细胞增殖和凋亡等。此外，TM2D1还与多种疾病的发生发展相关，如结直肠癌、卵巢早衰和阿尔茨海默病等。研究TM2D1的功能和机制有助于深入理解其与疾病发生发展的关系，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lu, Yan, Li, Ling, Piao, Zongfang, Tan, Xinmin, Su, Rui. 2024. Sevoflurane and Propofol Co-affect the Development of Colorectal Cancer by Regulating TM2D1. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, , . doi:10.2174/0113862073281046240527165415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38920064/
2. Zoheir, Khairy Mohamed, Darwish, Ahmed Mohamed, Liguo, Yang, Ashour, Abdelkader E. 2021. Transcriptome comparisons detect new genes associated with apoptosis of cattle and buffaloes preantral follicles. In Journal, genetic engineering & biotechnology, 19, 151. doi:10.1186/s43141-021-00253-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34623529/
3. Jakobsdottir, Johanna, van der Lee, Sven J, Bis, Joshua C, Gudnason, Vilmundur, van Duijn, Cornelia M. 2016. Rare Functional Variant in TM2D3 is Associated with Late-Onset Alzheimer's Disease. In PLoS genetics, 12, e1006327. doi:10.1371/journal.pgen.1006327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27764101/

资料下载

S-KO-15520_6J_94043_Tm2d1_Exon 3_strategy.pdf
S-KO-15520_6J_94043_Tm2d1_Exon 3_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述