Pcdhb19-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pcdhb19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15511

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdhb19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93890-Pcdhb19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcdhb19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin beta 19
基因别称
Pcdhb11,PcdhbS
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053144 | Ensembl: ENSMUST00000059571
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pcdhb19,全称为“Protocadherin beta 19”,是一种编码原钙粘蛋白的基因。原钙粘蛋白是一类在细胞粘附和信号传导中起重要作用的细胞表面分子,它们通过细胞间相互识别和结合来调节细胞间的相互作用和细胞粘附。Pcdhb19基因在神经系统发育中发挥重要作用,特别是在神经元网络的形成和维护中。

原钙粘蛋白家族基因在进化过程中经历了基因复制事件,这些复制事件导致了基因家族成员之间的序列差异。这种基因复制和随后的序列变化为细胞粘附和信号传导提供了更多的分子多样性,有助于适应不同类型的细胞相互作用和神经连接的建立。基因复制后的序列变化可能导致功能上的差异,从而为神经系统的多样性和复杂性提供了基础。

在基因复制和进化的过程中,有时会出现所谓的“不对称进化”,其中一个基因副本会与其同源基因发生显著差异。这种不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可能导致产生具有新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的串联基因复制过程中,某些原钙粘蛋白基因发生了显著的功能分化,被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大约70%的病例被认为是散发的,而约30%的患者则与家族性乳腺癌相关。家族性乳腺癌往往与多种具有高、中、低渗透性的易感基因相关。基因连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,DNA修复基因如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)也与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因工程和合成生物学的发展为基因功能研究和疾病治疗提供了新的工具。通过设计和构建合成基因网络,可以模拟和调控细胞内的基因表达和信号传导过程,从而深入了解细胞现象的分子机制。这些技术还可以用于开发新的逻辑形式的细胞控制,并在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗等领域具有潜在的应用价值[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,它通过敲除目标基因来研究基因缺失对生物体的影响。然而,某些基因的敲除会导致生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因间相互作用来挽救,这种现象被称为“必需基因的绕过”(BOE)。例如,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达和信号传导的重要调控机制。这些网络由基因、转录因子和调控元件组成,它们相互作用并共同调控基因的表达。基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达和信号传导的分子机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

基因片段是指在基因序列中具有特定功能的短序列,它们可以影响基因的表达和功能。基因片段的研究有助于深入理解基因的调控机制和功能多样性。基因片段的发现和应用为基因工程和合成生物学提供了新的工具和策略[6]。

植物中的抗病基因可以激活植物的抗病防御反应,这些反应包括细胞壁强化、抗微生物物质的产生和细胞程序性死亡等。抗病基因的研究有助于深入理解植物的防御机制和抗病育种的新策略[7]。

MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子可以与MHC基因的启动子相互作用并影响其表达。MHC基因的表达调控机制的研究有助于深入理解免疫系统功能和疾病发生的分子机制[8]。

综上所述,Pcdhb19是一种重要的原钙粘蛋白基因,在神经系统发育中发挥重要作用。基因复制和进化过程中的不对称进化导致了Pcdhb19基因家族成员之间的序列和功能差异,为神经系统的多样性和复杂性提供了基础。基因工程和合成生物学的发展为基因功能研究和疾病治疗提供了新的工具和策略。基因调控网络、基因片段和植物抗病基因的研究有助于深入理解基因表达和信号传导的分子机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/