Pcdhb10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pcdhb10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15503

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdhb10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93881-Pcdhb10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcdhb10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15503) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin beta 10
基因别称
Pcdhb5D,PcdhbJ
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053135.2 | Ensembl: ENSMUST00000051126
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2391 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pcdhb10,也称为原钙粘蛋白-β10,是一种编码钙粘蛋白超家族成员的基因。钙粘蛋白是一类跨膜糖蛋白,参与细胞间的粘附和信号传导。Pcdhb10的表达在多种组织中都有报道,包括大脑、心脏和肺等。Pcdhb10基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA等[2,3,4]。

在过敏性疾病中,Pcdhb10基因的表达可能与疾病的严重程度和治疗效果有关。一项研究发现,在过敏性鼻炎和哮喘患者中,Pcdhb10基因的表达水平与疾病的严重程度呈正相关[1]。此外,Pcdhb10基因的表达水平还与过敏原特异性免疫疗法(AIT)的治疗效果有关。AIT是一种针对过敏性鼻炎和哮喘的治疗方法,通过逐渐增加过敏原的剂量来诱导免疫耐受。研究发现,在AIT治疗过程中,Pcdhb10基因的表达水平在治疗组和对照组之间存在显著差异。在治疗组中,Pcdhb10基因的表达水平在治疗初期显著升高,随后逐渐降低,并在治疗结束后恢复到基线水平。而在对照组中,Pcdhb10基因的表达水平没有明显变化[1]。

在缺血性卒中方面,Pcdhb10基因的DNA甲基化水平与疾病的严重程度和风险相关。研究发现,Pcdhb10基因的DNA甲基化水平在缺血性卒中患者中显著降低,且与疾病的严重程度呈负相关[2]。此外,Pcdhb10基因的DNA甲基化水平还与缺血性卒中的风险相关。研究发现,Pcdhb10基因的DNA甲基化水平与缺血性卒中的风险呈正相关,且在男性、大动脉粥样硬化亚组和右侧半球亚组中更为显著[2]。

在乳腺癌中,Pcdhb10基因的表达可能与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,Pcdhb10基因在乳腺癌患者中的表达水平显著升高,且与肿瘤的分期和转移相关[3]。此外,Pcdhb10基因还可能参与乳腺癌的免疫反应。研究发现,Pcdhb10基因编码的蛋白质可能作为肿瘤特异性抗原,激活T细胞介导的免疫反应,从而抑制肿瘤的生长和转移[3]。

在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)方面,Pcdhb10基因的遗传变异可能与治疗相关的神经认知并发症和焦虑抑郁症状有关。研究发现,Pcdhb10基因的某些遗传变异与ALL患者治疗后的神经认知并发症和焦虑抑郁症状相关[4]。这些遗传变异可能通过影响药物代谢和神经系统的功能来调节治疗相关的神经认知并发症和焦虑抑郁症状[4]。

综上所述,Pcdhb10基因在多种疾病中发挥重要作用,包括过敏性疾病、缺血性卒中和乳腺癌。Pcdhb10基因的表达和遗传变异与疾病的严重程度、治疗效果和风险相关。此外,Pcdhb10基因还可能参与肿瘤的免疫反应和神经认知并发症的发生。未来需要进一步研究Pcdhb10基因在疾病发生和发展中的作用机制,以及其在疾病诊断、治疗和预防中的应用价值。

参考文献:
1. Romantowski, Jan, Maciejewska, Agnieszka, Polanska, Joanna, Jassem, Ewa, Niedoszytko, Marek. 2021. IFNG, FCER1A, PCDHB10 expression as a new potential marker of efficacy in grass pollen allergen-specific immunotherapy. In Postepy dermatologii i alergologii, 38, 665-672. doi:10.5114/ada.2021.108925. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34658711/
2. Sun, Hongwei, Xu, Jia, Hu, Bifeng, Tang, Ying, Zhao, Jingbo. 2022. Association of DNA Methylation Patterns in 7 Novel Genes With Ischemic Stroke in the Northern Chinese Population. In Frontiers in genetics, 13, 844141. doi:10.3389/fgene.2022.844141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35480311/
3. Wagutu, Godfrey, Gitau, John, Mwangi, Kennedy, Ambs, Stefan, Makokha, Francis. 2024. Whole exome-seq and RNA-seq data reveal unique neoantigen profiles in Kenyan breast cancer patients. In Frontiers in oncology, 14, 1444327. doi:10.3389/fonc.2024.1444327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39723380/
4. Petrykey, Kateryna, Lippé, Sarah, Robaey, Philippe, Sinnett, Daniel, Krajinovic, Maja. 2019. Influence of genetic factors on long-term treatment related neurocognitive complications, and on anxiety and depression in survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia: The Petale study. In PloS one, 14, e0217314. doi:10.1371/journal.pone.0217314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181069/