Pcdhb9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pcdhb9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15502

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdhb9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93880-Pcdhb9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcdhb9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15502) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin beta 9
基因别称
Pcdhb4C,PcdhbI
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053134.3 | Ensembl: ENSMUST00000057228
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2484 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PCDHB9,也称为原钙粘蛋白B9,是一种编码跨膜蛋白的基因。原钙粘蛋白是一类细胞粘附分子,主要在细胞膜上表达,参与细胞间的相互作用和信号传导。PCDHB9基因位于染色体5q31.3上,编码的蛋白在细胞粘附、迁移、侵袭和肿瘤发生发展中发挥重要作用。

PCDHB9在多种癌症中表达上调,并与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。例如,在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,PCDHB9的表达与T分期、N分级和肿瘤分期显著相关。PCDHB9敲低可以抑制ESCC细胞的生长、迁移和粘附,并下调整合素(ITGA3、ITGA4、ITGA5、ITGB1、ITGB6)、波形蛋白、Snail家族转录抑制因子1和钙粘蛋白2(NCAD)的表达,而上调钙粘蛋白1的表达。这些结果表明PCDHB9在ESCC中发挥肿瘤促进作用,并可能成为ESCC的潜在生物标志物和 therapeutic target[1]。

在结直肠癌(CRC)中,PCDHB9的表达与淋巴管侵袭、静脉侵袭和T分期相关。虽然PCDHB9敲低并没有改变CRC细胞的生长和侵袭活性,但它显著降低了细胞对纤维连接蛋白的粘附。此外,PCDHB9敲低还显著降低了ITGA3、ITGA4、ITGA5、ITGB1和ITGB6的表达,并减少了球体的数量。这些结果表明PCDHB9可能与CRC的肿瘤发生和进展相关[2]。

在胃癌(GC)中,PCDHB9的表达与肠型GC的预后不良相关。PCDHB9敲低可以显著降低细胞对纤维连接蛋白的粘附,并下调ITGA3、ITGA4、ITGA5和ITGB1的表达。此外,PCDHB9过表达可以显著增加球体的数量和大小,并在腹膜播散小鼠模型中增加播散结节的总重量。这些结果表明PCDHB9在肠型GC的进展中发挥重要作用,并可能成为GC的潜在治疗靶点[3]。

除了在肿瘤发生和进展中的作用外,PCDHB9还与前列腺癌(PCa)对bicalutamide的耐药性相关。PCDHB9在PCa中的表达显著高于非肿瘤性前列腺组织,并与PSA复发和不良生存相关。PCDHB9过表达可以诱导ITGB6的表达,并降低PCa细胞对bicalutamide的敏感性。这些结果表明PCDHB9在PCa的进展和bicalutamide耐药性中发挥重要作用,并可能成为PCa的潜在治疗靶点[4]。

此外,PCDHB9的表达还与缺血性脑卒中相关。在一项全基因组甲基化研究中,PCDHB9的甲基化水平与缺血性脑卒中的风险相关。PCDHB9的甲基化水平越高,缺血性脑卒中的风险也越高。这些结果表明PCDHB9的甲基化可能成为缺血性脑卒中的潜在诊断生物标志物[5]。

PCDHB9的表达还与乳头状甲状腺癌(PTC)的侵袭性行为相关。在PTC中,PCDHB9的突变频率较高,并与无事件生存期相关。这些结果表明PCDHB9可能成为PTC风险分层和预后预测的潜在基因标志物[6]。

综上所述,PCDHB9在多种癌症和疾病中发挥重要作用,包括食管癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌和缺血性脑卒中。PCDHB9可能成为这些疾病的治疗靶点和诊断生物标志物。进一步研究PCDHB9的生物学功能和调控机制,有助于深入理解其与疾病发生发展的关系,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fujiki, Yuto, Ishikawa, Akira, Akabane, Shintaro, Oue, Naohide, Yasui, Wataru. 2022. Protocadherin B9 Is Associated with Human Esophageal Squamous Cell Carcinoma Progression. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 90, 13-21. doi:10.1159/000523817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35390792/
2. Asai, Ryuichi, Taniyama, Daiki, Oue, Naohide, Yoshida, Kazuhiro, Yasui, Wataru. 2022. Protocadherin B9 Is Associated with Tumorigenesis and Cancer Progression in Colorectal Cancer. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 89, 214-221. doi:10.1159/000521566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35533651/
3. Mukai, Shoichiro, Oue, Naohide, Oshima, Takashi, Ohdan, Hideki, Yasui, Wataru. 2017. Overexpression of PCDHB9 promotes peritoneal metastasis and correlates with poor prognosis in patients with gastric cancer. In The Journal of pathology, 243, 100-110. doi:10.1002/path.4931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28671736/
4. Schippert, Ruth, Schaeffel, Frank, Feldkaemper, Marita Pauline. 2009. Microarray analysis of retinal gene expression in Egr-1 knockout mice. In Molecular vision, 15, 2720-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20019881/
5. Sun, Hongwei, Xu, Jia, Hu, Bifeng, Tang, Ying, Zhao, Jingbo. 2022. Association of DNA Methylation Patterns in 7 Novel Genes With Ischemic Stroke in the Northern Chinese Population. In Frontiers in genetics, 13, 844141. doi:10.3389/fgene.2022.844141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35480311/
6. Li, Yi, Gao, Wei, Cai, Xiaojun, Zheng, Yuanyi, Wang, Yan. 2021. Exploring Somatic Alteration Associating With Aggressive Behaviors of Papillary Thyroid Carcinomas by Targeted Sequencing. In Frontiers in oncology, 11, 722814. doi:10.3389/fonc.2021.722814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34692499/