Pcdhga3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pcdhga3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15466

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdhga3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93711-Pcdhga3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcdhga3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15466) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin gamma subfamily A, 3
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033586.2 | Ensembl: ENSMUST00000073447
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2412 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pcdhga3,即原钙粘蛋白γ A3,是原钙粘蛋白基因家族的一员,位于人类染色体5上。原钙粘蛋白是一类细胞粘附分子,参与细胞间的相互作用和信号传导。Pcdhga3在多种组织和细胞类型中表达,包括心脏组织、淋巴瘤细胞和神经系统中的原始神经外胚层肿瘤。Pcdhga3的表达与DNA甲基化有关,DNA甲基化是一种表观遗传修饰,通过在DNA的CpG位点上添加甲基来调控基因表达。

研究表明,Pcdhga3的表达与心脏功能相关。在一项研究中,研究人员分析了缺血性心肌病(ICM)患者的心脏组织样本,发现Pcdhga3的表达水平与心脏射血分数和心室功能有关。Pcdhga3的表达水平与心脏射血分数呈负相关,与心室功能障碍呈正相关。这表明Pcdhga3在心脏功能中发挥着重要作用,可能与心脏疾病的发生和发展有关[2]。

Pcdhga3在淋巴瘤中也具有重要功能。研究发现,Pcdhga3在滤泡性淋巴瘤(FL)中高表达,与肿瘤细胞增殖相关。在BCL2阳性和阴性FL中,Pcdhga3的表达水平都较高,并且与肿瘤细胞的生长和增殖有关。此外,Pcdhga3的表达与TNFRSF6B基因的表达呈正相关,提示Pcdhga3可能与其他基因共同参与肿瘤细胞的维持和生长[1]。

Pcdhga3在神经系统中的原始神经外胚层肿瘤中也发挥作用。研究发现,Pcdhga3在CNS PNET和松果体瘤中存在基因拷贝数增加。在CNS PNET中,62.1%的肿瘤样本存在PCDHGA3基因的增益,而在松果体瘤中,所有样本都存在PCDHGA3基因的增益。这表明PCDHGA3基因的增益可能是CNS PNET和松果体瘤发生和发展的关键因素之一[3]。

综上所述,Pcdhga3是一种重要的细胞粘附分子,参与心脏功能、淋巴瘤和神经系统肿瘤的发生和发展。Pcdhga3的表达与DNA甲基化有关,可能与基因表达调控和表观遗传修饰有关。进一步的研究需要深入探讨Pcdhga3在相关疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xueyan, Takata, Katsuyoshi, Cui, Wei, Noujima-Harada, Mai, Yoshino, Tadashi. 2016. Protocadherin γ A3 is expressed in follicular lymphoma irrespective of BCL2 status and is associated with tumor cell growth. In Molecular medicine reports, 14, 4622-4628. doi:10.3892/mmr.2016.5808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27748813/
2. Ortega, Ana, Gil-Cayuela, Carolina, Tarazón, Estefanía, Rivera, Miguel, Roselló-Lletí, Esther. 2016. New Cell Adhesion Molecules in Human Ischemic Cardiomyopathy. PCDHGA3 Implications in Decreased Stroke Volume and Ventricular Dysfunction. In PloS one, 11, e0160168. doi:10.1371/journal.pone.0160168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27472518/
3. Miller, Suzanne, Rogers, Hazel A, Lyon, Paul, Coyle, Beth, Grundy, Richard G. . Genome-wide molecular characterization of central nervous system primitive neuroectodermal tumor and pineoblastoma. In Neuro-oncology, 13, 866-79. doi:10.1093/neuonc/nor070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21798848/