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Pcdhgb2-KO 基因敲除小鼠

Pcdhgb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pcdhgb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15458

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdhgb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93700-Pcdhgb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pcdhgb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15458) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin gamma subfamily B, 2
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_033575.4 | Ensembl: ENSMUST00000195112
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2412 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Pcdhgb2，也称为Protocadherin gamma subfamily B, 2，是一种属于原钙粘蛋白γ亚家族的基因。原钙粘蛋白是一类钙依赖性跨膜蛋白，它们在细胞识别、信号转导和细胞间粘附中发挥着重要作用。Pcdhgb2基因位于染色体5q31.3上，其编码的蛋白包含一个跨膜结构域和一个细胞外结构域，后者包括多个免疫球蛋白样结构域。

原钙粘蛋白γ亚家族成员在神经系统发育中起着关键作用，它们参与了神经元网络的建立和维持。Pcdhgb2基因的表达模式表明它在神经系统，尤其是在大脑皮层和小脑中，可能发挥着重要作用。此外，Pcdhgb2的表达也与生殖系统的发育有关，它在睾丸和卵巢中也有表达。

在基因敲除小鼠模型的研究中，Pcdhgb2基因的缺失会导致多种表型异常，包括神经系统的发育缺陷和生殖系统的功能障碍。这些研究为理解Pcdhgb2在正常发育和疾病发生中的作用提供了重要线索。

在癌症研究中，Pcdhgb2基因的表达与某些癌症的预后相关。例如，在胶质母细胞瘤（GBM）患者中，Pcdhgb2基因的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现，Pcdhgb2基因的表达水平可以作为GBM患者预后的独立预测指标[1]。此外，Pcdhgb2基因的表达还与GBM患者的免疫细胞浸润状态相关，这表明Pcdhgb2可能参与了GBM的免疫调节过程[1]。

综上所述，Pcdhgb2基因在神经系统和生殖系统的发育中发挥着重要作用，其表达异常与某些癌症的预后相关。未来研究可以进一步探讨Pcdhgb2在疾病发生和发展中的具体作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chen, Xiaodong, Tian, Fen, Wu, Zeyu. 2022. A Genomic Instability-Associated Prognostic Signature for Glioblastoma Patients. In World neurosurgery, 167, e515-e526. doi:10.1016/j.wneu.2022.08.049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35977679/

资料下载

S-KO-15458_6J_93700_Pcdhgb2_Exon 1_A_strategy.pdf
S-KO-15458_6J_93700_Pcdhgb2_Exon 1_A_strategy.pdf
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