Ice2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ice2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15456

品系全称

C57BL/6JCya-Ice2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93697-Ice2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ice2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15456) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interactor of little elongation complex ELL subunit 2
基因别称
B230343B06Rik,Narg2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145618.3 | Ensembl: ENSMUST00000034761
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~11
敲除长度
~9993 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ICE2,全称为INDUCER OF CBF EXPRESSION2,是一种在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中发现的MYC型bHLH(碱性螺旋-环-螺旋)转录因子。bHLH蛋白是一类广泛存在于动物、植物和真菌中的转录因子,它们在调控基因表达和生物体的发育过程中发挥着重要作用。ICE2和其同源基因ICE1共同参与调控植物的冷应激响应,通过激活CBF/DREB1调节网络,增强植物对低温胁迫的耐受性。

ICE2基因在进化上与ICE1密切相关,但它的起源和功能在冷响应中的作用尚不完全明确。一项基于生物信息学和系统发育的研究表明,ICE2基因大约在17.9百万年前通过基因复制事件从ICE1基因衍生而来,随后经历了亚功能和新生功能的演化过程[1]。ICE2基因的启动子序列中获得了新的顺式作用元件,这些元件可能赋予了ICE2在分生组织特异性和防御相关基因表达方面的功能[1]。

ICE2在植物中不仅参与冷应激响应,还与气孔形成和开花时间调控有关。在转基因拟南芥中过表达ICE2,可以观察到植物在未经过冷驯化时对低温胁迫表现出更高的耐受性,这是由于CBF1和CBF3基因的激活以及NCED3基因诱导下ABA生物合成的增加所致[1]。此外,ICE2的组成型表达还能导致分生组织冻害耐受性增强[1]。

在水稻中,ICE2基因的同源基因SD6通过直接调节ABA降解基因ABA8OX3和间接调节ABA生物合成基因NCED2,以温度依赖的方式与另一个bHLH转录因子SD6协同作用,控制种子的休眠性[2]。SD6和ICE2的弱休眠等位基因在栽培水稻中较为常见,但在野生水稻中则经历了负向选择[2]。

除了在植物中的作用外,ICE2基因在酵母中的同源基因Ice2还参与了内质网(ER)膜生物合成的调控。在酵母中,Ice2通过抑制保守的脂素磷酸酶复合物,促进ER膜生物合成,从而帮助维持细胞在ER应激下的稳态[3]。

在拟南芥中,ICE1和ICE2在冷驯化过程中诱导CBF1、CBF2和CBF3的表达,而ICE2缺陷的突变体ice2-2并没有表现出明显的冻害敏感性。然而,ICE1缺陷且ICE2杂合的突变体ice1-2 ice2-2/+表现出显著的低温耐受性降低,这表明ICE1和ICE2在诱导CBF基因方面具有功能冗余性[4]。

在野生棉花Gossypium thurberi中,ICE2基因的同源基因SiICE2参与调控植物的冷应激响应。SiICE1和SiICE2在冷胁迫下表达上调,并且过表达这些基因的转基因拟南芥表现出更高的冷耐受性[5]。这些研究揭示了ICE2基因在植物冷应激响应中的重要作用,并表明ICE2基因可能是提高植物冷耐受性的一个有价值的遗传改良目标。

综上所述,ICE2基因是一种在植物和酵母中发挥重要作用的转录因子,参与调控植物的冷应激响应、气孔形成和开花时间。ICE2基因的进化、结构和功能多样性表明它在植物适应环境胁迫中扮演着关键角色。ICE2基因的研究不仅有助于深入理解植物对低温胁迫的响应机制,还为提高植物抗逆性提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Kurbidaeva, Amina, Ezhova, Tatiana, Novokreshchenova, Maria. 2014. Arabidopsis thaliana ICE2 gene: phylogeny, structural evolution and functional diversification from ICE1. In Plant science : an international journal of experimental plant biology, 229, 10-22. doi:10.1016/j.plantsci.2014.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25443829/
2. Xu, Fan, Tang, Jiuyou, Wang, Shengxing, Gao, Caixia, Chu, Chengcai. 2022. Antagonistic control of seed dormancy in rice by two bHLH transcription factors. In Nature genetics, 54, 1972-1982. doi:10.1038/s41588-022-01240-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36471073/
3. Papagiannidis, Dimitrios, Bircham, Peter W, Lüchtenborg, Christian, Brügger, Britta, Schuck, Sebastian. 2021. Ice2 promotes ER membrane biogenesis in yeast by inhibiting the conserved lipin phosphatase complex. In The EMBO journal, 40, e107958. doi:10.15252/embj.2021107958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34617598/
4. Kim, Ye Seul, Lee, Minyoung, Lee, Jae-Hyung, Lee, Hyo-Jun, Park, Chung-Mo. 2015. The unified ICE-CBF pathway provides a transcriptional feedback control of freezing tolerance during cold acclimation in Arabidopsis. In Plant molecular biology, 89, 187-201. doi:10.1007/s11103-015-0365-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26311645/
5. Wu, Chia-Ling, Lin, Lee-Fong, Hsu, Hsiao-Chun, Hsiao, Chung-Der, Chou, Ming-Lun. 2021. Saussurea involucrata (Snow Lotus) ICE1 and ICE2 Orthologues Involved in Regulating Cold Stress Tolerance in Transgenic Arabidopsis. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms221910850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34639192/