Gpr45-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpr45-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15449

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr45em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93690-Gpr45-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr45-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15449) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 45
基因别称
9230112G11Rik,PSP24-1,PSP24-alpha
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053107 | Ensembl: ENSMUST00000179766
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpr45,也称为G蛋白偶联受体45,是一种属于A类G蛋白偶联受体(GPCR)的基因。GPCRs是一类广泛存在于真核生物细胞膜上的跨膜受体,它们能够识别并结合特定的信号分子,从而激活细胞内的信号传导通路,调节细胞的生长、分化和功能。Gpr45编码的蛋白质在哺乳动物的神经系统中表达,特别是在脑部神经元细胞中,如嗅觉球细胞、皮层神经元、海马锥体细胞和小脑浦肯野细胞[3]。

Gpr45基因的突变或表达异常与多种生理和病理过程相关。例如,研究表明,Gpr45的破坏会导致下丘脑POMC表达减少和肥胖。POMC是一种神经肽,参与调节能量代谢和食物摄入。Gpr45通过JAK/STAT信号通路调节POMC的表达,从而影响能量消耗和体重调节[2]。此外,Gpr45的表达与红细胞生成过程中血红蛋白基因的表达相关。在红细胞发育过程中,Gpr45基因在来自胎儿肝脏的早期红细胞祖细胞中表达最为显著,而在来自成人血液来源的红细胞祖细胞中,Gpr45基因的表达水平较低[1]。

除了上述功能,Gpr45还与年龄相关的月经初潮(AM)有关。一项全基因组关联研究(GWAS)表明,Gpr45基因的变异与女性月经初潮的年龄相关。这表明Gpr45可能参与调节女性性成熟过程[4]。此外,Gpr45基因的变异还与2型糖尿病和牙周病的发生风险相关。研究发现,Gpr45基因的某些多态性与巴西东南部人群中2型糖尿病和牙周病的易感性相关[5]。这表明Gpr45可能参与调节胰岛素敏感性和牙周组织的炎症反应。

最近的研究还发现,Gpr45基因与牛的饲料效率相关。在一项针对实验牛群的研究中,Gpr45基因被确定为与干物质摄入、平均日增重、饲料效率和残余饲料摄入相关的候选基因之一。这表明Gpr45可能参与调节牛的能量代谢和饲料利用率[6]。

综上所述,Gpr45是一种重要的GPCR基因,其表达和功能与多种生理和病理过程相关。Gpr45的突变或表达异常与肥胖、红细胞生成、性成熟、2型糖尿病、牙周病和饲料效率等过程相关。这些发现为进一步研究Gpr45的生物学功能和开发相关疾病的治疗策略提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Čokić, Vladan P, Smith, Reginald D, Biancotto, Angélique, Puri, Raj K, Schechter, Alan N. 2013. Globin gene expression in correlation with G protein-related genes during erythroid differentiation. In BMC genomics, 14, 116. doi:10.1186/1471-2164-14-116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23425329/
2. Cui, Jing, Ding, Yi, Chen, Shu, Xu, Tian, Wu, Xiaohui. 2016. Disruption of Gpr45 causes reduced hypothalamic POMC expression and obesity. In The Journal of clinical investigation, 126, 3192-206. doi:10.1172/JCI85676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27500489/
3. Kawasawa, Y, Kume, K, Nakade, S, Izumi, T, Shimizu, T. . Brain-specific expression of novel G-protein-coupled receptors, with homologies to Xenopus PSP24 and human GPR45. In Biochemical and biophysical research communications, 276, 952-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11027574/
4. Tsai, Meng-Che, Hsu, Chih-Hui, Chu, Shih-Kai, Roy-Gagnon, Marie-Hélène, Lin, Sheng-Hsiang. 2023. Genome-wide association study of age at menarche in the Taiwan Biobank suggests NOL4 as a novel associated gene. In Journal of human genetics, 68, 339-345. doi:10.1038/s10038-023-01124-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36710296/
5. Cirelli, Thamiris, Nepomuceno, Rafael, Goveia, Jéssica Marina, Barros, Silvana P, Scarel-Caminaga, Raquel M. 2021. Association of type 2 diabetes mellitus and periodontal disease susceptibility with genome-wide association-identified risk variants in a Southeastern Brazilian population. In Clinical oral investigations, 25, 3873-3892. doi:10.1007/s00784-020-03717-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33392810/
6. Olivieri, Bianca Ferreira, Mercadante, Maria Eugênia Zerlotti, Cyrillo, Joslaine Noely Dos Santos Gonçalves, Silva, Rafael Medeiros de Oliveira, Baldi, Fernando. 2016. Genomic Regions Associated with Feed Efficiency Indicator Traits in an Experimental Nellore Cattle Population. In PloS one, 11, e0164390. doi:10.1371/journal.pone.0164390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27760167/