Entpd7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Entpd7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15445

品系全称

C57BL/6JCya-Entpd7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93685-Entpd7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Entpd7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15445) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 7
基因别称
1810012B13Rik,1810020C02Rik,2810003F23Rik,LALP1,Lysal2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053103.5 | Ensembl: ENSMUST00000081079
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~7640 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2135885Mice homozygous for deletions in this gene have increased Th17 T cell levels in the lamina propria of the small intestine. They show increased resistance to Citrobacter rodentium infection and increased susceptibility to experimental autoimmune encephalomyelitis.
Entpd7,也称为ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 7,是一种重要的细胞外酶,主要在细胞膜上表达。它的主要功能是催化细胞外ATP的水解,生成ADP和AMP。ATP作为一种重要的信号分子,在细胞内外发挥多种生物学功能,包括能量代谢、细胞通讯和免疫调节等。Entpd7的表达和活性受到多种因素的调控,例如细胞类型、细胞状态和疾病状态等。

Entpd7在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠憩室病、免疫反应、癌症、肝细胞癌和主动脉夹层等。在结直肠憩室病中,Entpd7的表达上调与疾病的发生和发展相关[1]。在免疫反应中,Entpd7通过调节细胞外ATP的水平,影响T细胞响应和免疫调节[4]。在癌症中,Entpd7的表达上调与肺腺癌患者的生存率降低相关[2]。在肝细胞癌中,Entpd7是SWI/SNF复合物调控的衰老相关基因之一,其表达上调可以抑制肝细胞癌的发生[3]。在主动脉夹层中,Entpd7的表达上调与疾病的发生和发展相关[5]。

Entpd7在非小细胞肺癌细胞中通过调节IGF2BP2/PD-L1轴介导的免疫逃逸,影响肺癌细胞的恶性进展[6]。此外,Entpd7的基因突变与家族性MDS的发生和发展相关,其突变可能导致DNA损伤的积累和PCNA polyubiquitination的受损[7]。

综上所述,Entpd7是一种重要的细胞外酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。它在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠憩室病、免疫反应、癌症、肝细胞癌和主动脉夹层等。Entpd7的研究有助于深入理解细胞外ATP代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Seo, Jungkyun, Liu, Hongwei, Young, Kristin, Sandler, Robert S, Peery, Anne F. 2024. Genetic and transcriptomic landscape of colonic diverticulosis. In Gut, 73, 932-940. doi:10.1136/gutjnl-2023-331267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38443061/
2. Wen, Zhongwei, Jiang, Rongfang, Huang, Ying, Liao, Xiaoxiao, Ling, Zhougui. 2019. Inhibition of lung cancer cells and Ras/Raf/MEK/ERK signal transduction by ectonucleoside triphosphate phosphohydrolase-7 (ENTPD7). In Respiratory research, 20, 194. doi:10.1186/s12931-019-1165-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31443651/
3. Tordella, Luca, Khan, Sadaf, Hohmeyer, Anja, Zender, Lars, Gil, Jesús. 2016. SWI/SNF regulates a transcriptional program that induces senescence to prevent liver cancer. In Genes & development, 30, 2187-2198. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27737960/
4. Kusu, Takashi, Kayama, Hisako, Kinoshita, Makoto, Yamamoto, Masahiro, Takeda, Kiyoshi. 2012. Ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase 7 controls Th17 cell responses through regulation of luminal ATP in the small intestine. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 190, 774-83. doi:10.4049/jimmunol.1103067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23241884/
5. Liu, De-Bin, He, You-Fu, Chen, Gui-Jian, Lin, Wan-Jun, Peng, Zhi-Jian. 2022. Construction of a circRNA-Mediated ceRNA Network Reveals Novel Biomarkers for Aortic Dissection. In International journal of general medicine, 15, 3951-3964. doi:10.2147/IJGM.S355906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35437351/
6. Yu, Hongwei, Zhang, Yibin, Yang, Rufei, Liao, Zhiwei, Zhou, Tongchong. 2024. CircENTPD7 affects the immune escape of non‑small cell lung cancer cells by modulating the IGF2BP2/PD‑L1 axis. In Oncology letters, 29, 112. doi:10.3892/ol.2024.14858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39802311/
7. Takaoka, Kensuke, Kawazu, Masahito, Koya, Junji, Mano, Hiroyuki, Kurokawa, Mineo. 2019. A germline HLTF mutation in familial MDS induces DNA damage accumulation through impaired PCNA polyubiquitination. In Leukemia, 33, 1773-1782. doi:10.1038/s41375-019-0385-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30696947/