Cd96-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd96-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15430

品系全称

C57BL/6JCya-Cd96em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-84544-Cd96-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd96-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15430) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD96 antigen
基因别称
1700109I12Rik,Tactile
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_032465.2 | Ensembl: ENSMUST00000023336
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1934368Mice homozygous for a knock-out allele exhibit hyperinflammatory responses after LPS challenge and increased susceptibility to endotoxin shock but are more resistant to MCA-induced generation of fibrosarcomas or to experimental lung metastases.
CD96,也称为T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (TIGIT)相关蛋白,是一种I型跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族。CD96主要表达于造血起源的细胞上,尤其是在T细胞和自然杀伤(NK)细胞上。CD96通过与CD155的相互作用,在免疫调节中发挥着重要作用。

CD96在肿瘤免疫治疗中的应用潜力越来越受到关注。研究发现,CD96在多种癌症中表达上调,并且与患者的预后不良相关。例如,在宫颈癌中,CD96的表达与患者的不良生存率相关,并且CD96的表达水平与肿瘤浸润淋巴细胞的数量和功能密切相关[1]。此外,在乳腺癌中,肿瘤细胞内源性的CD96表达与肿瘤干细胞的特性和化疗耐药性相关[2]。这些研究结果提示,CD96可能成为癌症免疫治疗的潜在靶点。

CD96在免疫调节中的作用机制尚不完全清楚。有研究发现,CD96可以抑制NK细胞的活性,从而抑制肿瘤的生长和转移[3]。此外,CD96还可以与T细胞免疫球蛋白粘蛋白受体3(TIM-3)和T细胞免疫受体与Ig和ITIM结构域(TIGIT)相互作用,共同调节T细胞的功能[4]。这些研究结果提示,CD96在免疫调节中发挥着复杂的调控作用。

CD96在多种疾病中发挥重要作用,包括自身免疫性疾病和缺血性脑卒中。例如,在系统性红斑狼疮(SLE)中,CD96的表达水平与疾病活动度和患者的预后相关[5]。在缺血性脑卒中中,CD96的表达水平与患者的预后相关,并且CD96可能参与调节缺血性脑卒中后的炎症反应[6]。

CD96作为一种重要的免疫调节因子,在多种疾病中发挥重要作用。CD96在肿瘤免疫治疗中的应用潜力越来越受到关注,并且CD96可能成为癌症免疫治疗的潜在靶点。然而,CD96在免疫调节中的作用机制尚不完全清楚,需要进一步的研究来阐明。此外,CD96在不同疾病中的功能和调控机制可能存在差异,需要针对不同的疾病进行深入研究。

综上所述,CD96是一种重要的免疫调节因子,在多种疾病中发挥重要作用。CD96在肿瘤免疫治疗中的应用潜力越来越受到关注,并且CD96可能成为癌症免疫治疗的潜在靶点。然而,CD96在免疫调节中的作用机制尚不完全清楚,需要进一步的研究来阐明。此外,CD96在不同疾病中的功能和调控机制可能存在差异,需要针对不同的疾病进行深入研究。

参考文献:
1. Wang, Yumeng, Wang, Congwen, Qiu, Junjun, Li, Guiling, Hua, Keqin. . Targeting CD96 overcomes PD-1 blockade resistance by enhancing CD8+ TIL function in cervical cancer. In Journal for immunotherapy of cancer, 10, . doi:10.1136/jitc-2021-003667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35288463/
2. Li, Jiang, Xia, Qidong, Di, Can, Liu, Xinwei, Zhao, Qiyi. 2022. Tumor Cell-Intrinsic CD96 Mediates Chemoresistance and Cancer Stemness by Regulating Mitochondrial Fatty Acid β-Oxidation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2202956. doi:10.1002/advs.202202956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36581470/
3. Georgiev, Hristo, Ravens, Inga, Papadogianni, Georgia, Bernhardt, Günter. 2018. Coming of Age: CD96 Emerges as Modulator of Immune Responses. In Frontiers in immunology, 9, 1072. doi:10.3389/fimmu.2018.01072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29868026/
4. Law, Calvin, Wacleche, Vanessa Sue, Cao, Ye, Choi, Jaehyuk, Rao, Deepak A. 2024. Interferon subverts an AHR-JUN axis to promote CXCL13+ T cells in lupus. In Nature, 631, 857-866. doi:10.1038/s41586-024-07627-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38987586/
5. Qiu, Junjun, Qu, Xinyu, Wang, Yumeng, Wang, Li, Hua, Keqin. 2023. Single-Cell Landscape Highlights Heterogenous Microenvironment, Novel Immune Reaction Patterns, Potential Biomarkers and Unique Therapeutic Strategies of Cervical Squamous Carcinoma, Human Papillomavirus-Associated (HPVA) and Non-HPVA Adenocarcinoma. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2204951. doi:10.1002/advs.202204951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36725337/
6. Zhou, Wangying, Cai, Xiaobin, Liu, Feng. 2022. CD96 as a Potential Diagnostic Biomarker and  New  Target for Skin Cutaneous Melanoma. In Contrast media & molecular imaging, 2022, 6409376. doi:10.1155/2022/6409376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36043142/