Plvap-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Plvap-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15424

品系全称

C57BL/6JCya-Plvapem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-84094-Plvap-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plvap-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plasmalemma vesicle associated protein
基因别称
MECA32,Pv1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_032398 | Ensembl: ENSMUST00000048452
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890497Mice homozygous for a null mutation display background sensitive lethality, absence of diaphragms from fenestrated endothelia, increased vascular permeability, hypoproteinemia, ascites, edema, xanthoma and increased plasma triglyceride levels.
Plvap,即质膜囊泡相关蛋白,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。PLVAP主要在血管内皮细胞中表达,其功能涉及血管生成、血管通透性和免疫调节等。PLVAP在血管内皮细胞中定位于囊泡、筛孔和跨内皮通道的隔膜,参与调控血管的通透性和信号的传递。此外,PLVAP还与多种免疫相关信号通路有关,如VEGF和NOTCH信号通路等。

PLVAP在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、非酒精性脂肪性肝炎、胃癌、脑胶质瘤和糖尿病肾病等。在肝细胞癌中,PLVAP的表达与肿瘤的恶性程度和预后相关,高表达PLVAP的肝细胞癌患者预后较差[1]。在非酒精性脂肪性肝炎中,PLVAP的表达与肝纤维化程度相关,可能参与调节微循环交换和其在慢性肝病中的破坏[2]。在胃癌中,PLVAP的表达与患者的预后相关,高表达PLVAP的胃癌患者预后较差[3]。在脑胶质瘤中,PLVAP的表达与肿瘤的恶性程度和免疫抑制细胞浸润程度相关,可能作为脑胶质瘤的预后标志物和治疗靶点[4]。在糖尿病肾病中,PLVAP的表达可作为早期标志物,用于检测肾小球内皮损伤[8]。

PLVAP的表达和功能在发育过程中也受到调节。在心脏发育过程中,PLVAP在心内膜内皮细胞、心外膜间皮细胞和少量冠状动脉血管内皮细胞中表达,但在出生后,心外膜表达PLVAP的能力丧失[5]。在肝脏发育过程中,PLVAP在肝窦内皮细胞中表达,但在出生后,筛孔隔膜消失,PLVAP的表达和功能也发生变化[9]。

为了研究PLVAP在血管内皮细胞中的作用,研究人员构建了Plvap-CreER和Car4-CreER两种基因敲入小鼠,用于特异性地标记和操纵肺毛细血管内皮细胞[6]。这些小鼠模型为研究PLVAP在血管内皮细胞中的作用提供了重要的工具。

PLVAP基因的突变也与一些疾病的发生相关。例如,PLVAP基因的突变可能导致蛋白质丢失性肠病[7]。此外,PLVAP基因的突变还可能影响肾小球内皮细胞的损伤和糖尿病肾病的发生[8]。

综上所述,PLVAP是一种重要的蛋白质,在血管生成、血管通透性和免疫调节等生物学过程中发挥重要作用。PLVAP在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、非酒精性脂肪性肝炎、胃癌、脑胶质瘤和糖尿病肾病等。PLVAP的表达和功能在发育过程中也受到调节。未来,对PLVAP的研究有助于深入理解其在血管生物学和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sharma, Ankur, Seow, Justine Jia Wen, Dutertre, Charles-Antoine, Ginhoux, Florent, DasGupta, Ramanuj. 2020. Onco-fetal Reprogramming of Endothelial Cells Drives Immunosuppressive Macrophages in Hepatocellular Carcinoma. In Cell, 183, 377-394.e21. doi:10.1016/j.cell.2020.08.040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32976798/
2. Terkelsen, Mike K, Bendixen, Sofie M, Hansen, Daniel, Dimke, Henrik, Ravnskjaer, Kim. 2020. Transcriptional Dynamics of Hepatic Sinusoid-Associated Cells After Liver Injury. In Hepatology (Baltimore, Md.), 72, 2119-2133. doi:10.1002/hep.31215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32145072/
3. Wen, Yuting, Wang, Yi, Huang, Yao, Liu, Zhe, Hui, Chan. 2023. PLVAP protein expression correlated with microbial composition, clinicopathological features, and prognosis of patients with stomach adenocarcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 7139-7153. doi:10.1007/s00432-023-04607-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36884119/
4. Sui, Yu, Kou, Shan, Ge, Kaixin, Liu, Chen, Zhang, Hui. 2023. Expression analysis of plvap in mouse heart development, homeostasis and injury. In Gene expression patterns : GEP, 50, 119343. doi:10.1016/j.gep.2023.119343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37774966/
5. Ma, Kaiming, Chen, Xin, Zhao, Xiaofang, Chen, Suhua, Yang, Jun. 2022. PLVAP is associated with glioma-associated malignant processes and immunosuppressive cell infiltration as a promising marker for prognosis. In Heliyon, 8, e10298. doi:10.1016/j.heliyon.2022.e10298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36033326/
6. Zhang, Zhenqian, Zhou, Bin. 2022. Generation of Plvap-CreER and Car4-CreER for genetic targeting of distinct lung capillary populations. In Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, 49, 1093-1100. doi:10.1016/j.jgg.2022.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36028133/
7. Gorukmez, Orhan, Gorukmez, Ozlem, Demiroren, Kaan. 2019. Novel PLVAP Mutation in Protein Losing Enteropathy. In Fetal and pediatric pathology, 38, 534-537. doi:10.1080/15513815.2019.1627624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31215290/
8. Wolf, Elena E, Steglich, Anne, Kessel, Friederike, Gembardt, Florian, Todorov, Vladimir T. 2023. PLVAP as an Early Marker of Glomerular Endothelial Damage in Mice with Diabetic Kidney Disease. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36674624/
9. Li, Ziwen, Solomonidis, Emmanouil G, Meloni, Marco, Baker, Andrew H, Brittan, Mairi. . Single-cell transcriptome analyses reveal novel targets modulating cardiac neovascularization by resident endothelial cells following myocardial infarction. In European heart journal, 40, 2507-2520. doi:10.1093/eurheartj/ehz305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31162546/