Cemip2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cemip2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15412

品系全称

C57BL/6JCya-Cemip2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83921-Cemip2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cemip2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15412) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell migration inducing hyaluronidase 2
基因别称
Tmem2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031997 | Ensembl: ENSMUST00000096194
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890373Mice homozygous for loss of expression display accumulation and impaired degradation of hyaluronan.
Cemip2,也称为Transmembrane Protein 2(TMEM2),是一种细胞表面蛋白,与细胞外基质(ECM)中透明质酸(HA)的降解密切相关[2]。HA是一种广泛分布的糖胺聚糖,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和炎症反应。Cemip2作为一种潜在的HA受体,在调节HA代谢和细胞功能中发挥关键作用。

研究表明,Cemip2与多种疾病的发生和发展相关。在ST-elevation myocardial infarction(STEMI)患者中,Cemip2基因表达显著上调,提示其在冠状动脉粥样硬化中可能发挥重要作用[3]。此外,Cemip2的表达水平与急性肝衰竭患者的预后相关,高表达Cemip2的患者预后较差[1]。这些研究结果提示,Cemip2可能作为疾病诊断和预后评估的潜在生物标志物。

除了在疾病中的作用,Cemip2还在皮肤老化过程中发挥重要作用。研究表明,Cemip2基因多态性与皮肤皱纹和水分含量相关[5]。Cemip2的表达水平可能影响皮肤老化过程,为开发抗衰老药物提供新的思路。

此外,Cemip2还参与调控HA的降解和代谢。研究发现,Cemip2通过调节HYBID(KIAA1199/CEMIP)和HA合成酶2(HAS2)的表达,影响HA的降解和合成[4]。Cemip2的表达水平与HA的代谢状态密切相关,为研究HA的生物学功能和疾病发生机制提供新的线索。

综上所述,Cemip2作为一种重要的细胞表面蛋白,在多种生物学过程中发挥关键作用。Cemip2与多种疾病的发生和发展相关,可能作为疾病诊断和预后评估的潜在生物标志物。此外,Cemip2在皮肤老化过程中发挥重要作用,为开发抗衰老药物提供新的思路。Cemip2的研究有助于深入理解HA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Ninghui, Wang, Han, Zhang, Miaoxin, Yao, Jia, Liu, Mei. 2025. Characterization of NK Cells Using Single-Cell RNA Sequencing in Patients With Acute-On-Chronic Liver Failure. In Journal of gastroenterology and hepatology, , . doi:10.1111/jgh.16870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39800654/
2. Yamaguchi, Yu, Yamamoto, Hayato, Tobisawa, Yuki, Irie, Fumitoshi. 2018. TMEM2: A missing link in hyaluronan catabolism identified? In Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 78-79, 139-146. doi:10.1016/j.matbio.2018.03.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29601864/
3. Cederström, S, Lundman, P, Folkersen, L, Persson, J, Tornvall, P. 2019. New candidate genes for ST-elevation myocardial infarction. In Journal of internal medicine, 287, 66-77. doi:10.1111/joim.12976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31589004/
4. Sato, Shinya, Miyazaki, Megumi, Fukuda, Shinji, Higashiyama, Shigeki, Inoue, Shintaro. 2023. Human TMEM2 is not a catalytic hyaluronidase, but a regulator of hyaluronan metabolism via HYBID (KIAA1199/CEMIP) and HAS2 expression. In The Journal of biological chemistry, 299, 104826. doi:10.1016/j.jbc.2023.104826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37196767/
5. Oh Kim, Jung, Park, Boreum, Yoon Choi, Joung, Koh, Dae-Seung, Hong, Kyung-Won. . Identifi cation of the Underlying Genetic Factors of Skin Aging in a Korean Population Study. In Journal of cosmetic science, 72, 63-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35349426/