Cnnm1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cnnm1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15399

品系全称

C57BL/6JCya-Cnnm1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83674-Cnnm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnnm1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15399) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin M1
基因别称
Acdp1,CLP-1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031396 | Ensembl: ENSMUST00000165311
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cnnm1基因,也被称为cyclin M1,是一个在哺乳动物中发现的基因。Cnnm1基因编码的蛋白属于CNNM家族,该家族成员主要参与镁离子的转运和细胞内的代谢过程。Cnnm1基因的突变与多种疾病的发生发展相关,包括癫痫、胶质瘤、前列腺癌等。

Cnnm1基因在癫痫和胶质瘤的发生发展中发挥着重要作用。一项研究发现,Cnnm1基因在癫痫和胶质瘤患者中表达上调,且与患者的预后不良相关[1]。另一项研究发现,Cnnm1基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞中表达上调,且与细胞耐药性相关[2]。此外,Cnnm1基因还在肝癌的发生发展中发挥重要作用,其表达上调与肝癌的进展和转移相关[3]。

Cnnm1基因在前列腺癌的发生发展中发挥着重要作用。研究发现,Cnnm1基因在前列腺癌细胞中表达上调,且与肿瘤的生长和血管生成相关[4]。此外,Cnnm1基因的突变也与肺类癌的发生发展相关,其表达上调与肺类癌的生物学过程相关[5]。

Cnnm1基因在男性不育的发生发展中发挥着重要作用。研究发现,Cnnm1基因在男性不育患者中表达上调,且与精子发生过程中的基因表达和剪接模式相关[6]。此外,Cnnm1基因的表达还受到母体血液中mtDNA拷贝数的影响[7]。

Cnnm1基因的表达还受到长链非编码RNA(lncRNA)的调控。研究发现,lncRNA CHROMR和SNHG7可以通过吸附miR-1299和miR-9-5p来上调Cnnm1基因的表达,从而影响肿瘤的发生发展和耐药性[2,3]。此外,Cnnm1基因的表达还受到转录因子和染色质修饰蛋白的调控[8]。

综上所述,Cnnm1基因在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用,包括癫痫、胶质瘤、前列腺癌等。Cnnm1基因的表达受到多种因素的调控,包括lncRNA、miRNA、转录因子和染色质修饰蛋白等。Cnnm1基因的研究有助于深入理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Kai, Bai, Xuexue, Wang, Xiao, Li, Wei, Wang, Shiyong. 2023. Insight on the hub gene associated signatures and potential therapeutic agents in epilepsy and glioma. In Brain research bulletin, 199, 110666. doi:10.1016/j.brainresbull.2023.110666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37192718/
2. Wang, Mingyue, Miao, Zhichao, Cen, Hong, He, Jiaxu, Wei, Changyuan. . Long non-coding RNA (LncRNA) CHROMR promotes the expression of the CNNM1 gene by adsorbing hsa-miR-1299 to obtain drug resistance in diffuse large B lymphoma cells. In Translational cancer research, 11, 1362-1371. doi:10.21037/tcr-22-1087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35706822/
3. Xie, Yanting, Wang, Yizhou, Gong, Renyan, Ma, Junyong, Huo, Lei. 2020. SNHG7 Facilitates Hepatocellular Carcinoma Occurrence by Sequestering miR-9-5p to Upregulate CNNM1 Expression. In Cancer biotherapy & radiopharmaceuticals, 35, 731-740. doi:10.1089/cbr.2019.2996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32397799/
4. Huang, Yaqiang, Huang, Hongxing, Han, Zhaodong, Mai, Zhipeng, Yuan, Runqiang. . Ginsenoside Rh2 Inhibits Angiogenesis in Prostate Cancer by Targeting CNNM1. In Journal of nanoscience and nanotechnology, 19, 1942-1950. doi:10.1166/jnn.2019.16404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30486934/
5. Bina, Minou. 2023. Defining Candidate Imprinted loci in Bos taurus. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14051036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239396/
6. Asiedu, Michael K, Thomas, Charles F, Dong, Jie, Yang, Ping, Wigle, Dennis A. 2018. Pathways Impacted by Genomic Alterations in Pulmonary Carcinoid Tumors. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24, 1691-1704. doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-0252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29351916/
7. Siebert-Kuss, Lara M, Krenz, Henrike, Tekath, Tobias, Neuhaus, Nina, Laurentino, Sandra. 2022. Transcriptome analyses in infertile men reveal germ cell-specific expression and splicing patterns. In Life science alliance, 6, . doi:10.26508/lsa.202201633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36446526/
8. Gómez-García, Inmaculada, Stuiver, Marchel, Ereño, June, Müller, Dominik, Martínez-Cruz, Luis Alfonso. 2012. Purification, crystallization and preliminary crystallographic analysis of the CBS-domain pair of cyclin M2 (CNNM2). In Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 68, 1198-203. doi:10.1107/S1744309112035348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23027747/