Sytl3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sytl3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15398

品系全称

C57BL/6JCya-Sytl3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83672-Sytl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sytl3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15398) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptotagmin-like 3
基因别称
A430092N21,Slp3,Slp3-a,Slp3-b,mFLJ00307
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183368 | Ensembl: ENSMUST00000160483
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SYTL3,也称为synaptotagmin-like 3,是一种重要的蛋白质,与多种生物学过程相关。SYTL3属于synaptotagmin家族,这一家族的蛋白质在细胞内钙信号传导、突触传递和细胞凋亡等过程中发挥关键作用。SYTL3在神经系统中尤其重要,其表达水平与神经元的迁移和分化密切相关。

研究表明,SYTL3在早期神经发育过程中发挥重要的调控作用。通过NetBID2算法和人类脑RNA测序数据,研究发现SYTL3是人类早期脑发育的主要驱动因子之一。在人类神经元中敲除SYTL3可以显著促进神经元的迁移,这表明SYTL3可能通过抑制神经元的迁移来调控神经系统的发育[2]。

SYTL3还与血脂水平和相关疾病的风险相关。研究发现,SYTL3和SLC22A3基因的SNPs及其单倍型与血清甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平相关,进而影响高脂血症、冠心病和缺血性卒中的风险[1][3]。这些研究揭示了SYTL3在脂质代谢和心血管疾病发生发展中的作用。

除了在神经系统和心血管系统中发挥作用外,SYTL3还与其他多种疾病相关。例如,在甲状腺功能亢进症中,研究发现SYTL3基因的突变可能导致TSH分泌性垂体腺瘤的发生[4]。此外,SYTL3基因的变异还与羊免疫缺陷病毒感染的风险和感染控制相关[5]。

综上所述,SYTL3是一种重要的蛋白质,在神经系统的发育、脂质代谢和多种疾病的发生发展中发挥重要作用。SYTL3的研究有助于深入理解神经系统的发育机制、脂质代谢的调控机制以及相关疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Peng-Fei, Yin, Rui-Xing, Cao, Xiao-Li, Wei, Bi-Liu, Liu, Chun-Xiao. 2021. SYTL3-SLC22A3 Single-Nucleotide Polymorphisms and Gene-Gene/Environment Interactions on the Risk of Hyperlipidemia. In Frontiers in genetics, 12, 679027. doi:10.3389/fgene.2021.679027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367243/
2. Dong, Xinran, Yang, Lin, Liu, Kaiyi, Zhou, Wenhao, Xiong, Man. . Transcriptional networks identify synaptotagmin-like 3 as a regulator of cortical neuronal migration during early neurodevelopment. In Cell reports, 34, 108802. doi:10.1016/j.celrep.2021.108802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33657377/
3. Zheng, Peng-Fei, Yin, Rui-Xing, Cao, Xiao-Li, Wu, Jin-Zhen, Huang, Feng. 2021. Effect of SYTL3-SLC22A3 Variants, Their Haplotypes, and G × E Interactions on Serum Lipid Levels and the Risk of Coronary Artery Disease and Ischaemic Stroke. In Frontiers in cardiovascular medicine, 8, 713068. doi:10.3389/fcvm.2021.713068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34458338/
4. Sapkota, Santosh, Horiguchi, Kazuhiko, Tosaka, Masahiko, Yamada, Syozo, Yamada, Masanobu. . Whole-Exome Sequencing Study of Thyrotropin-Secreting Pituitary Adenomas. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 102, 566-575. doi:10.1210/jc.2016-2261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27854551/
5. White, Stephen N, Mousel, Michelle R, Herrmann-Hoesing, Lynn M, Lewis, Gregory S, Knowles, Donald P. 2012. Genome-wide association identifies multiple genomic regions associated with susceptibility to and control of ovine lentivirus. In PloS one, 7, e47829. doi:10.1371/journal.pone.0047829. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23082221/