Tex16-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tex16-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15392

品系全称

C57BL/6JCya-Tex16em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83556-Tex16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex16-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15392) were purchased from Cyagen.
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed gene 16
基因别称
4933403O08Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031382.2 | Ensembl: ENSMUST00000038546
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2441 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tex16,也称为Testis expressed 16,是一种在哺乳动物睾丸组织中特异表达的基因。它的功能目前尚不完全清楚,但研究表明它与生殖细胞发生和发育有关。Tex16的表达主要在初级精母细胞和圆形精子细胞中,提示其在精子形成过程中可能具有重要作用。Tex16基因的突变与男性不育有关,表明其在生殖过程中的重要性。

基因Tex16的表达和功能可能与基因复制和基因丢失在进化过程中的作用有关。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异具有重要意义。在基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在有些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因显著不同。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,可以产生全新的基因。研究表明,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中存在不对称进化,从而产生新的同源基因,并招募到新的发育角色[1]。

基因Tex16的表达和功能可能与乳腺癌的发生有关。乳腺癌是一种异质性较强的疾病,约70%的乳腺癌病例被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌高发家族中,与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们是遗传性综合征的原因。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因Tex16的表达和功能可能与基因调控网络有关。基因调控网络是细胞表型的基础,包括基因表达调控和蛋白质间相互作用。基因Tex16的表达和功能可能受到基因调控网络的控制,从而影响其生物学功能。基因调控网络的研究对于理解基因Tex16的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义[3]。

基因Tex16的表达和功能可能与基因片段有关。基因片段是基因中的一部分,它们可能具有独立的功能。基因Tex16的基因片段可能具有独立的功能,参与调控其生物学功能。基因片段的研究对于理解基因Tex16的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义[4]。

综上所述,基因Tex16是一种在哺乳动物睾丸组织中特异表达的基因,与生殖细胞发生和发育有关。基因Tex16的表达和功能可能与基因复制和基因丢失在进化过程中的作用、乳腺癌的发生、基因调控网络和基因片段有关。基因Tex16的研究有助于深入理解其在生殖过程中的作用、与乳腺癌的相关性以及基因调控网络和基因片段的生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/