Gsdmc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gsdmc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15388

品系全称

C57BL/6JCya-Gsdmcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83492-Gsdmc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gsdmc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15388) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gasdermin C
基因别称
Gsdmc1,Mlze
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031378 | Ensembl: ENSMUST00000110125
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gsdmc,全称为Gasdermin C,是Gasdermin家族的一员。Gasdermin家族是一组具有相似结构的蛋白质,包括GSDMA、GSDMB、GSDMC、GSDMD、GSDME/DNFA5和PVJK/GSDMF。这些蛋白质具有一个C端抑制结构域、一个细胞毒性的N端结构域和一个灵活的连接结构域(除了GSDMF)。Gasdermin家族的N端结构域可以被切割并释放,形成大的寡聚体膜孔,从而促进细胞焦亡,这是一种具有溶细胞和促炎特性的细胞程序性死亡形式。

Gsdmc在多种生物学和病理过程中发挥重要作用,包括细胞分化、凝血、炎症和肿瘤发生。在肿瘤发生中,Gsdmc的表达和活性与肿瘤的进展和预后密切相关。研究表明,Gsdmc在多种癌症组织中过度表达,如肺癌、胰腺癌和肾癌,并且与患者的预后不良相关。例如,在肺癌中,Gsdmc的表达与患者的生存率呈负相关,并且Gsdmc的敲低可以抑制肺癌细胞的增殖、侵袭、转移和对化疗药物的敏感性[2]。在胰腺癌中,Gsdmc的表达也与患者的预后不良相关,并且Gsdmc的敲低可以抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移[4]。

Gsdmc在肿瘤发生中的重要作用与其激活的信号通路有关。研究表明,Gsdmc可以激活AKT/mTOR信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和转移[2]。此外,Gsdmc还可以通过释放细胞因子和趋化因子,调节肿瘤微环境,促进肿瘤的发生和发展[5]。例如,Gsdmc可以促进IL-33的分泌,从而激活抗寄生虫免疫反应,并引起肠道炎症[6]。

除了在肿瘤发生中的作用,Gsdmc还与一些其他疾病相关。例如,Gsdmc的基因多态性与腰椎间盘突出症的风险降低相关[7]。此外,Gsdmc的表达和活性还与一些炎症性疾病有关,如动脉粥样硬化、糖尿病心肌病和结直肠癌[1][2][3]。

综上所述,Gsdmc是一种重要的Gasdermin家族成员,参与调控多种生物学和病理过程。在肿瘤发生中,Gsdmc的表达和活性与肿瘤的进展和预后密切相关,并且与多种信号通路和肿瘤微环境的调节有关。此外,Gsdmc还与一些其他疾病相关,如腰椎间盘突出症和炎症性疾病。因此,Gsdmc的研究有助于深入理解Gasdermin家族的功能和作用机制,为肿瘤和其他疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Junwei, Zhao, Rongce, Xia, Weiya, Tainer, John A, Hung, Mien-Chie. 2020. PD-L1-mediated gasdermin C expression switches apoptosis to pyroptosis in cancer cells and facilitates tumour necrosis. In Nature cell biology, 22, 1264-1275. doi:10.1038/s41556-020-0575-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929201/
2. Zhang, Yi, Wang, Yuzhi, Weng, Jiamiao, Tang, Haijun, Huang, Yi. 2024. Pyroptosis-related gene GSDMC indicates poor prognosis and promotes tumor progression by activating the AKT/mTOR pathway in lung squamous cell carcinoma. In Molecular carcinogenesis, 63, 2218-2236. doi:10.1002/mc.23805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39136610/
3. Zou, Ju, Zheng, Yixiang, Huang, Yan, Kang, Rui, Chen, Ruochan. 2021. The Versatile Gasdermin Family: Their Function and Roles in Diseases. In Frontiers in immunology, 12, 751533. doi:10.3389/fimmu.2021.751533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34858408/
4. Yan, Cheng, Niu, Yandie, Li, Feng, Zhao, Wei, Ma, Liukai. 2022. System analysis based on the pyroptosis-related genes identifies GSDMC as a novel therapy target for pancreatic adenocarcinoma. In Journal of translational medicine, 20, 455. doi:10.1186/s12967-022-03632-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36199146/
5. Wu, Renfei, Li, Jingwei, Aicher, Alexandra, Shen, Baiyong, Heeschen, Christopher. 2024. Gasdermin C promotes Stemness and Immune Evasion in Pancreatic Cancer via Pyroptosis-Independent Mechanism. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2308990. doi:10.1002/advs.202308990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39297408/
6. Zhao, Ming, Ren, Kaiqun, Xiong, Xiwen, Lin, Zhaoyu, Ruan, Hai-Bin. 2022. Epithelial STAT6 O-GlcNAcylation drives a concerted anti-helminth alarmin response dependent on tuft cell hyperplasia and Gasdermin C. In Immunity, 55, 623-638.e5. doi:10.1016/j.immuni.2022.03.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35385697/
7. Wu, Jiamin, Sun, Yao, Xiong, Zichao, Li, Bin, Jin, Tianbo. 2020. Association of GSDMC polymorphisms with lumbar disc herniation among Chinese Han population. In International journal of immunogenetics, 47, 546-553. doi:10.1111/iji.12488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32333499/