Gsdmc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gsdmc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15387

品系全称

C57BL/6NCya-Gsdmcem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-83492-Gsdmc-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gsdmc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15387) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gasdermin C
基因别称
Gsdmc1,Mlze
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031378 | Ensembl: ENSMUST00000110125
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gsdmc,也称为Gasdermin C,是一种重要的Gasdermin家族成员。Gasdermin家族是一类结构相关的蛋白质,包括GSDMA、GSDMB、GSDMC、GSDMD、GSDME/DNFA5和PVJK/GSDMF。Gsdmc在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括细胞分化、凝血、炎症和肿瘤发生。Gsdmc具有一个C端抑制域、一个细胞毒性N端域和一个灵活的连接域(除了GSDMF)。Gsdmc的N端域可以被切割并释放到细胞膜中形成大的寡聚体孔,从而促进细胞焦亡。细胞焦亡是一种炎症性程序性细胞死亡,参与炎症和疾病的发生。Gsdmc的激活和表达模式在健康和疾病中具有调节作用,为开发以Gsdmc为靶点的药物来治疗各种炎症和组织损伤相关疾病提供了参考[2]。

在癌症研究中,Gsdmc被发现与多种癌症的预后不良相关。例如,在胰腺腺癌(PAAD)中,Gsdmc的高表达与患者的生存率差相关。研究表明,Gsdmc可以促进PAAD细胞的增殖、侵袭和迁移,并参与肿瘤微环境的重塑。此外,Gsdmc还可以通过激活AKT/mTOR信号通路促进肺癌鳞状细胞癌(LUSC)的进展。Gsdmc的高表达与LUSC患者的预后不良相关,并且与增殖和EMT相关蛋白的表达增加有关。Gsdmc的过表达可以通过激活AKT/mTOR信号通路来促进肿瘤细胞的生长和转移。此外,Gsdmc还可以通过与其他基因的相互作用来影响肿瘤的发生和发展。例如,SMAD4可以与Gsdmc的启动子区域相互作用,抑制Gsdmc的表达,从而抑制LUSC的进展[1][3][4]。

在非癌症相关研究中,Gsdmc也被发现与一些疾病的发生和发展相关。例如,Gsdmc基因的基因多态性与腰椎间盘突出(LDH)的风险降低相关。研究表明,Gsdmc基因的rs77681114位点多态性与LDH风险降低相关。此外,Gsdmc还与肠道寄生虫感染相关。研究表明,Gsdmc可以通过与STAT6相互作用,促进肠道寄生虫感染时的免疫反应和炎症反应[5][6]。

综上所述,Gsdmc是一种重要的Gasdermin家族成员,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Gsdmc与多种癌症的预后不良相关,并且可以促进肿瘤的发生和发展。此外,Gsdmc还与非癌症相关疾病的发生和发展相关。Gsdmc的研究有助于深入理解Gasdermin家族的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yi, Wang, Yuzhi, Weng, Jiamiao, Tang, Haijun, Huang, Yi. 2024. Pyroptosis-related gene GSDMC indicates poor prognosis and promotes tumor progression by activating the AKT/mTOR pathway in lung squamous cell carcinoma. In Molecular carcinogenesis, 63, 2218-2236. doi:10.1002/mc.23805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39136610/
2. Zou, Ju, Zheng, Yixiang, Huang, Yan, Kang, Rui, Chen, Ruochan. 2021. The Versatile Gasdermin Family: Their Function and Roles in Diseases. In Frontiers in immunology, 12, 751533. doi:10.3389/fimmu.2021.751533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34858408/
3. Khan, Muhammad, Ai, Meiling, Du, Kunpeng, Tian, Yunhong, Yuan, Yawei. 2022. Pyroptosis relates to tumor microenvironment remodeling and prognosis: A pan-cancer perspective. In Frontiers in immunology, 13, 1062225. doi:10.3389/fimmu.2022.1062225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36605187/
4. Wu, Renfei, Li, Jingwei, Aicher, Alexandra, Shen, Baiyong, Heeschen, Christopher. 2024. Gasdermin C promotes Stemness and Immune Evasion in Pancreatic Cancer via Pyroptosis-Independent Mechanism. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2308990. doi:10.1002/advs.202308990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39297408/
5. Zhao, Ming, Ren, Kaiqun, Xiong, Xiwen, Lin, Zhaoyu, Ruan, Hai-Bin. 2022. Epithelial STAT6 O-GlcNAcylation drives a concerted anti-helminth alarmin response dependent on tuft cell hyperplasia and Gasdermin C. In Immunity, 55, 623-638.e5. doi:10.1016/j.immuni.2022.03.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35385697/
6. Wu, Jiamin, Sun, Yao, Xiong, Zichao, Li, Bin, Jin, Tianbo. 2020. Association of GSDMC polymorphisms with lumbar disc herniation among Chinese Han population. In International journal of immunogenetics, 47, 546-553. doi:10.1111/iji.12488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32333499/