Rrbp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rrbp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15367

品系全称

C57BL/6JCya-Rrbp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-81910-Rrbp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rrbp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15367) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosome binding protein 1
基因别称
1700087N07Rik,5730465C04Rik,ES/130,mKIAA1398,mRRp0,mRRp1.8,mRRp10,mRRp15a,mRRp15b,mRRp16.8,mRRp2,mRRp41,mRRp47,mRRp5.4,p180
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024281 | Ensembl: ENSMUST00000016072
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~27.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RRBP1,也称为Ribosome-binding protein 1,是一种重要的内质网(ER)膜结合蛋白。RRBP1参与调控蛋白质的合成和折叠,并影响多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、代谢和疾病发生。RRBP1在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、心血管疾病、慢性阻塞性肺病(COPD)和阿尔茨海默病(AD)。

在肿瘤中,RRBP1的表达水平与肿瘤的恶性和化疗耐药性相关。研究发现,RRBP1的表达水平与上尿路尿路上皮癌(UTUC)的癌变和转移相关。RRBP1的表达水平与肿瘤分期、淋巴结转移状态、分子亚型和预后相关。此外,RRBP1的表达水平与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的顺铂耐药性相关。RRBP1通过调节Hippo通路中的关键蛋白YAP1来诱导化疗耐药性。在卵巢癌中,RRBP1的表达水平与患者的预后相关。RRBP1的表达水平与卵巢癌的FIGO分期、组织学分级、组织学类型和淋巴结转移相关。RRBP1的高表达与患者的总生存期和疾病无进展生存期显著相关。

在心血管疾病中,RRBP1的基因多态性与动脉粥样硬化和高血压相关。研究发现,RRBP1的基因多态性与动脉粥样硬化的易感性相关。此外,RRBP1的基因多态性与高血压患者的血压变异性相关。RRBP1敲除小鼠的血压降低,更容易出现严重的低醛固酮血症和高钾血症,导致突然的心脏死亡。RRBP1敲除小鼠中,肾素在近球细胞中积累,不能有效地从内质网转移到高尔基体进行分泌。

在COPD中,RRBP1的基因多态性与COPD的易感性相关。研究发现,RRBP1的基因多态性与COPD的易感性相关。在非吸烟者中,RRBP1的基因多态性与COPD的易感性相关。在吸烟者中,RRBP1的基因多态性与COPD的易感性相关。

在阿尔茨海默病中,RRBP1的表达水平与AD的遗传风险相关。研究发现,RRBP1的表达水平与AD的遗传风险相关。RRBP1的表达水平与Aβ相关的微胶质细胞通路反应相关。Aβ,而不是TAU,病理诱导微胶质细胞发生显著的转录变化,包括活化微胶质细胞比例的增加。

综上所述,RRBP1是一种重要的内质网膜结合蛋白,参与调控蛋白质的合成和折叠,并影响多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、代谢和疾病发生。RRBP1在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、心血管疾病、慢性阻塞性肺病和阿尔茨海默病。RRBP1的研究有助于深入理解蛋白质合成和折叠的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9]。

参考文献:
1. Luo, Hao-Lun, Liu, Hui-Ying, Chang, Yin-Lun, Huang, Chun-Chieh, Peng, Jei-Ming. 2021. Hypomethylated RRBP1 Potentiates Tumor Malignancy and Chemoresistance in Upper Tract Urothelial Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22168761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34445467/
2. Lee, Jen-Chieh, Li, Chien-Feng, Huang, Hsuan-Ying, Hornick, Jason L, Fletcher, Jonathan A. 2016. ALK oncoproteins in atypical inflammatory myofibroblastic tumours: novel RRBP1-ALK fusions in epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma. In The Journal of pathology, 241, 316-323. doi:10.1002/path.4836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27874193/
3. Sierksma, Annerieke, Lu, Ashley, Mancuso, Renzo, De Strooper, Bart, Fiers, Mark. 2020. Novel Alzheimer risk genes determine the microglia response to amyloid-β but not to TAU pathology. In EMBO molecular medicine, 12, e10606. doi:10.15252/emmm.201910606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31951107/
4. Chiu, Chu-Hsuan, Hsuan, Chin-Feng, Lin, Shih-Hua, Chang, Yi-Cheng, Chuang, Lee-Ming. 2023. ER ribosomal-binding protein 1 regulates blood pressure and potassium homeostasis by modulating intracellular renin trafficking. In Journal of biomedical science, 30, 13. doi:10.1186/s12929-023-00905-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36803854/
5. Shriwas, Omprakash, Arya, Rakesh, Mohanty, Sibasish, Nanda, Ranjan K, Dash, Rupesh. 2021. RRBP1 rewires cisplatin resistance in oral squamous cell carcinoma by regulating Hippo pathway. In British journal of cancer, 124, 2004-2016. doi:10.1038/s41416-021-01336-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33762722/
6. Ma, Jing, Ren, Sujing, Ding, Jing, Ma, Rong, Meng, Fanling. 2019. Expression of RRBP1 in epithelial ovarian cancer and its clinical significance. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20190656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31285390/
7. Liu, Guang-Hui, Mao, Cheng-Zhou, Wu, Hai-Yan, Zhao, Hui, Qi, Xu-Feng. 2016. Expression profile of rrbp1 genes during embryonic development and in adult tissues of Xenopus laevis. In Gene expression patterns : GEP, 23-24, 1-6. doi:10.1016/j.gep.2016.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28034797/
8. Tang, Lifeng, Zhong, Xuemei, Gong, Hui, Yilamujiang, Subinuer, Li, Li. 2022. Analysis of the association of ANO3/MUC15, COL4A4, RRBP1, and KLK1 polymorphisms with COPD susceptibility in the Kashi population. In BMC pulmonary medicine, 22, 178. doi:10.1186/s12890-022-01975-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35513865/
9. Zhang, Weiyu, Chen, Siyu, Du, Qiu, Fan, Xiang, Jiang, Xiaobing. 2022. CircVPS13C promotes pituitary adenoma growth by decreasing the stability of IFITM1 mRNA via interacting with RRBP1. In Oncogene, 41, 1550-1562. doi:10.1038/s41388-022-02186-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35091683/