Cacng7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cacng7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15364

品系全称

C57BL/6JCya-Cacng7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-81904-Cacng7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cacng7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15364) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium channel, voltage-dependent, gamma subunit 7
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133189.5 | Ensembl: ENSMUST00000092891
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~196 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1932374Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile, and indistinguishable from wild-type controls.
Cacng7,也称为Calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 7,是电压门控钙通道γ亚家族的一个成员,编码一种名为γ(7)的蛋白质。该基因位于人类19号染色体上,与CACNG1、CACNG5和CACNG4基因在17号染色体上的基因簇具有同源性。γ(7)蛋白主要在脑组织中表达,它通过减少Ca(V)2.2钙通道的表达来抑制N型电流[2]。

研究表明,Cacng7在多种生物学过程中发挥作用。在人类子宫平滑肌瘤细胞中,miR-197的过表达导致Cacng7等基因的表达下调。这些基因参与调节多种信号通路,包括JAK/STAT信号通路、Toll样受体信号通路和细胞因子-细胞因子受体相互作用[1]。此外,Cacng7在心脏前体细胞中也有表达,这些细胞在心脏稳态和心脏修复中发挥重要作用[3]。

在印度牦牛的基因组中,Cacng7基因在自然选择压力下表现出显著的表观遗传修饰。这表明Cacng7可能在印度牦牛对恶劣环境的适应性中发挥重要作用[4]。在缺血性心肌病中,Cacng7的表达在心房和心室心肌细胞中都降低,这表明Cacng7可能在心脏疾病的发生和发展中发挥作用[5]。

DNA甲基化分析表明,Cacng7基因在肾细胞癌的染色质修饰中发挥重要作用。在肾细胞癌的亚型中,Cacng7基因的启动子区域表现出显著的DNA高甲基化,这表明Cacng7可能参与肿瘤的发生和发展[6]。

在神经发育障碍中,Cacng7基因的突变与智力障碍有关。这表明Cacng7在神经系统的发育和功能中发挥重要作用[7]。此外,Cacng7基因的突变也与山羊对羊艾滋病病毒的抵抗力有关,这表明Cacng7可能在动物抗病毒感染中发挥作用[8]。

综上所述,Cacng7基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、心脏发育和修复、肿瘤发生和发展、神经系统的发育和功能以及动物抗病毒感染。Cacng7基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ling, Jing, Wu, Xiaoli, Fu, Ziyi, Tan, Jie, Xu, Qing. 2015. Systematic analysis of gene expression pattern in has-miR-197 over-expressed human uterine leiomyoma cells. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 75, 226-33. doi:10.1016/j.biopha.2015.07.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26311392/
2. Moss, Fraser J, Viard, Patricia, Davies, Anthony, Clare, Jeffrey J, Dolphin, Annette C. . The novel product of a five-exon stargazin-related gene abolishes Ca(V)2.2 calcium channel expression. In The EMBO journal, 21, 1514-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11927536/
3. Torán, José Luis, López, Juan Antonio, Gomes-Alves, Patricia, Alves, Paula M, Bernad, Antonio. 2019. Definition of a cell surface signature for human cardiac progenitor cells after comprehensive comparative transcriptomic and proteomic characterization. In Scientific reports, 9, 4647. doi:10.1038/s41598-019-39571-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30874584/
4. Ahmad, Sheikh Firdous, Gangwar, Munish, Kumar, Amit, Gaur, Gyanendra Kumar, Dutt, Triveni. 2025. Dissecting genomes of multiple yak populations: unveiling ancestry and high-altitude adaptation through whole-genome resequencing analysis. In BMC genomics, 26, 214. doi:10.1186/s12864-025-11387-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40033180/
5. Gronich, Naomi, Kumar, Azad, Zhang, Yuwei, Efimov, Igor R, Soldatov, Nikolai M. 2010. Molecular remodeling of ion channels, exchangers and pumps in atrial and ventricular myocytes in ischemic cardiomyopathy. In Channels (Austin, Tex.), 4, 101-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20090424/
6. Slater, Amy A, Alokail, Majed, Gentle, Dean, Maher, Eamonn R, Latif, Farida. 2013. DNA methylation profiling distinguishes histological subtypes of renal cell carcinoma. In Epigenetics, 8, 252-67. doi:10.4161/epi.23817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23428843/
7. Santos-Cortez, Regie Lyn P, Khan, Valeed, Khan, Falak Sher, Ansar, Muhammad, Leal, Suzanne M. 2018. Novel candidate genes and variants underlying autosomal recessive neurodevelopmental disorders with intellectual disability. In Human genetics, 137, 735-752. doi:10.1007/s00439-018-1928-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30167849/
8. Cecchi, Francesca, Dadousis, Christos, Bozzi, Riccardo, Cantile, Carlo, Mazzei, Maurizio. 2018. Genome scan for the possibility of identifying candidate resistance genes for goat lentiviral infections in the Italian Garfagnina goat breed. In Tropical animal health and production, 51, 729-733. doi:10.1007/s11250-018-1728-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30350159/