Egfl8-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Egfl8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15357

品系全称

C57BL/6JCya-Egfl8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-81701-Egfl8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Egfl8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15357) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
EGF-like domain 8
基因别称
Ng3
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_152922 | Ensembl: ENSMUST00000015611
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1932094Homozygous null mice show no notable phenotype in a high-throughput phenotype screen.
基因Egfl8,也称为表皮生长因子样结构域8,是一种重要的蛋白质,其编码基因在多种生物过程中发挥关键作用。Egfl8属于表皮生长因子(EGF)家族,该家族成员通常参与蛋白质-蛋白质相互作用,并在细胞分化、生长、迁移和信号传导等方面发挥重要作用。Egfl8编码的蛋白质包含两个EGF样结构域,一个Emilin样结构域和一个钙结合EGF样结构域,具有32 kDa的分子量。Egfl8在进化过程中高度保守,在多种物种中具有高度的同源性[3]。

Egfl8的表达具有组织特异性,在多种小鼠组织中均有表达,包括胸腺、淋巴结、睾丸、卵巢、附睾、输精管、回肠、结肠、胃、食道、肺、子宫、膀胱、皮肤、脾脏和肾上腺等[3]。在胚胎发育过程中,Egfl8在血管结构的形成和血管内皮细胞的分化中发挥重要作用[7]。此外,Egfl8还在胸腺上皮细胞(TECs)中发挥调控作用,影响T细胞的发育和成熟[5,8]。

在血管内皮细胞的研究中,Chen等人发现,Egfl8是动脉内皮细胞(aECs)的标志基因之一[1]。Egfl8的表达与动脉的发生和分化密切相关,其表达水平在胚胎期动脉内皮细胞中较高。此外,Egfl8的表达还与静脉内皮细胞(vECs)和毛细血管内皮细胞的分化有关[1]。

在胸腺上皮细胞的研究中,Lim等人发现,Egfl8在胸腺皮质上皮细胞(cTECs)中发挥负调控作用[2]。Egfl8的过表达抑制了cTECs的增殖,而Egfl8的沉默则促进了cTECs的增殖。Egfl8还参与了细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移和分化等细胞过程的调控。此外,Egfl8的表达还与血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的表达水平呈负相关,表明Egfl8可能参与了血管生成过程的调控[2]。

在糖尿病视网膜病变的研究中,Xu等人发现,长链非编码RNA PPT2-EGFL8在糖尿病视网膜病变(DR)中发挥重要作用[4]。PPT2-EGFL8作为竞争性内源性RNA,通过吸附miR-423-5p抑制缺氧诱导的人视网膜微血管内皮细胞的增殖。在氧诱导的视网膜病变(OIR)模型和链脲佐菌素诱导的糖尿病模型中,Egfl8过表达治疗可以降低糖尿病相关的反应性胶质增生、炎症和细胞外毛细血管,并抑制病理性新生血管的形成。此外,PPT2-EGFL8通过靶向miR-423-5p在缺氧诱导的过氧化物酶体增殖物激活受体-β/δ(PPARD)/血管生成素样4(ANGPTL4)信号传导激活中发挥重要作用,特别是ANGPTL4羧基末端片段的表达[4]。

在卵巢癌的研究中,Song等人发现,Egfl8的沉默可以促进卵巢癌细胞的增殖和侵袭性[8]。Egfl8的沉默通过激活ERK/MAPK信号传导途径,上调了上皮-间质转化(EMT)标记物和癌症干细胞标记物的表达,并增加了MMP-2和MMP-9的表达,从而增强了卵巢癌细胞的侵袭性和耐药性。此外,Egfl8的表达水平与卵巢癌患者的预后相关,低表达Egfl8的卵巢癌患者预后较差[8]。

在胃癌的研究中,Wu等人发现,Egfl8的表达水平在胃癌组织中显著降低,且Egfl8的表达水平与胃癌的侵袭性和预后相关[6]。Egfl8的表达水平在胃癌组织中显著低于正常组织,且Egfl8的表达水平与胃癌的TNM分期和腹膜转移相关。此外,Egfl8的表达水平与胃癌患者的无病生存期和总生存期相关,表明Egfl8的表达水平可以作为胃癌预后的新型生物标志物[6]。

综上所述,Egfl8是一种重要的蛋白质,在血管形成、血管内皮细胞分化、胸腺上皮细胞功能和疾病发生等方面发挥重要作用。Egfl8的表达水平与动脉的发生和分化密切相关,其在胸腺上皮细胞中发挥负调控作用,影响T细胞的发育和成熟。此外,Egfl8还参与了糖尿病视网膜病变和卵巢癌的发生和发展,其表达水平可以作为这些疾病的预后生物标志物。深入研究Egfl8的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Jian, Zhang, Xiaoran, DeLaughter, Daniel M, Seidman, Jonathan G, Pu, William T. 2024. Molecular and Spatial Signatures of Mouse Embryonic Endothelial Cells at Single-Cell Resolution. In Circulation research, 134, 529-546. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38348657/
2. Lim, Ye Seon, Lee, Do-Young, Kim, Hye-Yoon, Moon, Yuseok, Yoon, Sik. 2021. Descriptive and functional characterization of epidermal growth factor‑like domain 8 in mouse cortical thymic epithelial cells by integrated analysis of gene expression signatures and networks. In International journal of molecular medicine, 47, . doi:10.3892/ijmm.2020.4837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33448309/
3. Song, Ik-Jin, Ikram, Muhammad, Subhan, Fazli, Lim, Young-Tak, Yoon, Sik. 2015. Molecular characterization and expression analysis of mouse epidermal growth factor-like domain 8. In International journal of molecular medicine, 36, 541-50. doi:10.3892/ijmm.2015.2252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26096343/
4. Xu, Zifan, Yang, Jiahui, Zheng, Haohan, Yao, Yong, Wang, Xiaolu. . Long Noncoding RNA PPT2-EGFL8 Regulates Pathological Retinal Neovascularization in PDR by Functioning as a Competing Endogenous RNA. In Diabetes, 72, 1012-1027. doi:10.2337/db22-0342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37083867/
5. Choi, Hak-Jong, Yoon, Tae-Deuk, Muhammad, Ikram, Kim, Bong-Seon, Yoon, Sik. 2012. Regulatory role of mouse epidermal growth factor-like protein 8 in thymic epithelial cells. In Biochemical and biophysical research communications, 425, 250-5. doi:10.1016/j.bbrc.2012.07.076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22828506/
6. Wu, Fan, Shirahata, Atsushi, Sakuraba, Kazuma, Sanada, Yutaka, Hibi, Kenji. . Down-regulation of EGFL8: a novel biomarker for advanced gastric cancer. In Anticancer research, 31, 3377-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21965749/
7. Fitch, Michael J, Campagnolo, Luisa, Kuhnert, Frank, Stuhlmann, Heidi. . Egfl7, a novel epidermal growth factor-domain gene expressed in endothelial cells. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 230, 316-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15162510/
8. Song, Yong-Jung, Kim, Ji-Eun, Rajbongshi, Lata, Kim, Hwi-Gon, Yoon, Sik. 2024. Silencing of Epidermal Growth Factor-like Domain 8 Promotes Proliferation and Cancer Aggressiveness in Human Ovarian Cancer Cells by Activating ERK/MAPK Signaling Cascades. In International journal of molecular sciences, 26, . doi:10.3390/ijms26010274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39796130/