Trim44-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Trim44-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15348

品系全称

C57BL/6JCya-Trim44em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80985-Trim44-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim44-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15348) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 44
基因别称
Dipb,Mc7
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020267 | Ensembl: ENSMUST00000102573
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRIM44,也称为Tripartite motif-containing protein 44,是一种包含三个结构域的蛋白质,包括一个RING结构域、一个B-box结构域和一个卷曲螺旋结构域。这些结构域赋予了TRIM44多种生物学功能,包括蛋白质泛素化、转录调控和信号传导。TRIM44在细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复和细胞信号传导等生物学过程中发挥重要作用,其表达水平异常与多种疾病的发生发展密切相关。

在癌症研究领域,TRIM44被证实与多种癌症的发生和发展相关。例如,在卵巢癌中,TRIM44的表达水平显著升高,并且与患者的预后不良相关。研究发现,TRIM44通过抑制FRK基因的表达,促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。此外,TRIM44还与BRCA1的功能相关,通过去泛素化FLNA,促进BRCA1在DNA损伤修复中的作用,从而增加肺癌细胞对顺铂化疗的耐药性[4]。

在骨肉瘤中,TRIM44的表达水平同样升高,并且与肿瘤的TNM分期、转移和复发相关。研究显示,TRIM44是miR-410的靶基因,miR-410通过直接靶向TRIM44的表达,抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化[2]。此外,TRIM44还与肾细胞癌的进展相关,其表达水平升高与患者的预后不良相关。研究发现,TRIM44通过抑制FRK基因的表达,促进肾细胞癌细胞的增殖和迁移[3]。

除了在癌症发生和发展中的作用,TRIM44还与肿瘤免疫相关。在胃癌中,TRIM44的表达水平升高,并且与T细胞浸润相关。研究发现,TRIM44通过调节T细胞介导的抗肿瘤免疫和LOXL2蛋白水平,影响胃癌的进展[6]。此外,TRIM44还与胃腺癌患者的预后相关,其表达水平升高与患者的总生存期缩短相关。研究显示,TRIM44的表达与β-catenin的表达呈正相关,提示TRIM44可能通过β-catenin轴发挥其致癌作用[5]。

综上所述,TRIM44是一种重要的蛋白质,参与调控多种生物学过程。在癌症研究领域,TRIM44的表达水平异常与多种癌症的发生和发展相关,并且与患者的预后不良相关。TRIM44的研究有助于深入理解癌症的发生发展机制,为癌症的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Xiu-Zhang, Yuan, Jia-Ling, Ye, Hui, Qie, Ming-Rong, Hou, Min-Min. 2021. TRIM44 facilitates ovarian cancer proliferation, migration, and invasion by inhibiting FRK. In Neoplasma, 68, 751-759. doi:10.4149/neo_2021_201128N1285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34034495/
2. Wang, Heng, Fang, Zi-Ling, Zhang, Gong-Hao, Ma, Xin. 2018. TRIM44, a crucial target of miR-410, functions as a potential oncogene in osteosarcoma. In OncoTargets and therapy, 11, 3637-3647. doi:10.2147/OTT.S163163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29950867/
3. Yamada, Yuta, Kimura, Naoki, Takayama, Ken-Ichi, Kume, Haruki, Inoue, Satoshi. 2020. TRIM44 promotes cell proliferation and migration by inhibiting FRK in renal cell carcinoma. In Cancer science, 111, 881-890. doi:10.1111/cas.14295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31883420/
4. Zhang, Shuai, Cao, Mengru, Yan, Shi, Cai, Li, Song, Yang. 2022. TRIM44 promotes BRCA1 functions in HR repair to induce Cisplatin Chemoresistance in Lung Adenocarcinoma by Deubiquitinating FLNA. In International journal of biological sciences, 18, 2962-2979. doi:10.7150/ijbs.71283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35541909/
5. Goshayeshi, Ladan, Afshar, Jalil, Mehrad-Majd, Hassan. 2022. Clinical Significance of TRIM44 Expression in Patients with Gastric Cancer. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 23, 1725-1731. doi:10.31557/APJCP.2022.23.5.1725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35633558/
6. Zhang, Xin, Wu, Xiusheng, Sun, Ying, Liu, Fengjun, Chen, Cheng. 2022. TRIM44 regulates tumor immunity in gastric cancer through LOXL2-dependent extracellular matrix remodeling. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 46, 423-435. doi:10.1007/s13402-022-00759-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36512309/