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Mrgprh-KO 基因敲除小鼠

Mrgprh-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrgprh-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15345

品系全称

C57BL/6JCya-Mrgprhem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80978-Mrgprh-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mrgprh-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15345) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAS-related GPR, member H
基因别称
Gpr90，Mgrb，MrgH
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_030726.1 | Ensembl: ENSMUST00000075296
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~963 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Mrgprh，也称为MAS-related GPR, member H，是一种属于MAS相关G蛋白偶联受体家族的基因。MAS相关G蛋白偶联受体是一类在多种生物过程中发挥重要作用的受体，包括免疫调节、神经发育和肿瘤发生。Mrgprh基因在哺乳动物中广泛表达，尤其是在嗅觉系统和神经系统。

Mrgprh基因编码的蛋白质是一种G蛋白偶联受体，可以与特定的配体结合，并激活下游的信号通路。这些信号通路在细胞功能和生物学过程中发挥重要作用，包括免疫反应、神经递质的释放和细胞增殖。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件，两者之间的平衡对物种间基因数量的差异做出了贡献。在基因复制之后，通常两个副本基因的序列变化速率大致相等。然而，在一些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本基因会与另一个副本基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源框基因就发生了非对称进化，形成了新的同源框基因，并参与到了新的发育过程中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，其中约70%的病例被认为是散发的，而约30%的患者则表现出家族性乳腺癌，这通常与家族中乳腺癌的高发病率有关。家族性乳腺癌与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。例如，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因与遗传综合征有关。此外，DNA修复基因如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）也与乳腺癌的风险相关[2]。

基因工程电路是后基因组时代研究的一个核心焦点，旨在理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。这种连接生成了类似于复杂电子电路的分子网络图，并且需要发展一个数学框架来描述这种电路。从工程的角度来看，构建和分析构成网络的底层模块是构建这种框架的自然途径。近年来，测序和基因工程实验技术的进步使得设计、实施和数学建模合成基因网络成为可能。这些进展标志着基因电路学科的兴起，该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能。基因敲除会产生完全丧失功能的基因型，而敲除基因最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中约四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样，基因必需性也受到背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于一些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到拯救。这种“必需性的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

基因调控网络是细胞生物学研究中的一个重要领域，它描述了基因之间如何相互作用以控制基因表达。基因调控网络的研究有助于理解基因表达如何影响细胞功能和生物学过程。例如，基因调控网络可以解释基因如何控制细胞分化和发育，以及基因如何参与疾病的发生和发展[5]。

基因片段是指基因序列的一部分，可能包括编码区和非编码区。基因片段的研究有助于理解基因的结构和功能。例如，基因片段的研究可以揭示基因如何参与基因表达调控，以及基因如何与其他基因相互作用以影响细胞功能和生物学过程[6]。

植物抗性基因相关的防御反应是指植物在受到病原体攻击时，通过抗性基因的激活来保护自身。抗性基因相关的防御反应的研究有助于理解植物如何抵御病原体的攻击，以及植物如何适应环境变化。例如，抗性基因相关的防御反应可以解释植物如何识别病原体，以及植物如何产生抗性来抵御病原体的攻击[7]。

主要组织相容性复合体（MHC）基因表达调控是免疫学研究中的一个重要领域，它描述了MHC基因如何被调控以影响免疫反应。MHC基因表达调控的研究有助于理解MHC基因如何影响免疫系统的功能和疾病的发生。例如，MHC基因表达调控可以解释MHC基因如何参与抗原呈递，以及MHC基因如何影响T细胞和B细胞的功能[8]。

基因的定义是指能够编码蛋白质或RNA的DNA序列。基因的定义的研究有助于理解基因的结构和功能。例如，基因的定义可以解释基因如何编码蛋白质，以及基因如何参与基因表达调控[9]。

基因转移技术在角质形成细胞中的应用是一种研究基因功能和调控的有力工具。基因转移技术可以用于将外源遗传物质引入培养细胞中，从而研究基因的功能和调控。例如，基因转移技术可以用于研究角质形成细胞中的基因表达调控，以及基因如何影响角质形成细胞的分化和功能[10]。

综上所述，Mrgprh基因是一种重要的基因，编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用。Mrgprh基因的研究有助于深入理解基因复制和进化的机制，以及基因表达和调控的机制。Mrgprh基因的研究还可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/

资料下载

S-KO-15345_6J_80978_Mrgprh_Exon 1_A_strategy.pdf
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