Cxcr6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cxcr6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15331

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcr6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80901-Cxcr6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcr6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15331) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine receptor 6
基因别称
BONZO,STRL33
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030712 | Ensembl: ENSMUST00000049810
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1934582A small percentage of mice that are heterozygous or homozygous for a knock-out allele develop medulloblastomas in the cerebellum after 12 months of age.
CXCR6,也称为C-X-C趋化因子受体6,是一种G蛋白偶联受体,属于CXC趋化因子受体家族。CXCR6主要表达在CD8+ T细胞、自然杀伤T细胞(NKT细胞)和记忆T细胞等免疫细胞表面,并在免疫细胞的迁移、浸润和功能中发挥重要作用。CXCR6的配体是CXC趋化因子配体16(CXCL16),CXCL16-CXCR6信号通路在免疫细胞的募集、肿瘤微环境的调节以及疾病的进展中扮演着关键角色。

在认知正常的老龄化过程中,CXCR6的表达水平有所升高,而在认知受损的个体中,CXCR6表达水平则有所降低。这表明CXCR6的表达可能与大脑的免疫状态和认知功能有关。此外,CXCL16在认知受损个体的脑脊液中升高,提示CXCL16-CXCR6信号通路可能参与抗原特异性T细胞进入大脑的过程[1]。

在结肠炎的发生过程中,CXCR6在CD8+ T细胞中的表达升高,而CXCL16的表达水平也升高,这表明CXCL16-CXCR6信号通路可能参与了结肠炎的发生[2]。

在卵巢癌中,CXCL16-CXCR6信号通路可能通过肿瘤细胞和免疫细胞之间的相互作用,影响肿瘤免疫表型。CXCL16-CXCR6信号通路可能参与免疫细胞的浸润和肿瘤微环境的调节,从而影响肿瘤免疫表型[3]。

在糖尿病伤口愈合过程中,CXCL16-CXCR6信号通路的激活可以促进骨髓间充质干细胞(MSCs)的迁移和分化,从而促进皮肤组织的再生和伤口的愈合[4]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,CXCR6阳性的CD8+MAIT细胞可能是一个预测患者对PD-1免疫治疗反应的潜在生物标志物。CXCR6阳性的CD8+MAIT细胞在治疗反应者中表达升高,并且与更好的预后相关[5]。

CXCL16在癌症、动脉粥样硬化、肾纤维化和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)等疾病的发生发展中发挥着重要作用。CXCL16通过CXCR6信号通路参与肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移,并影响肿瘤微环境中的细胞成分和功能[6]。

缺氧可以影响CXC趋化因子及其受体的表达,从而影响肿瘤微环境中的细胞浸润和疾病的发生发展。缺氧可以上调CXCL16的表达,并可能通过CXCL16-CXCR6信号通路影响肿瘤的发生和发展[7]。

在多种癌症中,CXCR6的表达与CD8+ T细胞的活化和抗肿瘤免疫有关。CXCR6的表达可能与CD8+ T细胞的存活、增殖和功能有关,并可能影响肿瘤的治疗效果[8]。

综上所述,CXCR6在免疫细胞的迁移、浸润和功能中发挥重要作用,并可能参与多种疾病的进展。CXCL16-CXCR6信号通路在肿瘤微环境的调节、免疫细胞的募集和肿瘤的进展中发挥着重要作用。CXCR6的研究有助于深入理解免疫细胞的功能和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Piehl, Natalie, van Olst, Lynn, Ramakrishnan, Abhirami, Wyss-Coray, Tony, Gate, David. 2022. Cerebrospinal fluid immune dysregulation during healthy brain aging and cognitive impairment. In Cell, 185, 5028-5039.e13. doi:10.1016/j.cell.2022.11.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36516855/
2. Luoma, Adrienne M, Suo, Shengbao, Williams, Hannah L, Yuan, Guo-Cheng, Wucherpfennig, Kai W. 2020. Molecular Pathways of Colon Inflammation Induced by Cancer Immunotherapy. In Cell, 182, 655-671.e22. doi:10.1016/j.cell.2020.06.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32603654/
3. Hornburg, Milena, Desbois, Mélanie, Lu, Shan, Daemen, Anneleen, Wang, Yulei. 2021. Single-cell dissection of cellular components and interactions shaping the tumor immune phenotypes in ovarian cancer. In Cancer cell, 39, 928-944.e6. doi:10.1016/j.ccell.2021.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33961783/
4. Dhoke, Neha R, Kaushik, Komal, Das, Amitava. 2020. Cxcr6-Based Mesenchymal Stem Cell Gene Therapy Potentiates Skin Regeneration in Murine Diabetic Wounds. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 28, 1314-1326. doi:10.1016/j.ymthe.2020.02.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32112713/
5. Qu, Jingjing, Wu, Binggen, Chen, Lijun, Zhou, Jianya, Zhou, Jianying. 2024. CXCR6-positive circulating mucosal-associated invariant T cells can identify patients with non-small cell lung cancer responding to anti-PD-1 immunotherapy. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 134. doi:10.1186/s13046-024-03046-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38698468/
6. Korbecki, Jan, Bajdak-Rusinek, Karolina, Kupnicka, Patrycja, Chlubek, Dariusz, Baranowska-Bosiacka, Irena. 2021. The Role of CXCL16 in the Pathogenesis of Cancer and Other Diseases. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22073490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33800554/
7. Korbecki, Jan, Kojder, Klaudyna, Kapczuk, Patrycja, Chlubek, Dariusz, Baranowska-Bosiacka, Irena. 2021. The Effect of Hypoxia on the Expression of CXC Chemokines and CXC Chemokine Receptors-A Review of Literature. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22020843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33467722/
8. Tooley, Katherine, Jerby, Livnat, Escobar, Giulia, Regev, Aviv, Anderson, Ana C. 2024. Pan-cancer mapping of single CD8+ T cell profiles reveals a TCF1:CXCR6 axis regulating CD28 co-stimulation and anti-tumor immunity. In Cell reports. Medicine, 5, 101640. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101640. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38959885/