Fgf20-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fgf20-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15315

品系全称

C57BL/6JCya-Fgf20em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80857-Fgf20-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgf20-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15315) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor 20
基因别称
Fgf4a
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030610 | Ensembl: ENSMUST00000034014
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891346Mice homozygous for a knock-out allele exhibit imapired coclear lateral compartment differentiation and deafness without loss of vestibular function.
FGF20,也称为纤维母细胞生长因子20,是一种分泌性信号蛋白,属于纤维母细胞生长因子(FGF)家族。FGF家族成员在细胞增殖、分化和迁移中发挥重要作用。FGF20基因位于人类染色体8p22,包含三个外显子。FGF20的表达受到多种因素的调控,包括WNT/β-catenin信号通路、Ectodysplasin(Eda)通路等。

FGF20在多种生物学过程中发挥作用,包括神经发育、乳腺发育和肿瘤发生。研究表明,FGF20在哺乳动物大脑的黑质中广泛表达,是一种神经营养因子,可以增强中脑多巴胺能神经元的存活[3]。FGF20在乳腺发育中也发挥重要作用。研究发现,FGF20在胚胎期乳腺组织中表达,并受Eda通路调控。FGF20的缺失会影响乳腺芽的生长、末端芽的形成、导管生长和分支,导致乳腺发育异常[2]。此外,FGF20在肿瘤发生中也具有重要作用。研究表明,FGF20在结直肠癌中表达上调,与WNT/β-catenin信号通路的激活相关。FGF20可以作为肿瘤标志物和治疗靶点,用于结直肠癌的诊断和治疗[5]。

FGF20的基因多态性与多种疾病相关。研究表明,FGF20基因的rs12720208位点多态性与抑郁症相关。在哥伦比亚的一项研究中,研究人员发现,携带FGF20基因rs12720208位点的G/A基因型的个体,其医院焦虑和抑郁量表-抑郁分量表(HADS-D)得分较高,表明该基因多态性与抑郁症状相关[4]。此外,FGF20基因的rs12720208位点多态性与帕金森病(PD)的易感性相关。多项研究报道了FGF20基因rs12720208位点多态性与PD风险之间的关联,但结果存在争议。一些研究表明,FGF20基因rs12720208位点的GG基因型与PD风险增加相关[3][6],而另一些研究则未发现这种关联[1][7]。这些研究结果提示,FGF20基因多态性可能参与了PD的发病机制,但需要进一步研究来明确其具体作用。

综上所述,FGF20是一种重要的FGF家族成员,在神经发育、乳腺发育和肿瘤发生中发挥重要作用。FGF20的基因多态性与抑郁症和PD的易感性相关,但其具体作用机制仍需进一步研究。未来研究可以进一步探索FGF20的生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Xianjing, Wu, Yanfeng, Zhao, Can, Feng, Meijiang. 2016. Association between FGF20 rs12720208 gene polymorphism and Parkinson's disease: a meta-analysis. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 37, 1119-26. doi:10.1007/s10072-016-2559-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27023076/
2. Elo, Teresa, Lindfors, Päivi H, Lan, Qiang, Howard, Beatrice A, Mikkola, Marja L. 2017. Ectodysplasin target gene Fgf20 regulates mammary bud growth and ductal invasion and branching during puberty. In Scientific reports, 7, 5049. doi:10.1038/s41598-017-04637-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698625/
3. Zhu, Ruixia, Zhu, Ying, Liu, Xu, He, Zhiyi. 2014. Fibroblast growth factor 20 (FGF20) gene polymorphism and risk of Parkinson's disease: a meta-analysis. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 35, 1889-94. doi:10.1007/s10072-014-1853-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24942208/
4. Jiménez, Karen M, Pereira-Morales, Angela J, Adan, Ana, Lopez-Leon, Sandra, Forero, Diego A. 2018. Depressive symptoms are associated with a functional polymorphism in a miR-433 binding site in the FGF20 gene. In Molecular brain, 11, 53. doi:10.1186/s13041-018-0397-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30241547/
5. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Comparative genomics on FGF20 orthologs. In Oncology reports, 14, 287-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15944804/
6. Wang, Xiaoli, Sun, Xiaoxuan, Zhang, Xiaona, Li, Hong, Xie, Anmu. 2017. Quantitative assessment of the effect of FGF20 rs12720208 variant on the risk of Parkinson's disease: a meta-analysis. In Neurological research, 39, 374-380. doi:10.1080/01616412.2017.1286542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28191856/
7. de Mena, Lorena, Cardo, Lucía F, Coto, Eliecer, Morís, Germán, Alvarez, Victoria. 2010. FGF20 rs12720208 SNP and microRNA-433 variation: no association with Parkinson's disease in Spanish patients. In Neuroscience letters, 479, 22-5. doi:10.1016/j.neulet.2010.05.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20471450/