Fgf20-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fgf20-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15314

品系全称

C57BL/6JCya-Fgf20em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80857-Fgf20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgf20-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15314) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor 20
基因别称
Fgf4a
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030610 | Ensembl: ENSMUST00000034014
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~7.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891346Mice homozygous for a knock-out allele exhibit imapired coclear lateral compartment differentiation and deafness without loss of vestibular function.
Fgf20,也称为纤维母细胞生长因子20,是一种编码纤维母细胞生长因子家族成员的基因。Fgf20在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经发育、乳腺发育和肿瘤发生等。Fgf20基因的表达受到多种因素的调控,如Wnt/β-catenin信号通路和miRNA等。Fgf20蛋白能够与纤维母细胞生长因子受体(FGFR)结合,激活下游信号通路,影响细胞增殖、分化和迁移等过程。

Fgf20基因在神经系统中广泛表达,尤其是在黑质中。研究表明,Fgf20蛋白能够增强中脑多巴胺能神经元的存活,对帕金森病(PD)的发生和发展可能具有重要影响。有研究发现,Fgf20基因的多态性与PD风险相关,其中rs1721100位点的GG基因型被认为是PD的风险因素[1,6,7]。此外,Fgf20基因的表达还受到Wnt/β-catenin信号通路的调控,而Wnt/β-catenin信号通路在PD的发生和发展中也起着重要作用[3,7]。

Fgf20基因在乳腺发育中也发挥着重要作用。研究表明,Fgf20基因的表达受到Ectodysplasin(Eda)通路的调控,Fgf20蛋白的缺失会导致乳腺芽生长、导管侵袭和分支的异常[2]。此外,Fgf20基因的多态性还与抑郁症的发生相关。有研究发现,Fgf20基因中miR-433结合位点的多态性与抑郁症症状相关,其中G/A基因型与更高的抑郁症评分相关[5]。

Fgf20基因在肿瘤发生中也具有重要作用。Fgf20基因的表达受到Wnt/β-catenin信号通路的调控,而Wnt/β-catenin信号通路在多种肿瘤的发生和发展中起着重要作用[3,4]。此外,Fgf20基因的表达还受到FGFR信号通路的调控,而FGFR信号通路在肿瘤的发生和发展中也起着重要作用[4]。研究表明,FGFR抑制剂能够抑制肿瘤细胞生长和肿瘤微环境中的信号传导,对肿瘤的治疗具有重要作用[4]。

综上所述,Fgf20基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经发育、乳腺发育和肿瘤发生等。Fgf20基因的表达受到多种因素的调控,如Wnt/β-catenin信号通路和miRNA等。Fgf20基因的多态性与PD风险和抑郁症的发生相关,而Fgf20基因的表达与乳腺发育和肿瘤发生相关。Fgf20基因的研究有助于深入理解其在生物学过程和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, X, Scott, W K, Wang, G, Vance, J M, Martin, E R. 2008. Gene-gene interaction between FGF20 and MAOB in Parkinson disease. In Annals of human genetics, 72, 157-62. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00418.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18205889/
2. Elo, Teresa, Lindfors, Päivi H, Lan, Qiang, Howard, Beatrice A, Mikkola, Marja L. 2017. Ectodysplasin target gene Fgf20 regulates mammary bud growth and ductal invasion and branching during puberty. In Scientific reports, 7, 5049. doi:10.1038/s41598-017-04637-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698625/
3. Katoh, Masaru. 2018. Multi‑layered prevention and treatment of chronic inflammation, organ fibrosis and cancer associated with canonical WNT/β‑catenin signaling activation (Review). In International journal of molecular medicine, 42, 713-725. doi:10.3892/ijmm.2018.3689. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29786110/
4. Katoh, Masaru. 2016. FGFR inhibitors: Effects on cancer cells, tumor microenvironment and whole-body homeostasis (Review). In International journal of molecular medicine, 38, 3-15. doi:10.3892/ijmm.2016.2620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27245147/
5. Jiménez, Karen M, Pereira-Morales, Angela J, Adan, Ana, Lopez-Leon, Sandra, Forero, Diego A. 2018. Depressive symptoms are associated with a functional polymorphism in a miR-433 binding site in the FGF20 gene. In Molecular brain, 11, 53. doi:10.1186/s13041-018-0397-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30241547/
6. Zhu, Ruixia, Zhu, Ying, Liu, Xu, He, Zhiyi. 2014. Fibroblast growth factor 20 (FGF20) gene polymorphism and risk of Parkinson's disease: a meta-analysis. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 35, 1889-94. doi:10.1007/s10072-014-1853-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24942208/
7. Rudakou, Uladzislau, Yu, Eric, Krohn, Lynne, Alcalay, Roy N, Gan-Or, Ziv. . Targeted sequencing of Parkinson's disease loci genes highlights SYT11, FGF20 and other associations. In Brain : a journal of neurology, 144, 462-472. doi:10.1093/brain/awaa401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33349842/