Fgf20-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fgf20-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15313

品系全称

C57BL/6NCya-Fgf20em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-80857-Fgf20-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgf20-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15313) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor 20
基因别称
Fgf4a
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030610 | Ensembl: ENSMUST00000034014
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~7.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891346Mice homozygous for a knock-out allele exhibit imapired coclear lateral compartment differentiation and deafness without loss of vestibular function.
FGF20,也称为纤维母细胞生长因子20,是一种在多种组织中表达的蛋白质,属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族成员。FGF家族是一组多功能的细胞因子,它们通过结合特定的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)来调节细胞生长、分化和组织修复。FGF20在发育过程中发挥着重要作用,特别是在神经系统中,它被发现在黑质中广泛表达,是一种神经营养因子,可以增强中脑多巴胺能神经元的存活。

FGF20的表达和功能与多种疾病有关,包括帕金森病(PD)。多项研究表明,FGF20基因的变异与PD的风险增加相关。例如,Gao等人(2008)在一项研究中发现,FGF20基因的rs1721100位点的变异与PD风险增加相关,并且与MAOB基因的变异存在相互作用,这表明FGF20和MAOB基因的变异共同作用可能增加了PD的风险[1]。然而,其他研究的结果并不一致,例如Zhao等人(2016)进行的一项荟萃分析显示,FGF20基因的rs12720208位点的变异与PD风险没有显著关联[2]。此外,Zhu等人(2014)进行的一项荟萃分析发现,FGF20基因的rs1721100位点的变异在隐性模型下与PD风险增加相关[5]。这些研究结果的差异可能是由于样本大小、人群差异或其他遗传和环境因素的影响。

除了PD,FGF20还与乳腺癌、肺癌、结直肠癌等癌症的发生发展有关。FGF20在多种癌症中被发现表达上调,可能是由于WNT/β-catenin信号通路的激活。Katoh(2016)综述了FGFR抑制剂在癌症治疗中的作用,指出FGFR抑制剂可以直接作用于癌细胞,也可以通过阻断旁分泌信号间接作用于肿瘤微环境[3]。FGFR抑制剂有望成为一种新的癌症治疗方法。

FGF20在乳腺发育中也发挥着重要作用。Elo等人(2017)的研究表明,FGF20是Eda通路的一个靶基因,它调节乳腺芽的生长和青春期乳腺导管的形成和分支[4]。FGF20的缺乏会导致乳腺芽生长受损,以及青春期乳腺导管的形成和分支受损。

此外,FGF20还与抑郁症有关。Jiménez等人(2018)的研究发现,FGF20基因的一个功能多态性(rs12720208)与抑郁症症状相关[6]。该研究显示,具有G/A基因型的个体在HADS-D量表上的得分更高。

综上所述,FGF20是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括神经系统发育、乳腺发育和癌症发生。FGF20的变异与PD、乳腺癌、肺癌、结直肠癌和抑郁症等疾病的发生发展有关。研究FGF20的功能和变异对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Gao, X, Scott, W K, Wang, G, Vance, J M, Martin, E R. 2008. Gene-gene interaction between FGF20 and MAOB in Parkinson disease. In Annals of human genetics, 72, 157-62. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00418.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18205889/
2. Zhao, Xianjing, Wu, Yanfeng, Zhao, Can, Feng, Meijiang. 2016. Association between FGF20 rs12720208 gene polymorphism and Parkinson's disease: a meta-analysis. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 37, 1119-26. doi:10.1007/s10072-016-2559-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27023076/
3. Katoh, Masaru. 2016. FGFR inhibitors: Effects on cancer cells, tumor microenvironment and whole-body homeostasis (Review). In International journal of molecular medicine, 38, 3-15. doi:10.3892/ijmm.2016.2620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27245147/
4. Elo, Teresa, Lindfors, Päivi H, Lan, Qiang, Howard, Beatrice A, Mikkola, Marja L. 2017. Ectodysplasin target gene Fgf20 regulates mammary bud growth and ductal invasion and branching during puberty. In Scientific reports, 7, 5049. doi:10.1038/s41598-017-04637-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698625/
5. Zhu, Ruixia, Zhu, Ying, Liu, Xu, He, Zhiyi. 2014. Fibroblast growth factor 20 (FGF20) gene polymorphism and risk of Parkinson's disease: a meta-analysis. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 35, 1889-94. doi:10.1007/s10072-014-1853-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24942208/
6. Jiménez, Karen M, Pereira-Morales, Angela J, Adan, Ana, Lopez-Leon, Sandra, Forero, Diego A. 2018. Depressive symptoms are associated with a functional polymorphism in a miR-433 binding site in the FGF20 gene. In Molecular brain, 11, 53. doi:10.1186/s13041-018-0397-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30241547/