Lrfn1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrfn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15307

品系全称

C57BL/6JCya-Lrfn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80749-Lrfn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrfn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1
基因别称
SALM2,Semo1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030562.2 | Ensembl: ENSMUST00000189877
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3407 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRFN1,即富含亮氨酸重复和纤连蛋白III结构域蛋白1,属于LRFN蛋白家族,该家族还包括LRFN2、LRFN3、LRFN4和LRFN5。这些蛋白共同拥有亮氨酸丰富重复(LRR)、免疫球蛋白样(Ig)结构域、纤连蛋白III型结构域和跨膜结构域。它们在神经系统中表达,并且与突触后蛋白PSD95相互作用,影响神经元的发育和成熟[3]。LRFN1的功能涉及突触的形成和突触传递,在神经系统的发育和功能中发挥着重要作用。

在肿瘤学研究中,LRFN1被发现与肿瘤微环境(TME)和免疫浸润相关。在卵巢癌(OC)中,LRFN1被证明是TMB相关风险模型(TMBrisk)的一部分,该模型可以预测OC患者的预后并评估免疫浸润情况[1]。研究表明,LRFN1的表达水平与OC患者的生存率相关,其高表达可能预示着不良的预后。此外,LRFN1还被发现在肾细胞癌(KIRC)中与免疫微环境相关,并构建了一个预后模型,该模型可以预测KIRC患者的预后,并可能为KIRC的精准免疫治疗提供新的思路[2]。

在N6-甲基腺苷(m6A)RNA甲基化研究中,LRFN1也被证明是一个重要的基因。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。研究表明,LRFN1与m6A修饰相关,并且其表达水平与OC患者的预后相关[4]。此外,LRFN1还被发现在母体吸烟影响的新生儿基因甲基化中发挥作用,表明其可能通过表观遗传修饰影响新生儿的健康[5]。

在胃癌(GC)中,LRFN1的表达水平与对ramucirumab的响应相关。研究表明,LRFN1在响应ramucirumab治疗的GC患者中表达上调,这可能为GC的个性化治疗提供新的思路[6]。

在KIRC中,LRFN1被证明是预测患者生存时间的潜在基因之一。研究表明,LRFN1的表达水平与KIRC患者的生存率相关,其高表达可能预示着不良的预后[7]。

在前列腺癌中,LRFN1的表达水平被证明与肿瘤组织的诊断相关。研究表明,LRFN1的表达水平可以作为诊断前列腺癌的指标,并且其高表达可能预示着肿瘤的发生[8]。

在家族性癫痫研究中,LRFN1被发现与听觉特征相关的家族性癫痫相关。研究表明,LRFN1可能在听觉特征相关的家族性癫痫的发生和发展中发挥作用[9]。

综上所述,LRFN1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经系统的发育和功能、肿瘤微环境和免疫浸润、RNA表观遗传修饰等。LRFN1的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Haoyu, Liu, Jingchun, Yang, Jiang, Wang, Ying, Hong, Li. 2022. A novel tumor mutational burden-based risk model predicts prognosis and correlates with immune infiltration in ovarian cancer. In Frontiers in immunology, 13, 943389. doi:10.3389/fimmu.2022.943389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36003381/
2. Pei, Dongchen, Xu, Chaojie, Wang, Dong, Liu, Nan, Zhu, Haipeng. 2022. A Novel Prognostic Signature Associated With the Tumor Microenvironment in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 912155. doi:10.3389/fonc.2022.912155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35860566/
3. Morimura, Naoko, Inoue, Takashi, Katayama, Kei-ichi, Aruga, Jun. 2006. Comparative analysis of structure, expression and PSD95-binding capacity of Lrfn, a novel family of neuronal transmembrane proteins. In Gene, 380, 72-83. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16828986/
4. Jiao, Jiao, Jiang, Longyang, Luo, Yang. . N6-Methyladenosine-Related RNA Signature Predicting the Prognosis of Ovarian Cancer. In Recent patents on anti-cancer drug discovery, 16, 407-416. doi:10.2174/1574892816666210615164645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34137363/
5. Rotroff, Daniel M, Joubert, Bonnie R, Marvel, Skylar W, London, Stephanie J, Motsinger-Reif, Alison. 2016. Maternal smoking impacts key biological pathways in newborns through epigenetic modification in Utero. In BMC genomics, 17, 976. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27887572/
6. Sorokin, Maxim, Poddubskaya, Elena, Baranova, Madina, Sekacheva, Marina, Buzdin, Anton. 2020. RNA sequencing profiles and diagnostic signatures linked with response to ramucirumab in gastric cancer. In Cold Spring Harbor molecular case studies, 6, . doi:10.1101/mcs.a004945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32060041/
7. Ruan, Banlai, Feng, Xianzhen, Chen, Xueyi, Qian, Lu, Ding, Qianshan. 2020. Identification of a Set of Genes Improving Survival Prediction in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma through Integrative Reanalysis of Transcriptomic Data. In Disease markers, 2020, 8824717. doi:10.1155/2020/8824717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110456/
8. Nikas, Jason B, Mitanis, Nikos T, Nikas, Emily G. 2019. Whole Exome and Transcriptome RNA-Sequencing Model for the Diagnosis of Prostate Cancer. In ACS omega, 5, 481-486. doi:10.1021/acsomega.9b02995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31956794/
9. Bisulli, Francesca, Naldi, Ilaria, Baldassari, Sara, Tinuper, Paolo, Pippucci, Tommaso. 2014. Autosomal dominant partial epilepsy with auditory features: a new locus on chromosome 19q13.11-q13.31. In Epilepsia, 55, 841-8. doi:10.1111/epi.12560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24579982/