Igsf6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igsf6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15301

品系全称

C57BL/6JCya-Igsf6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80719-Igsf6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igsf6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15301) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immunoglobulin superfamily, member 6
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030691.1 | Ensembl: ENSMUST00000047194
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~9040 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Igsf6,也称为免疫球蛋白超家族6,是一种重要的免疫球蛋白超家族成员。免疫球蛋白超家族是一类具有免疫球蛋白结构域的蛋白质家族,在细胞间识别、结合和粘附等过程中发挥重要作用。Igsf6在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、肺腺癌、炎症性肠病、肥胖、牙周炎、帕金森病和沙门氏菌感染。

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,免疫治疗为结直肠癌的治疗提供了新的思路。然而,目前缺乏有效的预测生物标志物,尤其是对于错配修复(MMR)功能正常的结直肠癌患者。研究表明,Igsf6在结直肠癌组织中表达水平高于邻近正常组织,且与免疫细胞浸润密切相关。MMR功能正常的结直肠癌患者中,Igsf6高表达的患者对免疫治疗和化疗的敏感性更高。因此,Igsf6有望成为评估免疫浸润和预测MMR功能正常结直肠癌治疗效果的新型生物标志物[1]。

肺腺癌是一种常见的非小细胞肺癌,其发病机制复杂。研究表明,Igsf6在肺腺癌组织中表达水平显著降低,且与肿瘤分期和病理分期呈负相关。此外,Igsf6高表达与肺腺癌患者的生存率呈正相关。Igsf6表达与免疫细胞浸润密切相关,尤其是与具有抗肿瘤活性的M1巨噬细胞相关。因此,Igsf6在肺腺癌中发挥重要作用,可能成为诊断和预测肺腺癌预后的新型生物标志物[3]。

炎症性肠病是一类慢性炎症性肠病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。研究表明,Igsf6基因的遗传变异与炎症性肠病易感性无关。这表明Igsf6可能不直接参与炎症性肠病的发病机制,但其在其他免疫性疾病中的作用仍需进一步研究[2]。

肥胖和牙周炎都是慢性非传染性疾病,两者之间存在一定的关联。研究表明,Igsf6在肥胖和牙周炎患者中表达水平升高,且与巨噬细胞活性密切相关。此外,Igsf6与其他免疫相关基因共同构成了一个调控网络,参与肥胖和牙周炎的发病机制[4]。

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,其发病机制尚不明确。研究表明,Igsf6在帕金森病患者蓝斑组织中表达水平升高,且与细胞内蛋白转运和RNA剪接等生物学过程密切相关。因此,Igsf6可能参与帕金森病的发病机制,为帕金森病的诊断和治疗提供新的思路[5]。

沙门氏菌感染是一种常见的肠道传染病,其发病机制与宿主的免疫反应密切相关。研究表明,Igsf6在肠道巨噬细胞中表达,且其表达水平受微生物群和细菌感染的影响。Igsf6缺失小鼠对沙门氏菌感染具有抗性,但对葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎具有易感性。机制研究表明,Igsf6缺失小鼠肠道巨噬细胞内质网应激和炎症反应增强,从而提高细菌杀伤活性[6]。

综上所述,Igsf6在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、肺腺癌、炎症性肠病、肥胖、牙周炎、帕金森病和沙门氏菌感染。Igsf6的表达水平与免疫细胞浸润、肿瘤分期、病理分期、生存率等密切相关,可能成为诊断和预测疾病预后的新型生物标志物。此外,Igsf6还参与调控免疫反应和炎症反应,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rong, Yu-Ming, Xu, Yu-Cheng, Chen, Xiao-Chuan, Yu, Zhao-Liang, Zou, Yi-Feng. 2023. IGSF6 is a novel biomarker to evaluate immune infiltration in mismatch repair-proficient colorectal cancer. In Scientific reports, 13, 20368. doi:10.1038/s41598-023-47739-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37989761/
2. King, K, Moody, A, Fisher, S A, Lewis, C M, Mathew, C G. . Genetic variation in the IGSF6 gene and lack of association with inflammatory bowel disease. In European journal of immunogenetics : official journal of the British Society for Histocompatibility and Immunogenetics, 30, 187-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12786995/
3. Zheng, Qisi, Wang, Ting, Jiang, Gechen, Chen, Yuxin, Tian, Xinyu. 2023. Immunoglobulin superfamily 6 is a molecule involved in the anti-tumor activity of macrophages in lung adenocarcinoma. In BMC cancer, 23, 1170. doi:10.1186/s12885-023-11681-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38037023/
4. Cai, Yisheng, Zuo, Xuemei, Zuo, Yuyang, Qu, Xiaochao, Chen, Xiangding. 2023. Transcriptomic analysis reveals shared gene signatures and molecular mechanisms between obesity and periodontitis. In Frontiers in immunology, 14, 1101854. doi:10.3389/fimmu.2023.1101854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37063877/
5. Cui, Shuqin, Sun, Hanwen, Gu, Xiangling, Fu, Chunhua, Zhu, Chao. 2014. Gene expression profiling analysis of locus coeruleus in idiopathic Parkinson's disease by bioinformatics. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 36, 97-102. doi:10.1007/s10072-014-1889-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25116258/
6. Wu, Yuting, Zhang, Panrui, Shi, Tianlu, Cao, Dan, Pan, Wen. 2024. Deficiency of immunoglobulin IgSF6 enhances antibacterial effects by promoting endoplasmic reticulum stress and the inflammatory response in intestinal macrophages. In Mucosal immunology, 17, 288-302. doi:10.1016/j.mucimm.2024.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38387824/