Herpud2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Herpud2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15296

品系全称

C57BL/6JCya-Herpud2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80517-Herpud2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Herpud2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15296) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
HERPUD family member 2
基因别称
5031400M07Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020586.2 | Ensembl: ENSMUST00000008573
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8401 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Herpud2,全称为HEAT repeat protein 2,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。HEAT重复结构是一种蛋白质结构域,通常包含大约35到40个氨基酸残基,它们形成螺旋结构,并且常在蛋白质的N端和C端出现。Herpud2基因编码的蛋白质含有多个HEAT重复结构,这些结构域在蛋白质的折叠和功能中起关键作用。

Herpud2基因在细胞内表达,其表达水平与多种生理和病理状态有关。例如,在乳腺癌患者中,Herpud2-AS1(Herpud2基因的反义长链非编码RNA)的表达水平显著升高,并且与肿瘤的组织学分级和管形成得分有关。这表明Herpud2-AS1可能参与了乳腺癌的发生和发展[1]。此外,Herpud2基因在鸡的输卵管中也表现出稳定的表达模式,这使其成为一个可靠的参考基因,用于实时定量PCR(RT-qPCR)实验中的基因表达标准化[2]。

在人类疾病研究中,Herpud2基因也被发现与早期2型糖尿病(T2DM)、代谢综合征(MetS)和高尿酸血症有关。研究发现,Herpud2基因的某些单核苷酸多态性(SNP)与这些疾病的易感性相关。例如,Herpud2基因的SNP被发现与高尿酸血症显著相关[3]。

此外,Herpud2基因在神经系统中也发挥作用。研究发现,Herpud2基因在氧糖剥夺(OGD)诱导的小鼠星形胶质细胞损伤中表达上调。OGD是一种模拟脑缺血的实验模型,而Herpud2基因的表达上调与内质网应激蛋白的表达增加有关。此外,研究发现miR-7可以靶向Herpud2基因的3'非翻译区(3'UTR),并抑制Herpud2基因的表达。因此,miR-7靶向的Herpud2基因可能参与了神经炎症的发生和发展[4]。

最后,Herpud2基因在脑脊液接触神经元(CSF-cNs)的分布中也可能发挥重要作用。研究发现,C57Bl/6N小鼠脊髓中大部分CSF-cNs位于异常的远端腹侧位置。为了确定导致CSF-cNs异常分布的关键基因,研究人员进行了生物信息学分析,并发现Herpud2基因是可能的候选基因之一。此外,通过F2代小鼠的分离分析,发现Crb1和Cyfip2基因的多态性位点与C57Bl/6N小鼠脊髓中CSF-cNs的异常分布有关[5]。

综上所述,Herpud2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括乳腺癌的发生和发展、基因表达标准化、糖尿病和高尿酸血症的易感性以及神经炎症的发生和发展。此外,Herpud2基因还与脑脊液接触神经元的分布有关。对这些发现的研究有助于深入理解Herpud2基因在疾病发生和发展中的作用机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Safarzadeh, Arash, Akhavan-Bahabadi, Mehdi, Hussen, Bashdar Mahmud, Ghafouri-Fard, Soudeh, Taheri, Mohammad. 2022. Expression analysis of autophagy-related long non-coding RNAs in Iranian patients with breast cancer. In Pathology, research and practice, 239, 154146. doi:10.1016/j.prp.2022.154146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36195025/
2. Shu, Xin, Hua, Guoying, Zheng, Xiaotong, Zhuang, Wuchao, Chen, Jianfei. 2024. Screening of reliable reference genes for the normalization of RT-qPCR in chicken oviduct tract. In Poultry science, 103, 103980. doi:10.1016/j.psj.2024.103980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38959666/
3. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of four genes as novel susceptibility loci for early-onset type 2 diabetes mellitus, metabolic syndrome, or hyperuricemia. In Biomedical reports, 9, 21-36. doi:10.3892/br.2018.1105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29930802/
4. Dong, Yin-Feng, Chen, Zheng-Zhen, Zhao, Zhan, Ji, Juan, Sun, Xiu-Lan. 2016. Potential role of microRNA-7 in the anti-neuroinflammation effects of nicorandil in astrocytes induced by oxygen-glucose deprivation. In Journal of neuroinflammation, 13, 60. doi:10.1186/s12974-016-0527-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26961366/
5. Tonelli Gombalová, Zuzana, Košuth, Ján, Alexovič Matiašová, Anna, Daxnerová, Zuzana, Ševc, Juraj. 2020. Majority of cerebrospinal fluid-contacting neurons in the spinal cord of C57Bl/6N mice is present in ectopic position unlike in other studied experimental mice strains and mammalian species. In The Journal of comparative neurology, 528, 2523-2550. doi:10.1002/cne.24909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32212159/