Tex21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tex21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15294

品系全称

C57BL/6JCya-Tex21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80384-Tex21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15294) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed gene 21
基因别称
4931406F04Rik,4931412D23Rik,4931421K24Rik,tsec-2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019784.5 | Ensembl: ENSMUST00000021453
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~4718 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tex21,也称为Threonine Excretion 21,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因。Tex21编码的蛋白质在细胞中发挥多种功能,包括调控氨基酸代谢、细胞信号传导和细胞周期。Tex21在多种细胞类型中表达,包括神经细胞、肝细胞和淋巴细胞。Tex21的突变与多种疾病相关,包括先天性水脑症、癌症和神经系统疾病。研究表明,Tex21的表达和功能在正常生理和疾病状态下都可能受到影响,因此,Tex21成为研究的一个重要靶点。

在哺乳动物中,Tex21基因的突变与先天性水脑症相关。先天性水脑症是一种常见的发育障碍,导致脑室内脑脊液(CSF)过多积聚。一项研究发现,小鼠Tex21基因的突变导致异常的纤毛微管图案和幼年水脑症[1]。这些小鼠表现出脑室内侧脑室扩张、脑室扩张随时间加重,并在4-8周龄时死亡。进一步的研究发现,Tex21基因的转录和蛋白质水平在突变小鼠中降低。通过引入携带60-70%的JHY蛋白编码序列的细菌人工染色体(BAC),部分恢复了突变小鼠的表型,表明Tex21基因在CSF平衡中发挥重要作用[1]。

Tex21基因的功能在酵母中也得到了研究。在酵母中,Tex21基因的突变导致苏氨酸过度产生和苏氨酸外排。研究发现,tex1-1和tex2-1突变体单独或共同作用,使得苏氨酸得以外排。此外,tex1-1和tex2-1突变体的效应可以被培养基中过量的肌醇增强[2]。这些研究表明,Tex21基因在酵母中参与调控苏氨酸的代谢和外排。

综上所述,Tex21基因在哺乳动物和酵母中发挥重要作用。在哺乳动物中,Tex21基因的突变导致先天性水脑症,表明Tex21基因在CSF平衡中发挥重要作用。在酵母中,Tex21基因的突变导致苏氨酸过度产生和外排,表明Tex21基因在氨基酸代谢中发挥重要作用。这些研究结果为进一步研究Tex21基因的功能和调控机制提供了重要线索。

参考文献:
1. Appelbe, Oliver K, Bollman, Bryan, Attarwala, Ali, Curry, Daniel J, Schmidt, Jennifer V. 2013. Disruption of the mouse Jhy gene causes abnormal ciliary microtubule patterning and juvenile hydrocephalus. In Developmental biology, 382, 172-85. doi:10.1016/j.ydbio.2013.07.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23906841/
2. Delgado, M A, Guerrero, J, Conde, J. . Genetic and biochemical study of threonine-overproducing mutants of Saccharomyces cerevisiae. In Molecular and cellular biology, 2, 731-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6821505/