Zxdc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zxdc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15292

品系全称

C57BL/6JCya-Zxdcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80292-Zxdc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zxdc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15292) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ZXD family zinc finger C
基因别称
A930012H20,B930086F11Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173002.3 | Ensembl: ENSMUST00000075117
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9979 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZXDC,即锌指蛋白X连锁重复家族成员C,是一种锌指结构域转录因子。锌指结构域是一种常见的蛋白质结构,能够识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因表达。ZXDC主要在髓系谱系中表达丰富,因此被认为可能参与髓系特异性基因的表达调控[1]。此外,ZXDC还与MHC基因转录的调控密切相关[2][3]。

研究发现,ZXDC能够调控与髓系细胞分化和炎症相关的基因。例如,过表达ZXDC1可以激活单核细胞特异性标记物的表达,并协同诱导单核细胞分化[1]。此外,ZXDC1还能够激活多种炎症基因的表达,包括CCL2基因,这是通过驱逐转录抑制因子BCL6从启动子区域实现的[1]。

ZXDC与MHC基因转录的调控密切相关。研究发现,ZXDC能够与MHC II类转录激活因子CIITA相互作用,并增强CIITA对MHC I和MHC II基因的转录激活作用[2]。此外,ZXDA和ZXDC能够形成复合物,并与CIITA相互作用,从而共同调控MHC II基因的转录[3]。

ZXDC的表达与某些疾病的发病机制和预后相关。例如,在IgA肾病中,ZXDC的表达水平可以预测疾病的长期预后[4]。此外,ZXDC的基因变异与结核病患者的IFN-γ产生相关[5]。此外,ZXDC的基因变异还与烟雾病的发生相关[6]。

综上所述,ZXDC是一种重要的锌指结构域转录因子,参与调控髓系细胞分化和炎症相关基因的表达。ZXDC还与MHC基因转录的调控密切相关,并与某些疾病的发病机制和预后相关。因此,ZXDC可能成为治疗某些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Ramsey, Jon E, Fontes, Joseph D. 2013. The zinc finger transcription factor ZXDC activates CCL2 gene expression by opposing BCL6-mediated repression. In Molecular immunology, 56, 768-80. doi:10.1016/j.molimm.2013.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23954399/
2. Al-Kandari, Wafa, Jambunathan, Srikarthika, Navalgund, Vandana, Mudhasani, Rajini, Fontes, Joseph D. 2006. ZXDC, a novel zinc finger protein that binds CIITA and activates MHC gene transcription. In Molecular immunology, 44, 311-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16600381/
3. Al-Kandari, Wafa, Koneni, Rupa, Navalgund, Vandana, Jambunathan, Srikarthika, Fontes, Joseph D. 2007. The zinc finger proteins ZXDA and ZXDC form a complex that binds CIITA and regulates MHC II gene transcription. In Journal of molecular biology, 369, 1175-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17493635/
4. Rivedal, Mariell, Mikkelsen, Håvard, Marti, Hans-Peter, Eikrem, Oystein, Strauss, Philipp. 2023. Glomerular transcriptomics predicts long term outcome and identifies therapeutic strategies for patients with assumed benign IgA nephropathy. In Kidney international, 105, 717-730. doi:10.1016/j.kint.2023.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38154557/
5. Jabot-Hanin, Fabienne, Cobat, Aurélie, Feinberg, Jacqueline, Schurr, Erwin, Abel, Laurent. 2017. An eQTL variant of ZXDC is associated with IFN-γ production following Mycobacterium tuberculosis antigen-specific stimulation. In Scientific reports, 7, 12800. doi:10.1038/s41598-017-13017-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28993696/
6. Shoemaker, Lorelei D, Clark, Michael J, Patwardhan, Anil, Snyder, Michael, Steinberg, Gary K. 2015. Disease Variant Landscape of a Large Multiethnic Population of Moyamoya Patients by Exome Sequencing. In G3 (Bethesda, Md.), 6, 41-9. doi:10.1534/g3.115.020321. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26530418/