Gpr146-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpr146-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15290

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr146em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80290-Gpr146-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr146-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15290) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 146
基因别称
D830046C22Rik,PGR8
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001038703 | Ensembl: ENSMUST00000100514
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933113Mice exhibit normal susceptibility to VSV infection.
Gpr146,也称为孤儿G蛋白偶联受体146,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的受体。Gpr146与多种信号通路和细胞功能相关,包括胆固醇代谢、免疫反应和细胞死亡等。Gpr146在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、非特异性眼眶炎症、肺动脉高压和皮肤黑色素瘤等。

Gpr146在胆固醇代谢中发挥重要作用。研究发现,Gpr146缺乏可以保护小鼠免受高胆固醇血症和动脉粥样硬化的影响[1]。Gpr146通过激活ERK信号通路,促进肝细胞SREBP2的活性,从而调节肝细胞VLDL的分泌和血浆中LDL-C和TG水平。此外,Gpr146还可以作为胆固醇吸收的肠源性激素Cholesin的受体,抑制肝细胞胆固醇合成,降低循环胆固醇水平[2]。因此,Gpr146/ERK轴在全身胆固醇代谢中发挥着重要的调节作用,抑制Gpr146可能是一种有效的降低血浆胆固醇水平和动脉粥样硬化的策略。

Gpr146还与免疫反应相关。研究发现,Gpr146在非特异性眼眶炎症中发挥重要作用。Gpr146表达与免疫细胞浸润呈正相关,与多种免疫细胞,如记忆B细胞、M2巨噬细胞和单核细胞等呈正相关。此外,Gpr146表达还与多种免疫相关途径,如受体配体活性、免疫受体活性和细胞因子介导的信号传导等呈正相关[3]。因此,Gpr146可能是一种新的生物标志物,用于监测非特异性眼眶炎症的进展,并为未来的治疗策略提供基础。

Gpr146还与细胞死亡相关。研究发现,缺氧可以激活Gpr146,促进肺动脉内皮细胞的焦亡,从而促进肺血管重构[4]。此外,Gpr146还与多种肿瘤相关。研究发现,Gpr146在皮肤黑色素瘤和胃癌中表达上调,与不良预后相关[5,6]。Gpr146可能通过促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭等途径,促进肿瘤的发生和发展。

Gpr146与多种疾病相关,包括动脉粥样硬化、非特异性眼眶炎症、肺动脉高压和皮肤黑色素瘤等。Gpr146在胆固醇代谢、免疫反应和细胞死亡等生物学过程中发挥着重要作用。深入研究Gpr146的功能和机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Haojie, Rimbert, Antoine, Palmer, Alice E, Kathiresan, Sekar, Cowan, Chad A. . GPR146 Deficiency Protects against Hypercholesterolemia and Atherosclerosis. In Cell, 179, 1276-1288.e14. doi:10.1016/j.cell.2019.10.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31778654/
2. Hu, Xiaoli, Chen, Fengyi, Jia, Liangjie, Zhang, Huijie, Wang, Yiguo. 2024. A gut-derived hormone regulates cholesterol metabolism. In Cell, 187, 1685-1700.e18. doi:10.1016/j.cell.2024.02.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38503280/
3. Wu, Zixuan, Li, Ling, Xu, Tingting, Yao, Xiaolei, Peng, Qinghua. 2024. Elucidating the multifaceted roles of GPR146 in non-specific orbital inflammation: a concerted analytical approach through the prisms of bioinformatics and machine learning. In Frontiers in medicine, 11, 1309510. doi:10.3389/fmed.2024.1309510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38903815/
4. Jiang, Yanjiao, Huang, Jie, Xia, Yu, Tao, Ting, Liu, Yun. 2023. Hypoxia activates GPR146 which participates in pulmonary vascular remodeling by promoting pyroptosis of pulmonary artery endothelial cells. In European journal of pharmacology, 941, 175502. doi:10.1016/j.ejphar.2023.175502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36638952/
5. Song, Binyu, Wang, Kai, Peng, Yixuan, Yu, Zhou, Song, Baoqiang. 2023. Combined signature of G protein-coupled receptors and tumor microenvironment provides a prognostic and therapeutic biomarker for skin cutaneous melanoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 18135-18160. doi:10.1007/s00432-023-05486-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38006451/
6. Zhang, Zichao, Wang, Chenglong, Shi, Wenzheng, Wang, Zhihui, Fu, Weihua. 2024. Construction of store-operated calcium entry-related gene signature for predicting prognosis and indicates immune microenvironment infiltration in stomach adenocarcinomas. In Scientific reports, 14, 22342. doi:10.1038/s41598-024-73324-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39333689/