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Smim12-KO 基因敲除小鼠

Smim12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smim12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15283

品系全称

C57BL/6JCya-Smim12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80284-Smim12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Smim12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15283) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small integral membrane protein 12
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_030252 | Ensembl: ENSMUST00000142029
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Smim12，即Small integral membrane protein 12，是一种小型的跨膜蛋白，其基因在哺乳动物中存在。Smim12基因编码的蛋白在细胞膜上发挥作用，可能与细胞信号传导、细胞粘附以及细胞内运输等生物学过程有关。Smim12蛋白的具体功能尚不完全清楚，但其表达模式提示它在特定的组织或细胞类型中可能具有特定的功能。例如，在某些癌症类型中，Smim12的表达水平可能发生变化，这表明它可能在癌症的发生和发展中发挥一定作用。此外，Smim12的基因结构也可能与其他基因家族存在相似性或差异，这些差异可能反映了其在进化过程中的功能分化。

在基因组的进化过程中，基因复制和基因丢失是频繁发生的事件，这些事件共同塑造了物种之间基因数量的差异。基因复制后，通常两个副本基因以大致相同的速率积累序列变化。然而，有时这种序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本基因会与其同源基因显著不同。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并可能产生全新的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中就观察到了这种现象，这些新产生的同源框基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），常见于乳腺癌发病率高的家族，与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们负责遗传综合征。此外，结合家族和人群方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。

工程基因回路是后基因组研究的一个主要焦点，旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。这种连接性产生了类似于复杂电子电路的分子网络图，系统性的理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看，通往这种框架的自然途径是构建和分析构成网络的基础模块。最近，在测序和遗传工程方面的实验进展使得这种途径通过设计和实施适合数学建模和定量分析的合成基因网络而成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起，该学科提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

了解基因型-表型关系是生物学的一个中心追求。基因敲除产生完全的功能丧失基因型，是探索基因功能的一种常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于一些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来挽救。这种“必需性的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种研究不足的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心。基因之间复杂的相互作用形成了调控网络，这些网络控制着细胞内的各种生物学过程。基因调控网络的研究对于理解细胞发育、分化和疾病发生等过程至关重要[5]。

基因片段是指基因的一部分，可能是由于基因断裂、重组或其他分子机制产生的。基因片段可能保留基因的部分功能，也可能获得新的功能。研究基因片段有助于理解基因的进化和功能[6]。

植物抗病性基因依赖的防御反应是植物免疫系统的重要组成部分。这些基因在植物受到病原体攻击时被激活，从而触发一系列防御反应，帮助植物抵抗病原体。研究这些基因对于开发抗病植物品种和植物保护策略具有重要意义[7]。

MHC（主要组织相容性复合体）基因的表达调控是免疫学研究的一个重要领域。MHC基因编码的蛋白质在免疫识别和抗原呈递中发挥关键作用。研究MHC基因的表达调控有助于理解免疫系统的功能和疾病的发生[8]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念，它指的是编码生物体内功能产物的遗传单位。基因的定义随着分子生物学的发展而不断演变。研究基因的定义有助于深入理解基因的功能和进化[9]。

基因转移技术是将外源遗传物质引入培养细胞中的强大工具，用于研究基因功能和调控。在表皮和粘膜生物学研究中，使用基因转移技术可以帮助研究人员在体外建立组织结构，并研究基因在特定细胞类型中的作用[10]。

综上所述，Smim12是一种重要的跨膜蛋白，可能在细胞信号传导、细胞粘附以及细胞内运输等生物学过程中发挥作用。Smim12的基因结构可能与其他基因家族存在相似性或差异，这些差异可能反映了其在进化过程中的功能分化。Smim12在癌症的发生和发展中可能具有特定的功能，但其具体机制尚不清楚。此外，Smim12的基因表达模式可能与其他基因存在相似性或差异，这表明它可能在特定的组织或细胞类型中具有特定的功能。未来的研究需要进一步探索Smim12的功能和调控机制，以期为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/

资料下载

S-KO-15283_6J_80284_Smim12_Exon 2_strategy.pdf
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