智鼠故事 
C57BL/6JCya-Abtb1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Abtb1-KO
产品编号：
S-KO-15282
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Abtb1-KO mice (Strain S-KO-15282) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Abtb1em1/Cya
品系编号
KOCMP-80283-Abtb1-B6J-VA
产品编号
S-KO-15282
基因名
Abtb1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
BPOZ；EF1ABP
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Abtb1位于小鼠的6号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Abtb1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Abtb1-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，该模型用于研究Abtb1基因在小鼠体内的功能。Abtb1基因位于小鼠6号染色体上，包含12个外显子，其中ATG起始密码子位于1号外显子，TAA终止密码子位于12号外显子。在该模型中，赛业生物（Cyagen）选择了4至12号外显子作为目标区域，该区域包含1262个碱基对的编码序列，约占编码区域的87.8%。有效敲除区域的大小约为3.5 kb。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）构建了Abtb1基因敲除小鼠模型，并对其进行了基因型鉴定，以确保敲除效果。
基因研究概述
ABTB1（ATP-binding cassette transporter B1）是一种ATP结合盒转运蛋白，属于ABC转运蛋白家族。ABC转运蛋白是细胞膜上的一种跨膜蛋白，负责将各种物质如药物、胆固醇、胆盐等从细胞内转运到细胞外，或从细胞外转运到细胞内。ABTB1主要在肠道上皮细胞中表达，参与胆盐的转运，在维持肠道胆盐平衡中发挥重要作用。
在癌症研究领域，ABTB1基因的功能和表达水平引起了广泛关注。研究表明，ABTB1基因的表达与结直肠癌的进展和转移密切相关。Gegen Qinlian Decoction（GQD）是一种中药方剂，研究表明，GQD可以激活PI3K/AKT/FOXO1信号通路，从而促进ABTB1基因的表达，抑制结直肠癌细胞的增殖和生长能力[1]。
另外，miR-4319是一种microRNA，研究表明，miR-4319在结直肠癌患者中的表达与生存率呈负相关。过表达miR-4319可以显著降低结直肠癌细胞的增殖，并通过靶向ABTB1抑制结直肠癌的进展[2]。
在前列腺癌研究中，ABTB1基因也被发现与药物耐药性相关。研究表明，ABTB1基因的表达与前列腺癌患者对bicalutamide的耐药性相关。通过基因表达分析和功能预测，构建了一个由ABTB1等基因组成的预后模型，可以有效地预测前列腺癌患者的预后[3]。
此外，ABTB1基因在非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR-TKI耐药性中也发挥重要作用。研究发现，ABTB1基因的表达与NSCLC患者对EGFR-TKI的耐药性相关。通过构建lncRNA-miRNA-mRNA网络，发现ABTB1基因与hsa-miR-150-5p和mRNA SERPINE1形成ceRNA网络，与NSCLC的EGFR-TKI耐药性相关[5]。
在认知衰老研究领域，ABTB1基因的表达也与神经干细胞（NSCs）的维持和认知能力相关。研究表明，ABTB1基因的突变与认知能力下降相关，生活方式可以调节ABTB1基因的表达，进而影响认知衰老[4]。
综上所述，ABTB1基因在多种疾病中发挥重要作用，包括结直肠癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和认知衰老。ABTB1基因的表达与疾病的进展和预后相关，可能成为疾病治疗和预防的潜在靶点。
参考文献：
1. Li, Feng, Chen, Lili, Zheng, Jinzhou, Wang, Yu, Zhou, Xiqiu. 2022. Mechanism of Gegen Qinlian Decoction Regulating ABTB1 Expression in Colorectal Cancer Metastasis Based on PI3K/AKT/FOXO1 Pathway. In BioMed research international, 2022, 8131531. doi:10.1155/2022/8131531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35111848/
2. Huang, Longchang, Zhang, Ye, Li, Zengyao, Shen, Renhui, Wang, Tong. 2019. MiR-4319 suppresses colorectal cancer progression by targeting ABTB1. In United European gastroenterology journal, 7, 517-528. doi:10.1177/2050640619837440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31065369/
3. Li, Yuezheng, Wang, Haoyu, Pan, Yang, Xu, Mingming, Liu, Xiaoqiang. 2023. Identification of bicalutamide resistance-related genes and prognosis prediction in patients with prostate cancer. In Frontiers in endocrinology, 14, 1125299. doi:10.3389/fendo.2023.1125299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37143720/
4. de Lucia, Chiara, Murphy, Tytus, Steves, Claire J, Proitsi, Petroula, Thuret, Sandrine. 2020. Lifestyle mediates the role of nutrient-sensing pathways in cognitive aging: cellular and epidemiological evidence. In Communications biology, 3, 157. doi:10.1038/s42003-020-0844-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32242137/
5. Wang, Ting, Yang, Chengliang, Li, Bing, Bu, Shanshan, Ge, Hong. 2021. Identification of lncRNA-miRNA-mRNA Networks Linked to Non-small Lung Cancer Resistance to Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor. In Frontiers in genetics, 12, 758591. doi:10.3389/fgene.2021.758591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34868237/
