BC005537-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

BC005537-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15279

品系全称

C57BL/6JCya-BC005537em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-79555-BC005537-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: BC005537-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15279) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cDNA sequence BC005537
基因别称
8030460C05Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024473 | Ensembl: ENSMUST00000019276
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~12.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因BC005537是一个重要的基因,它在多种生物学过程中发挥着重要作用。BC005537基因的序列变化和功能演变可能与其他基因存在关联,特别是在基因复制和基因丢失的动态过程中。基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些事件在物种间基因数量差异的形成中起到了重要作用。在基因复制后,通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本会从其同源基因中显著分化出来,这种"不对称进化"似乎在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生实质性的新基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,不对称进化导致了新的同源盒基因的产生,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

BC005537基因可能涉及多种生物学过程,包括发育、DNA修复、基因调控和细胞防御等。例如,在乳腺癌中,已经发现了一些高风险和低风险的基因,这些基因与乳腺癌的易感性有关。除了BRCA1和BRCA2等高穿透力基因外,还发现了一些与DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C,这些基因与乳腺癌的中等风险相关[2]。

此外,基因BC005537可能还参与基因调控网络和基因电路的构建。基因调控网络是细胞内基因和蛋白质之间相互作用的网络,它决定了基因的表达模式和细胞的功能。基因电路是通过设计合成基因网络来模拟和预测细胞过程动力学的一种方法,这些合成基因网络可以为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域提供重要的应用[3]。

基因BC005537的研究还可以帮助理解基因的必需性和基因-基因相互作用。基因必需性是指某些基因对于生物体的生存和发育是必不可少的,而基因-基因相互作用则是指不同基因之间的相互影响和调节。例如,在某些必需基因的敲除实验中,通过基因-基因相互作用可以挽救由敲除引起的致死表型,这种现象被称为基因必需性的绕过[4]。

基因BC005537的研究还可以帮助理解基因片段和顺式作用元件的功能。基因片段是指基因序列中的一部分,它们可以独立地发挥生物学功能。顺式作用元件是基因序列中可以影响基因表达的DNA序列,包括增强子和抑制子。例如,PlantCARE数据库是一个植物顺式作用元件的数据库,它提供了植物顺式作用元件的位置、功能和表达模式等信息[5]。

基因BC005537的研究还可以帮助理解植物和动物的防御机制。例如,在植物中,抗性基因可以触发植物的防御反应,以抵抗病原体的侵袭。而在动物中,主要组织相容性复合体(MHC)基因的调节对于免疫系统的功能至关重要[6,7]。

综上所述,基因BC005537是一个重要的基因,它在多种生物学过程中发挥着重要作用。基因BC005537的序列变化和功能演变可能与其他基因存在关联,特别是在基因复制和基因丢失的动态过程中。基因BC005537可能涉及多种生物学过程,包括发育、DNA修复、基因调控和细胞防御等。此外,基因BC005537的研究还可以帮助理解基因的必需性和基因-基因相互作用,以及基因片段和顺式作用元件的功能。基因BC005537的研究对于深入理解基因的功能和生物学过程具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/