Cptp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cptp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15278

品系全称

C57BL/6JCya-Cptpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-79554-Cptp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cptp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15278) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ceramide-1-phosphate transfer protein
基因别称
Gltpd1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024472 | Ensembl: ENSMUST00000030950
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Cptp(Ceramide-1-phosphate transfer protein)是一种重要的细胞质脂质转移蛋白,属于糖脂转移蛋白家族。Cptp主要功能是将神经酰胺-1-磷酸(Ceramide-1-phosphate, C1P)从内质网(Endoplasmic Reticulum, ER)转运到细胞质中,从而参与调控细胞内的脂质代谢和信号传导。C1P是一种重要的生物活性脂质,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、炎症反应和细胞凋亡等。

Cptp在多种疾病中发挥重要作用。例如,在胰腺癌中,Cptp的表达水平与肿瘤的恶性和患者的预后密切相关。研究发现,Cptp通过促进神经酰胺代谢物神经酰胺的产生,激活PI4KA/AKT信号通路,从而促进胰腺癌细胞的生长和转移[1]。此外,Cptp的表达还受到转录因子Sp1和Sp3的调控,这两个转录因子在胰腺癌细胞中表达上调,进一步促进了Cptp的表达和肿瘤的发生发展[1]。

除了在胰腺癌中的作用,Cptp还与其他疾病的发生发展相关。例如,在慢性疼痛中,研究发现HPA轴基因的CpG甲基化水平可以预测慢性疼痛的发生和发展。HPA轴是人体内分泌系统的重要组成部分,参与调节应激反应和疼痛感知。研究发现,POMC和CRHBP基因的CpG甲基化水平与慢性疼痛的发生密切相关,而Cptp正是这两种基因的编码产物[2]。

Cptp还与自身免疫性疾病相关。研究发现,女性对TLR7介导的自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(SLE)的易感性更高。TLR7是一种内体Toll样受体,主要表达于浆细胞样树突状细胞、单核细胞/巨噬细胞和B细胞中。女性由于X染色体失活机制,TLR7基因的剂量更高,导致女性对TLR7介导的自身免疫性疾病的易感性更高[3]。

此外,Cptp还与动脉粥样硬化的发生发展相关。研究发现,动脉粥样硬化病变中的巨噬细胞在氧化低密度脂蛋白(oxLDL)的作用下,其铁代谢发生改变。Mox巨噬细胞是一种由oxLDL诱导的巨噬细胞亚型,其铁代谢特征是铁储存增加和铁输出减少。Cptp在Mox巨噬细胞中表达上调,但其铁输出功能受损,导致铁在细胞内积累,进一步促进动脉粥样硬化的发生发展[4]。

综上所述,基因Cptp在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、慢性疼痛、自身免疫性疾病和动脉粥样硬化等。Cptp通过参与调控细胞内的脂质代谢和信号传导,影响疾病的发病机制和临床进程。因此,深入研究Cptp的功能和作用机制,有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yanqun, Ji, Shenying, Zhang, Xiangyu, Lam, Sin Man, Zou, Xianqiong. 2022. Human CPTP promotes growth and metastasis via sphingolipid metabolite ceramide and PI4KA/AKT signaling in pancreatic cancer cells. In International journal of biological sciences, 18, 4963-4983. doi:10.7150/ijbs.70007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35982909/
2. Branham, Erica M, McLean, Samuel A, Deliwala, Ishani, Rathlev, Niels K, Linnstaedt, Sarah D. 2023. CpG Methylation Levels in HPA Axis Genes Predict Chronic Pain Outcomes Following Trauma Exposure. In The journal of pain, 24, 1127-1141. doi:10.1016/j.jpain.2023.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36906051/
3. Souyris, Mélanie, Mejía, José E, Chaumeil, Julie, Guéry, Jean-Charles. 2018. Female predisposition to TLR7-driven autoimmunity: gene dosage and the escape from X chromosome inactivation. In Seminars in immunopathology, 41, 153-164. doi:10.1007/s00281-018-0712-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30276444/
4. Marques, Liliana, Negre-Salvayre, Anne, Costa, Luciana, Canonne-Hergaux, François. 2016. Iron gene expression profile in atherogenic Mox macrophages. In Biochimica et biophysica acta, 1862, 1137-46. doi:10.1016/j.bbadis.2016.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26972048/