Spz1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spz1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15275

品系全称

C57BL/6JCya-Spz1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-79401-Spz1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spz1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15275) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenic leucine zipper 1
基因别称
1700027M20Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030237.3 | Ensembl: ENSMUST00000050658
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1132 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1930801Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fertility.
Spz1(spermatogenic basic helix-loop-helix transcription factor zip 1)是一种在生物医学领域中被广泛研究的基因。Spz1属于bHLH-Zip转录因子家族,其表达主要局限于睾丸和附睾,具有调节细胞增殖或分化的能力,通过结合特定的DNA序列来发挥作用[4]。Spz1在生物体内扮演着重要的角色,特别是在生殖生物学和肿瘤学领域。

在生殖生物学方面,Spz1的表达与生殖系统的正常功能密切相关。Spz1在睾丸和附睾中的特异性表达表明其在精子发生过程中具有重要作用。研究显示,Spz1的表达受到性激素和视黄酸的调控,这进一步证明了它在生殖系统中的重要性。然而,值得注意的是,Spz1的基因敲除小鼠实验表明,尽管Spz1在生殖组织中富集,但其对于雄性生育能力并非必不可少[5]。

在肿瘤学领域,Spz1的研究主要集中在它的致癌作用和与癌症进展的相关性。研究表明,Spz1在多种癌症组织中表达上调,包括结肠癌、胶质瘤、乳腺癌和肝癌。在结肠癌中,Spz1的表达与肿瘤的进展和预后密切相关,高表达Spz1的肿瘤细胞表现出更强的增殖能力和对化疗药物的抗性[2]。在胶质瘤中,Spz1的表达也与肿瘤的恶性进展相关,Spz1通过靶向CXXC4基因来促进胶质瘤细胞的迁移和侵袭[1]。

此外,Spz1在化疗耐药性的研究中也具有重要意义。研究表明,化疗药物可以上调Spz1的表达,而Spz1的敲低可以增强乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性,并抑制肿瘤的侵袭和转移[3]。这表明Spz1在肿瘤耐药性的发展中起着关键作用,有望成为新的治疗靶点。

Spz1在肝细胞癌中的研究也揭示了其促进上皮-间质转化(EMT)和肿瘤转移的机制。Spz1与TWIST1相互作用,并通过TIP60依赖的乙酰化作用,促进肿瘤细胞的迁移和侵袭,从而促进肿瘤的转移[6]。

在心血管疾病方面,Spz1的研究相对较少,但已有研究显示Spz1可能与急性心肌梗死(AMI)的发生有关。通过加权基因共表达网络分析,Spz1被确定为AMI的关键转录因子,可能与免疫和炎症反应的调节有关[7]。

综上所述,Spz1是一种多功能的基因,在生殖生物学、肿瘤学和心血管疾病等领域中发挥重要作用。Spz1的表达与多种生物学过程密切相关,包括细胞增殖、分化和肿瘤进展。Spz1的研究不仅有助于深入理解其在生殖系统中的功能,还为肿瘤治疗和耐药性的研究提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Di, Cuili, Liang, Jinchuan, Wang, Yong, Zhao, Guiliang, Zhao, Yaqun. . SPZ1 promotes glioma aggravation via targeting CXXC4. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 26, 373-379. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34076982/
2. Liu, Xiao-Yu, Zheng, Chang-Bo, Wang, Teng, Qiu, Shuqi, Zhang, Peng. . SPZ1 promotes deregulation of Bim to boost apoptosis resistance in colorectal cancer. In Clinical science (London, England : 1979), 134, 155-167. doi:10.1042/CS20190865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31934723/
3. Liu, Xiaoyu, Han, Xiping, Wan, Xu, Jin, Jian, Ma, Xin. 2018. SPZ1 is critical for chemoresistance and aggressiveness in drug-resistant breast cancer cells. In Biochemical pharmacology, 156, 43-51. doi:10.1016/j.bcp.2018.07.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30076850/
4. Hsu, S H, Shyu, H W, Hsieh-Li, H M, Li, H. . Spz1, a novel bHLH-Zip protein, is specifically expressed in testis. In Mechanisms of development, 100, 177-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11165476/
5. Nguyen, Tuyen Thi Thanh, Tokuhiro, Keizo, Shimada, Keisuke, Kiyozumi, Daiji, Ikawa, Masahito. 2024. Gene-deficient mouse model established by CRISPR/Cas9 system reveals 15 reproductive organ-enriched genes dispensable for male fertility. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1411162. doi:10.3389/fcell.2024.1411162. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38835510/
6. Wang, Li-Ting, Wang, Shen-Nien, Chiou, Shyh-Shin, Yokoyama, Kazunari K, Hsu, Shih-Hsien. 2018. TIP60-dependent acetylation of the SPZ1-TWIST complex promotes epithelial-mesenchymal transition and metastasis in liver cancer. In Oncogene, 38, 518-532. doi:10.1038/s41388-018-0457-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30154425/
7. Zhang, Shu, Liu, Weixia, Liu, Xiaoyan, Qi, Jiaxin, Deng, Chunmei. . Biomarkers identification for acute myocardial infarction detection via weighted gene co-expression network analysis. In Medicine, 96, e8375. doi:10.1097/MD.0000000000008375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29381915/