Osbpl5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Osbpl5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15268

品系全称

C57BL/6JCya-Osbpl5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-79196-Osbpl5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osbpl5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15268) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxysterol binding protein-like 5
基因别称
1110006M06Rik,ORP5,Obph1,Osbp2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024289 | Ensembl: ENSMUST00000020411
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Osbpl5,即氧化甾醇结合蛋白5,是一种在脂质代谢中发挥重要作用的蛋白质。它属于氧化甾醇结合蛋白家族,这些蛋白质在维持细胞内胆固醇平衡和脂质运输中起着关键作用。Osbpl5在多种组织和细胞类型中表达,包括肝细胞、心肌细胞和癌细胞。它在细胞内胆固醇的转运、脂滴的形成和脂质代谢的调节中发挥着重要作用。

Osbpl5在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达显著升高,并且与患者的预后不良相关。研究发现,敲低Osbpl5的表达可以抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)过程[1]。此外,Osbpl5是miR-526b-3p的下游靶基因,而长非编码RNA(lncRNA)LMCD1-AS1可以作为miR-526b-3p的海绵,进而促进NSCLC细胞增殖、迁移、侵袭和EMT[1]。

在多囊肾细胞癌中,Osbpl5的表达也显著升高,并且与患者的预后不良相关。研究发现,Osbpl5的表达与免疫细胞浸润呈正相关,并且与患者的总体生存期和疾病特异性生存期相关[3]。此外,敲低Osbpl5的表达可以抑制多囊肾细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力[3]。

除了在癌症中的作用,Osbpl5还参与其他生物学过程。例如,研究发现,Osbpl5在银-罗素综合征(SRS)中起着重要作用。SRS是一种临床异质性疾病,其特征是低出生体重、出生后生长受限和可变的发育异常特征。研究发现,Osbpl5在SRS患者中存在表观遗传修饰异常,表现为基因启动子区域的DNA低甲基化[4]。此外,Osbpl5还参与磷脂酰肌醇稳态和AKT活性的调节。研究发现,circRNA_0001449可以与miR-124-3p和miR-32-5p竞争性结合,从而促进Osbpl5的翻译,进而影响磷脂酰肌醇的稳态和AKT活性[2]。

综上所述,Osbpl5在脂质代谢、癌症发生和发育异常等方面发挥着重要作用。它参与细胞内胆固醇的转运、脂滴的形成和脂质代谢的调节。在癌症中,Osbpl5的表达升高与患者的预后不良相关,并且参与细胞增殖、迁移、侵袭和EMT等过程。此外,Osbpl5还参与磷脂酰肌醇稳态和AKT活性的调节,以及银-罗素综合征的发生。因此,深入研究Osbpl5的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解脂质代谢、癌症发生和发育异常等生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Rui, Yu, Yankai, Wang, Haining. 2022. The LMCD1-AS1/miR-526b-3p/OSBPL5 axis promotes cell proliferation, migration and invasion in non-small cell lung cancer. In BMC pulmonary medicine, 22, 30. doi:10.1186/s12890-022-01820-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35000595/
2. Shang, Fei-Fei, Luo, Li, Yan, Jianghong, He, Xiang, Liu, Wei. 2020. CircRNA_0001449 disturbs phosphatidylinositol homeostasis and AKT activity by enhancing Osbpl5 translation in transient cerebral ischemia. In Redox biology, 34, 101459. doi:10.1016/j.redox.2020.101459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32086008/
3. Tian, Kunpeng, Ying, Yongling, Huang, Jingjing, Chen, Longjun, Wu, Lichuan. 2023. The expression, immune infiltration, prognosis, and experimental validation of OSBPL family genes in liver cancer. In BMC cancer, 23, 244. doi:10.1186/s12885-023-10713-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36918840/
4. Wu, Di, Gong, Chunxiu, Su, Chang. 2017. Genome-wide analysis of differential DNA methylation in Silver-Russell syndrome. In Science China. Life sciences, 60, 692-699. doi:10.1007/s11427-017-9079-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28624953/