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Sp2-KO 基因敲除小鼠

Name: Sp2-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-15253

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复苏/繁育服务

产品名称

Sp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15253

品系全称

C57BL/6JCya-Sp2^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78912-Sp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Sp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15253) were purchased from Cyagen.

交付类型

周龄

性别

基因型

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Sp2

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 11 (Mouse)

NCBI ID

78912 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_030220.4 | Ensembl: ENSMUST00000107624

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 3~6

敲除长度

~6235 bp

下载方案

S-KO-15253_6J_78912_Sp2_Exon 3~6_A_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:1926162No homozygous null mice survived beyond E10.5, with decrease embryo size and embryonic growth retardation starting at E7.5.

Sp2，也称为特异性蛋白2，是特异性蛋白转录因子家族的一员。这个家族还包括Sp1、Sp3和Sp4等成员，它们在多种关键的生物学过程中发挥作用，包括细胞生长、分化、凋亡和肿瘤发生等。Sp2与Sp1和Sp3蛋白具有相似的DNA结合位点，它们可以竞争性地结合到相同的DNA序列上，从而调节基因表达。

Sp2转录因子在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。在肿瘤发生中，Sp2的表达水平与肿瘤的侵袭和转移密切相关。例如，研究发现Sp2的表达在肝细胞癌组织中显著上调，并且与肿瘤的分期和患者的预后不良相关。此外，Sp2的敲低可以抑制肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并促进细胞凋亡[5]。这表明Sp2可能是一个潜在的肿瘤治疗靶点。

在动脉粥样硬化的发展中，Sp2也发挥着重要作用。研究表明，Sp2的表达在动脉粥样硬化病变组织中显著降低，而Sp2的低表达可以促进血管平滑肌细胞的增殖和炎症反应，进而促进动脉粥样硬化斑块的形成[2]。这提示Sp2可能通过调节血管平滑肌细胞的功能来影响动脉粥样硬化的发生发展。

Sp2转录因子还与神经系统的发育和功能密切相关。研究发现Sp2可以调节Ski基因的表达，进而影响星形胶质细胞的增殖。在脊髓损伤后，Sp2的表达上调可以促进星形胶质细胞的增殖，进而影响胶质瘢痕的形成[1]。此外，Sp2还与Th17细胞的分化和功能密切相关。研究发现Sp2可以结合到人RORγT基因的启动子区域，并维持其表达水平。Sp2的表达上调可以促进Th17细胞的分化和IL-17的表达，进而影响免疫反应和肿瘤发生[4]。

此外，Sp2还与其他特异性蛋白转录因子家族成员如Sp1和Sp3在肿瘤发生中具有协同作用。研究表明，Sp1、Sp3和Sp4在肿瘤细胞中的表达水平上调，并且它们可以共同调节促肿瘤基因和通路，进而促进肿瘤的发生和进展[3]。这表明特异性蛋白转录因子家族在肿瘤发生中具有重要作用，并且可以作为一个潜在的治疗靶点。

综上所述，Sp2转录因子在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括肿瘤发生、动脉粥样硬化、神经系统的发育和功能等。Sp2的表达水平与肿瘤的侵袭和转移密切相关，并且可以与其他特异性蛋白转录因子家族成员协同作用，共同调节肿瘤的发生和进展。此外，Sp2还与Th17细胞的分化和功能密切相关，进而影响免疫反应和肿瘤发生。因此，Sp2转录因子可能是一个潜在的肿瘤治疗靶点，其研究有助于深入理解肿瘤发生机制和为肿瘤治疗提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Da, Chao-Ming, Liao, Hai-Yang, Deng, Yin-Shuan, Ma, Lin, Zhang, Hai-Hong. 2021. Transcription Factor SP2 Regulates Ski-mediated Astrocyte Proliferation In Vitro. In Neuroscience, 479, 22-34. doi:10.1016/j.neuroscience.2021.10.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34687796/

2. Jiang, Jie-Feng, Zhou, Zheng-Yang, Liu, Yi-Zhang, Huang, Liang, Zhang, Chi. 2022. Role of Sp1 in atherosclerosis. In Molecular biology reports, 49, 9893-9902. doi:10.1007/s11033-022-07516-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35715606/

3. Safe, Stephen. 2023. Specificity Proteins (Sp) and Cancer. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24065164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36982239/

4. Ratajewski, Marcin, Walczak-Drzewiecka, Aurelia, Gorzkiewicz, Michał, Sałkowska, Anna, Dastych, Jarosław. 2016. Expression of human gene coding RORγT receptor depends on the Sp2 transcription factor. In Journal of leukocyte biology, 100, 1213-1223. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27256574/

5. Zhu, Yue, Cui, Jie, Liu, Jiatao, Wei, Wei, Sun, Guoping. 2020. Sp2 promotes invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma by targeting TRIB3 protein. In Cancer medicine, 9, 3592-3603. doi:10.1002/cam4.2977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32160655/

资料下载

S-KO-15253_6J_78912_Sp2_Exon 3~6_A_strategy.pdf

下载

精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Sp2-KO 基因敲除小鼠

Sp2-KO 基因敲除小鼠

S-KO-15253

C57BL/6JCya-Sp2em1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-78912-Sp2-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

资料下载

C57BL/6JCya-Sp2^em1/Cya