Misp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Misp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15249

品系全称

C57BL/6JCya-Mispem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78906-Misp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Misp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15249) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitotic spindle positioning
基因别称
9130017N09Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030218.2 | Ensembl: ENSMUST00000169041
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4347 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926156Mice homozygous for a knock-out allele exhibit exacerbated dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis with significant increases in weight loss, more severe symptoms (bloody stools and diarrhea), and extensive crypt loss.
MISP,也称为Caprice或C19orf21,是一种在真核细胞中发现的与细胞骨架组织相关的蛋白质。它是一种新型的F-肌动蛋白捆绑蛋白,含有多个肌动蛋白结合位点,能够形成特征性的网状F-肌动蛋白束[5]。MISP在多种细胞类型中表达,尤其是在具有特殊肌动蛋白结构的细胞和组织中,如迁移神经元的生长锥和内耳毛细胞的静纤毛。它在细胞形态的调节中起着关键作用,其表达和定位具有明显的细胞类型特异性[5]。

在肿瘤领域,MISP的研究主要集中在它对肿瘤发生和发展的潜在影响上。例如,在胰腺导管腺癌(PDAC)中,MISP的表达显著高于正常胰腺组织,并且与不良预后相关[1]。此外,MISP的表达与PDAC细胞的增殖、迁移和侵袭有关,并且参与Ras信号通路和免疫调节[1]。在胃腺癌中,MISP通过HER2-SHCBP1-PLK1轴促进肿瘤细胞的分裂,并降低患者对曲妥珠单抗治疗的敏感性[2]。在胆管癌中,MISP通过促进淋巴管侵袭和破坏E-钙粘蛋白粘附连接,促进肿瘤的进展[3]。

在非肿瘤领域,MISP的研究主要集中在它对细胞骨架组织的影响上。例如,MISP在坏死性小肠结肠炎(NEC)的发病机制中发挥作用,参与T细胞分化和肠道炎症的抑制[4]。此外,MISP在肌动蛋白基细胞骨架重组中起着重要作用,其过表达或敲低会显著影响细胞形态[5]。

总的来说,MISP是一种与细胞骨架组织相关的蛋白质,在肿瘤和非肿瘤领域都具有重要的生物学功能。它在多种疾病的发生和发展中发挥作用,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Xinyang, Zhao, Liangchao, Jin, Yixun, Wang, Qi, Wang, Lifu. 2022. Up-Regulated MISP Is Associated With Poor Prognosis and Immune Infiltration in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 827051. doi:10.3389/fonc.2022.827051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35433491/
2. Shi, Wengui, Zhang, Gengyuan, Ma, Zhijian, Sun, Hui, Jiao, Zuoyi. 2021. Hyperactivation of HER2-SHCBP1-PLK1 axis promotes tumor cell mitosis and impairs trastuzumab sensitivity to gastric cancer. In Nature communications, 12, 2812. doi:10.1038/s41467-021-23053-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33990570/
3. Pan, Yi-Ru, Lai, Joseph Chieh-Yu, Huang, Wen-Kuan, Wu, Kou-Juey, Yeh, Chun-Nan. 2023. PLK1 and its substrate MISP facilitate intrahepatic cholangiocarcinoma progression by promoting lymphatic invasion and impairing E-cadherin adherens junctions. In Cancer gene therapy, 31, 322-333. doi:10.1038/s41417-023-00705-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38057358/
4. Tian, Bowen, Xu, Xiaogang, Li, Lin, Xia, Huimin, Lan, Chaoting. 2024. Epigenetic Insights Into Necrotizing Enterocolitis: Unraveling Methylation-Regulated Biomarkers. In Inflammation, 48, 236-253. doi:10.1007/s10753-024-02054-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38814387/
5. Kumeta, Masahiro, Gilmore, Jamie L, Umeshima, Hiroki, Kengaku, Mineko, Takeyasu, Kunio. 2014. Caprice/MISP is a novel F-actin bundling protein critical for actin-based cytoskeletal reorganizations. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 19, 338-49. doi:10.1111/gtc.12131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24475924/