Cnot10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cnot10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15244

品系全称

C57BL/6JCya-Cnot10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78893-Cnot10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnot10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15244) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CCR4-NOT transcription complex, subunit 10
基因别称
2600001P13Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153585.5 | Ensembl: ENSMUST00000070117
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~6952 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cnot10,也称为CCR4-NOT复合物中的第10个亚基,是一种重要的蛋白质,参与调控RNA的降解和稳定性,影响基因表达和生物学过程。Cnot10属于CNOT家族,是一组进化上保守的蛋白质,在真核细胞中普遍存在。CNOT家族成员包括CNOT1、CNOT2、CNOT3、CNOT4、CNOT5、CNOT6、CNOT7、CNOT8、CNOT9、CNOT10、CNOT11等亚基,它们共同组成CCR4-NOT复合物,具有脱腺苷化和3'-5'外切酶活性,参与RNA的降解和稳定性调控。

CCR4-NOT复合物在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Cnot10是CCR4-NOT复合物中一个重要的亚基,参与RNA的降解和稳定性调控,影响基因表达和生物学过程。Cnot10的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肝细胞癌、心肌肥厚和Müllerian发育不全等。

研究表明,Cnot10在肝细胞癌中过表达,与患者的临床病理特征和预后相关。Cnot10的表达与肝细胞癌的病理分级、淋巴结转移和肿瘤分期相关,提示Cnot10可能作为肝细胞癌的诊断和预后标志物。此外,Cnot10还与RNA的降解和稳定性调控相关,参与mRNA的降解和稳定性调控,影响基因表达和生物学过程。

Cnot10的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肝细胞癌、心肌肥厚和Müllerian发育不全等。Cnot10的突变可能导致CCR4-NOT复合物的功能异常,影响RNA的降解和稳定性调控,进而导致疾病的发生和发展。

综上所述,Cnot10是一种重要的蛋白质,参与调控RNA的降解和稳定性,影响基因表达和生物学过程。Cnot10的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肝细胞癌、心肌肥厚和Müllerian发育不全等。Cnot10的研究有助于深入理解RNA降解和稳定性调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

Cnot10与CNOT家族的其他亚基相互作用,共同组成CCR4-NOT复合物。Cnot10与CNOT1和CNOT11相互作用,形成一个新的模块,参与CCR4-NOT复合物的组装和功能调控。Cnot10的突变和异常表达可能导致CCR4-NOT复合物的功能异常,影响RNA的降解和稳定性调控,进而导致疾病的发生和发展。

Cnot10还与其他蛋白质相互作用,共同调控RNA的降解和稳定性。例如,RNF219与CNOT10相互作用,参与调控胚胎干细胞分化和神经元发生。Cnot10的突变和异常表达可能导致RNF219的功能异常,影响胚胎干细胞分化和神经元发生,进而导致疾病的发生和发展。

Cnot10的异常表达还与性别相关的生物学过程相关。例如,Cnot10的表达在女性中受到性别特异性基因表达的调控,参与调控炎症蛋白的表达。Cnot10的突变和异常表达可能导致性别相关的生物学过程异常,进而导致疾病的发生和发展。

Cnot10的异常表达还与心血管疾病的发生和发展相关。例如,Cnot10的表达与高血压和心肌肥厚相关,参与调控血压和心肌肥厚的发生。Cnot10的突变和异常表达可能导致心血管疾病的发生和发展,进而影响心血管健康。

综上所述,Cnot10是一种重要的蛋白质,参与调控RNA的降解和稳定性,影响基因表达和生物学过程。Cnot10的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肝细胞癌、心肌肥厚和Müllerian发育不全等。Cnot10的研究有助于深入理解RNA降解和稳定性调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Zhao, Haichao, Chen, Changzhou, Chen, Xidong, He, Jiefeng, Zhao, Haoliang. 2020. Analysis of CNOT Family Gene Expression, Clinicopathological Features, and Prognosis Value in Hepatocellular Carcinoma. In DNA and cell biology, , . doi:10.1089/dna.2020.5818. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33085544/
2. Mauxion, Fabienne, Prève, Brigitte, Séraphin, Bertrand. 2012. C2ORF29/CNOT11 and CNOT10 form a new module of the CCR4-NOT complex. In RNA biology, 10, 267-76. doi:10.4161/rna.23065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23232451/
3. Du, Hao, Chen, Chen, Wang, Yan, Lin, Chengqi, Luo, Zhuojuan. . RNF219 interacts with CCR4-NOT in regulating stem cell differentiation. In Journal of molecular cell biology, 12, 894-905. doi:10.1093/jmcb/mjaa061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33104214/
4. Boahen, Collins K, Abee, Hannah, Ponce, Isis Ricaño, Netea, Mihai G, Kumar, Vinod. 2024. Sex-biased genetic regulation of inflammatory proteins in the Dutch population. In BMC genomics, 25, 154. doi:10.1186/s12864-024-10065-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326779/
5. Wang, Weijing, Yao, Jie, Li, Weilong, Tan, Qihua, Zhang, Dongfeng. 2023. Epigenome-wide association study in Chinese monozygotic twins identifies DNA methylation loci associated with blood pressure. In Clinical epigenetics, 15, 38. doi:10.1186/s13148-023-01457-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36869404/
6. Pang, Bo, Hu, Cong, Wu, Guodong, Zhang, Yanli, Lin, Guangzhu. . Identification of Target Genes in Hypertension and Left Ventricular Remodeling. In Medicine, 99, e21195. doi:10.1097/MD.0000000000021195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32664164/
7. Demir Eksi, Durkadin, Shen, Yiping, Erman, Munire, Alper, Ozgul M, Layman, Lawrence C. 2018. Copy number variation and regions of homozygosity analysis in patients with MÜLLERIAN aplasia. In Molecular cytogenetics, 11, 13. doi:10.1186/s13039-018-0359-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29434669/
8. Sananmuang, Thanida, Puthier, Denis, Nguyen, Catherine, Chokeshaiusaha, Kaj. 2023. Differential transcript usage across mammalian oocytes at the germinal vesicle and metaphase II stages. In Theriogenology, 215, 1-9. doi:10.1016/j.theriogenology.2023.11.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37995439/