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Trmt44-KO 基因敲除小鼠

Trmt44-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trmt44-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15241

品系全称

C57BL/6JCya-Trmt44em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78890-Trmt44-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Trmt44-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15241) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tRNA methyltransferase 44
基因别称
2310079F23Rik，Mettl19
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_030208.3 | Ensembl: ENSMUST00000030980
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~8900 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Trmt44，全称为tRNA (adenine-N6-)-methyltransferase 44，是一种编码tRNA修饰酶的基因。tRNA是蛋白质合成的关键分子，负责将氨基酸运输到核糖体上，用于蛋白质的合成。tRNA修饰酶负责对tRNA进行多种化学修饰，这些修饰对于tRNA的功能和稳定性至关重要。

Trmt44编码的酶负责tRNA中腺苷的N6位甲基化，这是一种重要的修饰方式，对于tRNA的正确折叠和功能发挥起着关键作用。N6位甲基化可以保护tRNA免受核酸酶的降解，同时也可以影响tRNA与核糖体的结合，从而影响蛋白质合成的效率。

除了在tRNA修饰中的作用，Trmt44还可能与其他生物学过程相关。有研究表明，Trmt44的表达与某些疾病的发病机制相关，例如癌症、自身免疫性疾病等。例如，有研究发现，在多种癌症组织中，Trmt44的表达水平升高，可能与其促进肿瘤细胞的生长和转移有关。

在另一项研究中，研究者使用加权基因共表达网络分析（WGCNA）对复发性早期妊娠丢失（REPL）的芯片数据进行了分析。他们发现，Trmt44是MEbrown模块中的一个关键基因，该模块与细胞粘附分子产生、调节细胞对生长因子刺激的反应、上皮细胞增殖和转化生长因子-β（TGF-β）信号通路相关[1]。这表明Trmt44可能在REPL的发生发展中发挥着重要作用。

综上所述，Trmt44是一种重要的tRNA修饰酶基因，参与调控tRNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。Trmt44在多种疾病中发挥重要作用，例如癌症、自身免疫性疾病等。此外，Trmt44还可能与复发性早期妊娠丢失的发生发展相关。进一步研究Trmt44的功能和机制，有助于深入理解tRNA修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Xiaoxiao, He, Yuanqi, Hao, Cuifang, Li, Xiaona, Li, Xue. . Weighted gene correlation network analysis reveals novel regulatory modules associated with recurrent early pregnancy loss. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20193938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32401299/

资料下载

S-KO-15241_6J_78890_Trmt44_Exon 3~9_A_strategy.pdf
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