Gins3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gins3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15236

品系全称

C57BL/6JCya-Gins3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78833-Gins3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gins3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GINS complex subunit 3
基因别称
2700085M18Rik,Psf3
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030198.3 | Ensembl: ENSMUST00000034094
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~9737 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926083Homozygous deletion is embryonic lethal. Homozygosity for a hypomorphic point mutation affects DNA replication and cellular senescence and leads to pre-weaning lethality.
GINS3,全称为GINS complex subunit 3,是GINS复合物的一个组成部分。GINS复合物是CMG解旋酶的一个亚复合物,CMG解旋酶在真核生物的DNA复制过程中负责解开DNA双螺旋结构。GINS复合物对于解旋酶的活性是必需的,因此它在DNA复制和细胞生存中起着至关重要的作用。GINS3在多种癌症中显著上调,包括结直肠癌、肝细胞癌、卵巢癌、鼻咽癌和子宫内膜癌等。

在结直肠癌中,GINS3的表达与肿瘤的增殖和转移有关。研究发现,GINS3在结直肠癌组织中显著上调,并且与更高的T分类相关。此外,GINS3的表达与患者的预后不良相关,高表达GINS3的患者总体生存期较短。GINS3的表达还与DNA复制和细胞周期相关,可能通过影响这些生物学过程来促进肿瘤的发生和发展[1]。

在肝细胞癌中,GINS3的表达与甲基化和免疫逃逸相关。研究发现,GINS3在肝细胞癌组织中显著上调,并且与更高的T分类相关。此外,GINS3的表达与患者的预后不良相关,高表达GINS3的患者总体生存期较短。GINS3的表达还与DNA复制和细胞周期相关,可能通过影响这些生物学过程来促进肿瘤的发生和发展[2]。

在卵巢癌中,GINS3的表达与DNA复制相关。研究发现,GINS3在卵巢癌组织中显著上调,并且与DNA复制相关的基因POLA1和POLE的表达水平相关。此外,GINS3的表达与患者的预后不良相关,高表达GINS3的患者无进展生存期较短。GINS3的表达还与DNA复制和细胞周期相关,可能通过影响这些生物学过程来促进肿瘤的发生和发展[3]。

在鼻咽癌中,GINS3的表达与m6A修饰相关。研究发现,GINS3在鼻咽癌组织中显著上调,并且与m6A修饰水平相关。此外,GINS3的表达与患者的预后不良相关,高表达GINS3的患者总体生存期较短。GINS3的表达还与DNA复制和细胞周期相关,可能通过影响这些生物学过程来促进肿瘤的发生和发展[5]。

在子宫内膜癌中,GINS3的表达与DNA复制和细胞周期相关。研究发现,GINS3在子宫内膜癌组织中显著上调,并且与DNA复制相关的基因MCM4的表达水平相关。此外,GINS3的表达与患者的预后不良相关,高表达GINS3的患者总体生存期较短。GINS3的表达还与DNA复制和细胞周期相关,可能通过影响这些生物学过程来促进肿瘤的发生和发展[6]。

在肥胖人群中,GINS3的表达与代谢健康相关。研究发现,GINS3在代谢不健康的肥胖人群中显著下调。此外,GINS3的表达与心血管疾病相关,可能通过影响这些生物学过程来影响代谢健康[4]。

综上所述,GINS3在多种癌症中显著上调,并且与肿瘤的增殖、转移和预后不良相关。GINS3的表达还与DNA复制、细胞周期和代谢健康相关。GINS3可能通过影响这些生物学过程来促进肿瘤的发生和发展,并影响代谢健康。因此,GINS3可能是一个潜在的癌症治疗靶点和代谢健康评估的生物标志物。

参考文献:
1. Liu, Zaoqu, Weng, Siyuan, Dang, Qin, Sun, Zhenqiang, Han, Xinwei. 2022. Gene interaction perturbation network deciphers a high-resolution taxonomy in colorectal cancer. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.81114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36345721/
2. Lai, Tianqi, Peng, Tianqi, Li, Jinying, Cao, Mingrong, Liang, Junjie. 2023. A novel prognostic biomarker: GINS3 is correlated with methylation and immune escape in liver hepatocellular carcinoma. In Translational cancer research, 12, 1145-1164. doi:10.21037/tcr-22-2565. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37304536/
3. Giudice, Elena, Huang, Tzu-Ting, Nair, Jayakumar R, Trepel, Jane B, Lee, Jung-Min. 2024. The CHK1 inhibitor prexasertib in BRCA wild-type platinum-resistant recurrent high-grade serous ovarian carcinoma: a phase 2 trial. In Nature communications, 15, 2805. doi:10.1038/s41467-024-47215-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38555285/
4. Das, S K, Ma, L, Sharma, N K. 2014. Adipose tissue gene expression and metabolic health of obese adults. In International journal of obesity (2005), 39, 869-73. doi:10.1038/ijo.2014.210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25520251/
5. Li, Lvyuan, Tang, Qiling, Ge, Junshang, Chen, Pan, Xiong, Wei. . METTL14 promotes lipid metabolism reprogramming and sustains nasopharyngeal carcinoma progression via enhancing m6A modification of ANKRD22 mRNA. In Clinical and translational medicine, 14, e1766. doi:10.1002/ctm2.1766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39021049/
6. Zhen, Yu, Fu, Hanlin, Si, Lulu, Chu, Danxia, Guo, Ruixia. . Expression of MCMs in Endometrial Cancer and its Biological Correlation Analysis. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 26, 815-825. doi:10.2174/1386207325666220705111240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35792121/