Usp54-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Usp54-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15222

品系全称

C57BL/6JCya-Usp54em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78787-Usp54-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp54-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15222) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 54
基因别称
4930429G18Rik,C030002J06Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030180.2 | Ensembl: ENSMUST00000035340
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~10
敲除长度
~8292 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Usp54,也称为Ubiquitin-specific protease 54,是一种重要的去泛素化酶。去泛素化是一种重要的蛋白质修饰过程,通过移除泛素分子来调节蛋白质的稳定性和功能。Usp54在细胞内的多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期调控、DNA损伤修复、细胞死亡和免疫反应等。

Usp54在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,Usp54在肺腺癌(LUAD)组织中表达下调,低表达与LUAD患者的恶性表型和较差的生存率相关。功能实验表明,上调Usp54的表达可以抑制LUAD细胞的增殖,并通过降低葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的表达来抑制LUAD细胞的有氧糖酵解。此外,Usp54直接与p53蛋白相互作用,并去泛素化p53,从而抑制LUAD细胞的生长。这些结果表明,Usp54在p53野生型LUAD细胞中发挥着抑制有氧糖酵解和肿瘤细胞生长的作用[1]。

Usp54还与肌肉衰老相关。研究表明,Usp54在老年肌肉组织中表达上调。Usp54的表达上调与肌肉衰老相关的通路,如骨发育、免疫反应和细胞凋亡等富集相关。这些发现为肌肉衰老的预防和治疗提供了新的思路和策略[2]。

此外,Usp54在结直肠癌细胞中也发挥重要作用。研究发现,Usp54在结直肠癌细胞中过表达,并促进结直肠肿瘤的发生。Usp54的过表达与结直肠癌患者的预后不良相关。此外,Usp54的敲低可以抑制结直肠癌细胞的有氧糖酵解和肿瘤生长。这些结果表明,Usp54在结直肠癌的发生发展中发挥着重要的促进作用[3]。

Usp54还与冠状病毒感染相关。研究发现,Usp54在冠状病毒感染中发挥重要作用。Usp54的去除可以有效地抑制冠状病毒的感染。这为开发针对冠状病毒的药物提供了新的靶点[4]。

此外,Usp54还与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的预后和免疫抑制相关。研究发现,Usp54的表达与HNSCC患者的预后相关,高表达与较差的预后相关。此外,Usp54的表达还与T细胞抑制相关,表明Usp54可能参与肿瘤免疫逃逸的过程[5]。

综上所述,Usp54是一种重要的去泛素化酶,在多种生物学过程中发挥作用。Usp54在多种癌症中发挥重要作用,包括肺腺癌、结直肠癌和头颈鳞状细胞癌等。此外,Usp54还与肌肉衰老和冠状病毒感染相关。Usp54的研究有助于深入理解去泛素化酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Leifeng, Zhang, Lin, He, Haihua, Gao, Yibo, He, Jie. 2024. Ubiquitin-specific protease 54 regulates GLUT1-mediated aerobic glycolysis to inhibit lung adenocarcinoma progression by modifying p53 degradation. In Oncogene, 43, 2025-2037. doi:10.1038/s41388-024-03047-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38744954/
2. Tarum, Janelle, Ball, Graham, Gustafsson, Thomas, Altun, Mikael, Santos, Lívia. 2024. Artificial neural network inference analysis identified novel genes and gene interactions associated with skeletal muscle aging. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 15, 2143-2155. doi:10.1002/jcsm.13562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39210538/
3. Fraile, Julia M, Campos-Iglesias, Diana, Rodríguez, Francisco, Español, Yaiza, Freije, José M P. . The deubiquitinase USP54 is overexpressed in colorectal cancer stem cells and promotes intestinal tumorigenesis. In Oncotarget, 7, 74427-74434. doi:10.18632/oncotarget.12769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27769071/
4. Torres, Felipe, Kiwi, Miguel, Schuller, Ivan K. 2022. The impact of the suppression of highly connected protein interactions on the corona virus infection. In Scientific reports, 12, 9188. doi:10.1038/s41598-022-13373-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35654986/
5. Wang, Juncheng, Li, Jianing, Zhang, Luan, Tian, Yuxi, Zhang, Xin. 2021. Comprehensive analysis of ubiquitin-proteasome system genes related to prognosis and immunosuppression in head and neck squamous cell carcinoma. In Aging, 13, 20277-20301. doi:10.18632/aging.203411. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34398824/